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411.
采用262-磺化分子筛作催化剂,在自制固定床反应器中,甲醇和油酸连续酯化合成油酸甲酯.考察了影响酯化反应的因素,获得最佳的实验条件为:甲醇与油酸的质量比为0.3,反应温度为90℃,反应物流量为2 mL/min,经3次循环酯化,酯化率达99.6%.催化剂循环使用20次,酯化率几乎没有变化,表现出了优良的催化活性和稳定性.与传统方法相比,收率高,甲醇用量小,能耗低,易于工业上连续化生产.  相似文献   
412.
以乙酸和丁醇的酯化为探针反应,着重考察了制备条件对SO2-4MoO3ZrO2超强酸催化剂催化活性的影响;考察了催化剂的使用寿命。结果表明,MoO3含量和焙烧温度对催化活性有显著影响,而H2SO4浓度对催化活性的影响却不明显;催化剂具有较好的稳定性及使用寿命。另外,用XRD、FTIR等分析方法对催化剂进行了物性测试。  相似文献   
413.
采用把ZrO2附载在AL2O3表面较共沉淀能制得的SO4^2-/ZrO2-Al2O3催化剂具有更好的催化活性,经催化合成DOP实验,酯化率在99%以上,选择性为96-98%,SEM、XRD及IR分析表明,SO4^2-/ZrO2-Al2O3具有固体超强酸的光谱特征,呈一定晶态的催化剂较无定形催化剂催化活性更好。  相似文献   
414.
酯化反应催化剂的研究与展望   总被引:4,自引:0,他引:4  
酯化反应是一类重要的有机反应,在实际生产中,普遍使用浓硫酸作催化剂.由于此种方法存在很多弊端,有很多学者对其进行改进研究,本文就其研究近况做一总结概述。  相似文献   
415.
本文制备了SO_4~(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3系列固体酸催化剂,评价了各催化剂对醋酸与乙酸的酯化反应活性,该活性与由乙醇和苯探针分子的吸附热所标度的催化剂表面酸强度有较好关联。发现在773~823K温度下处理所得的SO_4~(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3催化剂的酸强度较大,催化活性较高.DTA、IR和XRD分析表明在该温度条件下处理所得的催化剂表面的硫酸根离子以剪式双配位于r-Fe_2O_3之上。  相似文献   
416.
合成了三种咪唑磺酸基多酸离子液体催化剂,并将其用于棕榈酸与甲醇的酯化反应研究.探讨了有机阳离子磺酸基上的酸性催化点位与多酸Brnsted酸性催化点位协同作用对酯化反应的影响.结果表明,[MIMPS]H2PW12O40(MIMPS=C7H13N2SO3)在醇酸物质的量比11∶1,催化剂用量0.06 mmol,反应时间8 h,反应温度65℃时转化率达98.3%,催化剂可循环使用6次.  相似文献   
417.
 通过先碳化、再磺化的简单工艺制备炭基固体酸,采用多种分析手段对其成分和结构进行表征.首次以高产量和高含油率的膏桐新品种—多花膏桐的籽油为油脂原料,考察炭基固体酸在其酯化试验中的催化效果.单因素试验结果表明,炭基固体酸可显著提高酯化反应效率;在反应温度100℃、反应时间60min、醇油摩尔比12∶1和催化剂用量7%的反应条件下,多花桐籽油酯化率可达到90.02%,其酸值由17.13mg/g降为1.71mg/g.炭基固体酸循环使用6次,多花桐籽油的酯化率无下降,表明其具有良好的催化活性、稳定性和工业应用前景.  相似文献   
418.
为提高假丝酵母脂肪酶催化合成蔗糖-6-乙酯的催化效率,采用两相体系中加入表面活性剂形成胶束溶液,然后优化假丝酵母脂肪酶催化合成蔗糖-6-乙酯工艺条件.研究表明,与不加表面活性剂的对照组相比,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在的实验组,反应的酯化率和蔗糖-6-乙酯选择性均有明显提升.假丝酵母脂肪酶在该体系中催化合成蔗糖-6-乙酯的优化工艺条件为:反应介质为仲丁醇/水,其中水质量分数为60%,表面活性剂的浓度为10 mmol/L,乙酸乙烯酯与蔗糖物质的量比为3∶1,反应pH值9,温度35℃,反应时间4h.在此反应条件下,得到蔗糖乙酯酯化率为71.2%,其中蔗糖-6-乙酯选择性为56.4%.  相似文献   
419.
韦藤幼  陀雄信 《广西科学》2004,11(2):118-120
利用硫酸作催化剂,在微波加热与共沸精馏分水联合的新型酯化反应装置中合成松香丁酯。最佳反应条件为:正丁醇与松香的摩尔比为6:1、催化剂用量为松香用量的6%、反应时间为120min,微波功率为607.5W。粗产品酸值为52mgKOH/g,产率为92%。  相似文献   
420.
共沸精馏分水法合成乳酸乙酯   总被引:8,自引:1,他引:8       下载免费PDF全文
陀雄信  韦藤幼 《广西科学》2002,9(4):281-283
使用带共沸精馏分水的酯化反应实验装置,在树脂酸催化剂的作用下合成乳酸乙酯,乳酸的转化率达到88%以上,最佳实验条件为乙醇与乳酸的的质的量比为4:1,催化剂用量为乳酸用量的13%。反应时间为270min。在同等条件下,精馏法及传统分水法的乳酸转化率分别为82%和74%。  相似文献   
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