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11.
对白鹭(Egretta garzetta)和牛背鹭(Bubulcus ibis)雏鸟肠蛋白酶进行研究.两种鹭类的肠蛋白酶存在着许多共同的理化特性,包括分子量(39.4 kD)、等电点(5.4~7.5)、耐热性、抗冻融能力、最适温度(65℃)、最适 pH(9.0 和 8.6)等,而且两种鹭类的肠道蛋白酶对重金属离子Ag+和Hg2+、EDTA、或 Ca2+ 和 Mg2+ 的影响也表现出相同的反应.白鹭和牛背鹭的肠蛋白酶比活力存在着不显著的差异(1.63±0.62SE和 2.21±0.80SE)( 'P>0.05).白鹭和牛背鹭肠道蛋白酶为中性蛋白酶.活性中心的研究表明:两种鹭类的肠道蛋白酶的活性中心都含有色氨酸和丝氨酸残基,但是不含精氨酸、半胱氨酸和氨基,因此,主要为丝氨酸蛋白酶. 相似文献
12.
两种不同示踪剂用于蛋白质与抗原分子微阵列信号检测的对比研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以氧化型琼脂糖凝胶膜为基片,制作蛋白质与抗原分子微阵列,建立了检测固相人IgG,游离IgG和自身抗体分子的免疫学测定模式,分别以辣根过氧化物酶-二氨基联苯胺一双氧水(HRPDAB-H2O2)和胶体金-硝酸银-对苯二酚2种示踪系统作为蛋白质与抗原分子微阵列信号显示剂,并对其作用的原理与特点进行讨论,检测结果发现基于胶体金的免疫金银染色法(IGSS)比固相酶免疫测定法(EIA)敏感,2种示踪系统对固相人IgG的最低检出量分别为0.05ng和0.5ng;而对血清游离IgG的最低检出量IGSS法比EIA法至少高出10倍,两法用于自身抗体的测定亦表现出较好的重复性,在14例HCV感染者中,自身抗体的总体检出率分别为38.6%和31.4%,结果具有显著的同步性,故同时辅以2种示踪剂并用于阵列芯片的联合测试,有助于提高自身抗体的总体检出水平。 相似文献
13.
酶化学修饰的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
化学修饰已成为改进酶理化性质和生物活性的有效方法 ,引起了人们高度的重视 .本文主要介绍酶化学修饰的目的、意义、方法 ,以及修饰剂的选择、种类 ,评述了酶化学修饰领域的主要进展、研究概况及其应用 相似文献
14.
构建基因工程菌生产1,3-丙二醇的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了近几年基因工程菌生产1,3-PD的研究成果,包括其关键酶、策略及基因工程菌生产1,3-PD的现状等,探讨了利用基因工程菌生产1,3-PD的发展前景. 相似文献
15.
利用野油菜黄单胞菌(Xanthomonascompestris)8004正、负调控胞外酶及多糖合成的基因片断分别经三亲本接合方法导入黄单胞菌NK01抗性突变株中,测定接合于四种胞外酶活力和多糖合成能力,确定该正、负调控基因对NK01的作用.结果表明,负调控基因作用明显,使NK01胞外多糖及胞外酶产量显著降低,正调控基因未见明显的胞外酶及多糖合成的增强作用.本文并对正、负调控基因的作用方式作了初步探讨. 相似文献
16.
应用土壤酶活性评价草原石油污染的初步研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过相关和曲线拟合技术探讨了土壤酶活性与土壤石油污染强度的相关关系,结果表明,转化酶,蛋白酶和磷酸酶的活性与土壤含油量呈显负相关,多酚氧化酶的活性与土壤含油量呈显正相关,在此基础上,以土壤酶活性和土壤含油量为变量,采用Fisher线性判别分析对重度,中度和轻度污染的几组数据进行了处理,都获得了很发的结果,最后,初步提出了评价草原土壤石油污染强度的指标和范围。 相似文献
17.
光交联聚乙烯醇水凝胶及青霉素敏生物传感器研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了一种光交联聚乙烯醇(PVA-QQ)水凝胶,着重讨论了该水凝胶固定化β-内酰胺青霉素酶膜及其与离子敏感场效应管(pH-FET)结合构成的青霉素敏生物传感器的性能。结果表明,PVA-QQ水凝胶固定化酶膜具有较高的活性及优良的温度、酸碱度、时间及力学稳定性,由该酶膜制备的青霉素敏FET的响应时间小于60s,灵敏度大于3mV/mM,线性响应范围为0 ̄16mM。 相似文献
19.
通过对鱼露外加酸发酵及自然发酵过程中氨基态氮、挥发性盐基氨的分析,可比较出鱼露在外加酶发酵及自然发酵过程中的成分变化.以市售优质天然鱼露作对照,检测外加酶鱼露产品的氨基酸及多肽的组成,得出了外加酶发酵的意义. 相似文献
20.
葡萄糖氧化酶发酵动力学的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用恒化器研究了葡萄糖氧化酶(GOD)发酵动力学,建立了较为合理的恒化培养系统。对采集的数据用计算机进行回归,求得最大比生长速率μmax=0.225h-1、饱和常数Ks=8.91g/L、基质得率系数YGmax=0.49g/g以及维持系数m=0.02g/g·h。并研究了pH、DO、NH2-N、葡萄糖酸、细胞产率,酶比活及体积产酶速率等参数随比生长速率变化的规律。在D=0.131h-1下体积产酶速率(DE)达最大值,为3.46×16.67μmol/s·L·h,是分批发酵最大体积产酶速率(1.53×16.67μmol/s·L·h)的2.26倍。 相似文献