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371.
372.
为了从基因水平探讨肺癌影像学表现的分子生物学基础,利用免疫组化技术及计算机图象系统测定手术病理证实之33例肺癌标本中癌基因erbB-2,bcl-2的表达水平,系统分析其表达水平与影像学表现的相关性。结果显示肺癌的某些影像学征象如肿块大小、三级支气管受累、胸膜受侵及肺门纵隔淋巴结转移均与其癌基因erbB-2、bcl-2的表达水平密切相关,而且这两类基因的表达对其影像学征象的影响呈现相互抑制的关系 相似文献
373.
宫颈癌TIL在体内器官及肿瘤组织中的分布特征 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了^125I-udR标记的宫颈癌TIL在荷瘤C57/BL6小鼠体内的密度分布特征。结果表明,TIL在血,肝,肺和肾脏等器官1次分布,再在肿瘤组织和脾脏2次分布;TIL在外周血的分布速率最快,其次是肝,肺,脾,肾和肿瘤组织;TIL对肿瘤组织的亲和性虽较脾,肺,肾为低,但仍比肝脏高。 相似文献
374.
FITC标记的20种凝集素与正常和癌变胃肠组织的石蜡切片进行标记,结果表明,FITC-PNA和FITC-LPL对正常胃体和幽门上皮细胞呈阴性反应;FITC-凝集素与胃癌粘膜细胞反应,以PNA、LPL阳性率最高,与肠癌粘膜细胞反应,则以SML和CKL的阳性率最高。实验揭示了癌变胃肠粘膜与正常胃肠粘膜表面的糖复合物各不相同,导致与凝集素结合反应的强度也不相同。 相似文献
375.
耳穴电信息反应早期癌病变的特异性 总被引:5,自引:1,他引:5
对248例食进病例的耳穴电信息作了统计分析,观察值为耳穴电容,电阻的变化量L和K,自动态波形测量获得.分析结果表明:变量的概率分布量高斯型.分布特征表明了反应早期癌病变的特异性.统计量均值x标志病变的差异,标准差s。标志离散特性,穴位则可反应疾患部位.x和Sn可给出病理识别的区间和在该区间内鉴别准确度的估值:在区间(L±Sn1)内为68.3%,在(L—Snl,∞)区间为84.1%.Sn是影响识别病变的分辨率的主要因素.提高分辨率的主要途径为捉商测量系统的精度和改进观察方法. 相似文献
376.
目的通过对比研究超声造影(CEUS)与多层螺旋CT(MDCT)在肝癌行肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合微波消融后的影像,探讨超声造影在肝癌TACE后效果评估中临床价值.方法对82例肝癌患者行TACE联合微波消融术进行治疗,术后4周及24周分别行CEUS及MDCT检查,将检查结果与病理确诊结果进行比较分析.结果术后4周CEUS的评价敏感性为100%,准确率为69.5%;MDCT敏感性为78.1%,准确率为91.5%.术后24周CEUS的评价敏感性为100%,准确率为97.7%;MDCT敏感性为100%,准确率为97.1%.结论与MDCT相比,CEUS可在术后较短时间内及时发现复发病灶,有利于及时进行针对性治疗. 相似文献
377.
正常人血浆经钡盐吸附、分段盐析、DE—52离子交换层析分离纯化到正常凝血酶原,然后经牛凝血酶酶切、DE—52离子交换层析分离到凝血酶原片段1,再经加热脱羧后得到异常凝血酶原的N端F1片段。将该片段免疫家兔,获得的抗血清与肝细胞性肝癌(HCC)患血浆有抗原抗体反应,而与正常人血浆无反应,为研制新型的HCC检测试剂盒奠定了基础。 相似文献
378.
379.
目的探讨CD4~+CD25~+Foxp3~+调节性T细胞在口腔鳞状细胞癌中的表达情况.方法应用免疫组化SP法检测42例原发口腔鳞状细胞癌患者的癌组织和20例口腔良性肿瘤患者正常黏膜上皮组织中Foxp3的表达,采用χ2检验进行统计学分析.结果 Foxp3阳性的CD4~+CD25~+调节性T细胞在口腔鳞状细胞癌中的表达显著高于正常口腔黏膜组织,差异具有显著统计学意义(P0.01).Foxp3蛋白表达与肿瘤分化程度相关,在高、中分化组为63.64%,低分化组为100%,差异具有统计学意义(P0.05).且其阳性率与肿瘤TNM分期相关,Foxp3蛋白表达在Ⅲ~+Ⅳ期阳性率为88.24%,在Ⅰ~+Ⅱ期表达的阳性率为60%(P0.05).Foxp3蛋白表达与患者年龄、性别、淋巴结转移未见明显相关性(P0.05).结论 CD4~+CD25~+Foxp3~+Treg细胞在口腔鳞状细胞癌中的大量浸润与肿瘤的发生、发展、浸润、转移密切相关,可能是导致口腔鳞状细胞癌患者不能进行有效抗肿瘤免疫的重要原因之一. 相似文献
380.
采用实时荧光定量PCR分析EB病毒微小RNA(ebv-miR)ebv-miR-BART19-5p和ebv-miRBART21-3p在鼻咽癌和鼻咽炎症组织中的表达,以便探明其表达在EB病毒(EBV)致鼻咽癌中的内在联系和意义。结果表明,鼻咽癌组织中ebv-miR-BART19-5p和ebv-miR-BART21-3p的表达水平明显高于鼻咽黏膜炎症组织。EBV可能通过ebv-miR-BART19-5p和ebv-miR-BART21-3p的表达上调介导鼻咽组织癌变,它们可能是鼻咽癌治疗的分子靶点和鼻咽癌诊断的分子标志物。 相似文献