肠毒素大肠杆菌LT-B基因转基因

目的 探讨马铃薯表达的产肠毒素大肠杆菌热敏肠毒素B亚基口服免疫原性。方法 选择4周龄的昆明白小鼠,转基因马铃薯块茎经冷冻干燥后,研磨成粉状,以灌胃给药的方式对小鼠进行免疫,分0.2g、0.4g和0.6g三个剂量组,免疫三次,每周一次,对照组用5μg细菌中表达的抗原蛋白腹腔注射免疫小鼠,空白组小鼠饲喂普通鼠粮,利用ELISA方法对小鼠血清、粪便特异性抗体表达进行分析。结果 有45%小鼠经转基因马铃薯口服免疫后可诱导特异性的免疫应答,与细菌表达的抗原免疫反应相比,血清IgG反应和黏膜sIgA反应略强或相当。结论 产肠毒素大肠杆菌转基因植物疫苗免疫动物可诱导特异的系统免疫应答和黏膜免疫应答,这一研究结果为利用植物生产预防大肠杆菌性腹泻可食用的口服疫苗,保护儿童免受细菌性腹泻的侵染奠定了基础。     

PCR技术检测金黄色葡萄球菌肠毒素D基因

根据金黄色葡萄球菌肠毒素Ｄ基因的序列,设计相应的引物,建立检测金黄色葡萄球菌肠毒素Ｄ基因的ＰＣＲ技术。利用该方法可从含有肠毒素Ｄ基因的金黄色葡萄球菌中扩增出ＰＣＲ产物。扩增产物具有特异性,长为３１６个碱基对。经限制性核酸内切酶ＨｈＩⅠ酶切证实扩增产物为ＳＥＤ基因片段。     

鸡大肠杆菌病致病因素及其研究进展

对鸡大肠杆菌致病力或毒力因子等相关致病因素作了简要概述,讨论了相关领域的研究进展.1）大肠杆菌的菌毛抗原是一种特异蛋白质,可以被免疫系统所识别,因此在疾病的免疫预防和相关疫苗研制等方面有着重要意义.2）鸡大肠杆菌肠毒素中LTB和STn亚单位具有良好的免疫原性,认为在降低ST的生物毒性有所突破的前提下,借用基因重组融合技术以及优化重组基因表达,是利用该毒素因子免疫防治的发展趋势.3）诸多实验研究表明,提纯的大肠杆菌OMP或通过基因工程表达的OMP同样具有良好的免疫原性和保护作用.某些细菌的不同血清型间有相同的OMP免疫原,这为OMP亚单位疫苗以至于基因疫苗的研发都提供了理论基础.     

大肠杆菌耐热性肠毒素（ST）的分子生物学研究进展

大肠杆菌的耐热性肠毒素（ST）在产肠毒素性大肠杆菌引起的腹泻中扮演重要的角色,对人类和家畜的健康构成很大的威胁。文章从ST的理化特性、致病机理等一般生物学特性到基因克隆、定点突变以及分子结构与功能的关系等分子生物学特征,全面概述了ST的分子生物学研究进展,对于从分子水平全面了解ST的结构、性质、致病机理以及免疫原性等生物学性状具有重要意义。     

Development of DNA probes for cytotoxin and enterotoxin genes in enteric bacteria

Summary DNA probes to identify the genes encoding toxins in enteric bacteria have been developed. Use of these probes reduces the number of animals required for toxicity testing, as suspect bacteria can be directly tested for the presence of toxin. We have augmented the gene probes available by developing probes against theEscherichia coli enterotoxin LTII and shiga toxin fromShigella dysenteriae 1.The LTII gene fromE. coli 357900 was identified and characterised and a suitable internal probe was obtained. The LTII gene was found not to be common among enterobacteriae from various geographical locations. Isolates predominately of animal origin from Nigeria and Thailand hybridized with the probe.The shiga toxin gene was isolated fromS. dysenteriae 1 by a combination of in vivo and in vitro methods. An internal probe was identified and used against different serogroups ofShigella andE. coli isolated. The probe was found to hybridize withS. dysenteriae 1 isolates and also someS. flexneri andS. sonnei strains. Representatives were tested for toxin production and found to produce toxin at low levels.