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101.
目的研究3-甲基4-苯基-1,2,4-三唑-5-酮合成的新方法。方法以三氯氧磷为缩合剂,在110℃反应3h,用碱中和后,分离中间产物,再进行环化反应。结果两步反应总产率74.3%,比相关献报道值,高出30%,并对目标物质进行了分析鉴定和表征。结论反应条件温和,产率高,具有较好的应用前景。 相似文献
102.
通过溶剂超临界CO2雾化萃取法制得了乙基纤维素微粒.研究了溶液喷口流速、溶液浓度、温度、压力对颗粒粒径及其粒径分布的影响.结果表明,改变工艺参数,可在较大范围内调控微粒大小,所得微粒平均粒径为0.64~10.83μm.随着温度和溶液浓度的增加,颗粒粒径及其粒径分布增加;随着压力和溶液喷口流速的增加,颗粒粒径及其粒径分布减小. 相似文献
103.
稀有元素铼的光度分析 总被引:3,自引:0,他引:3
选取乙基紫作显色剂 ,苯作萃取剂 ,筛选了萃取显色分光光度法测定稀有元素铼的实验条件 .探讨了酸度、显色剂用量、萃取时间、静置分层时间等因素的影响 ;选定测定条件为λ =6 10nm ,pH值在 2 0~ 3 6之间 ,缔合物的摩尔吸光系数ε610 =2 78× 10 5,铼含量在 0~ 12 μg范围内符合郎伯 -比尔定律 ,应用于电吸尘铜烟灰中铼的测定 ,结果令人满意 相似文献
104.
尤秀兰 《盐城工学院学报(自然科学版)》1998,11(2):34-37
用一定的溶剂从甘草残渣中革取得到甘草残渣抽提物,并通过实验证明它对霉菌、酵母菌的生长具有较强的抑制作用。 相似文献
105.
从异丁酸出发,经过5步反应,合成了在制备具有24-亚甲基支链结构甾醇中的重要中间体2-(2-异丙基-1,3-二-口恶戊烷-2-基)乙基三苯基碘化膦,文中对其合成方法及结构表征作了详细讨论. 相似文献
106.
对氨基苯甲酸乙酯与苯乙酮和芳香醛的Mannich反应 总被引:1,自引:1,他引:1
报道了对氨基苯甲酸乙酯与苯乙酮和芳香醛的Mannich反应.在少量浓盐酸催化下,上述反应物在无水乙醇中于9~21℃可以发生Mannich反应,直接生成9个新的Mannich碱,1-苯基-3-芳基-3-(4-乙氧羰基苯胺基)丙酮,产率52%~99%.产物的结构均经元素分析、IR和MS鉴定.还讨论了Mannich碱的生成条件 相似文献
107.
本文基于锰(Ⅱ)催化,氨三乙酸活化高碘酸钾氧化乙基紫的催化褪色反应,采用正交实验和方差分析优化实验条件,建立了测定痕量锰的新催化光度法,线性范围在0~0.2μg/25ml,用于环境标样,铝合金标样以及饮用水中痕量锰的测定均获得满意结果。 相似文献
108.
109.
从双环戊二烯裂解制得环戊二烯.再以直接金属化法制得环成二烯基钠(或钾).研究了裂解和反应条件对产物收率的影响.继而以环戊二烯基钾与环氧乙烷反应制取环戊二烯基乙醇.研究了抑制环戊二烯基发生Diels—Alder二聚化的措施,提高了收率,并对环成二烯基乙醇的结构和性质进行了系统表征. 相似文献
110.
2-苯亚甲基-3-丁酮酸乙酯与芳香胺和w=37%甲醛水溶液或芳胺和甲醛的缩合物在氯化氢-无水乙醇存在下可直接发生的Mannich反应,得到1-对位取代芳基-2-苯基-3-羰乙氧基-哌啶-4-酮。共合成了6个新化合物,产率为47%~61%,用IR,1HNMR,13CNMRMS和元素分析确定了结构。 相似文献