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31.
为提高白花泡桐繁殖效率,防止丛枝病的传播,保持优良种性,利用愈伤组织再生技术对其增殖.研究表明:叶柄产生愈伤组织最适培养基为MS 2.0 mg/L BA 0.2 mg/L NAA 0.05 mg/L2,4-D;诱导芽分化最适培养基为1/2MS 2 000 mg/L脯氨酸,可使诱导分化率达27%;增殖继代最适培养基为B5 1.0 mg/L BA 0.1 mg/L NAA,增殖系数达6.79;生根最适培养基为1/2MS 0.1 mg/L IBA 0.1 mg/L NAA,生根率达100%. 相似文献
32.
33.
34.
马尾松愈伤组织诱导条件的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用马尾松(Pinus massoniana Lamb.)成熟合子胚为起始材料,经过0.1%升汞溶液7~9min消毒后,接种于WPM培养基上,在温度26℃,光照强度2 000~3 000 lx,光照时间16 h/d的条件下培养得到无菌苗.采用无菌苗的各器官作为外植体在光照条件下进行愈伤组织的诱导条件的研究,结果显示,以幼茎为外植体,在含GD 6-BA 4.0 mg.L-1 NAA 0.10 mg.L-1 0.3%~0.4%活性碳(CA) 500 mg.L-1水解酪蛋白的培养基上,愈伤组织诱导率可达到93%. 相似文献
35.
中华芦荟愈伤组织的诱导 总被引:1,自引:0,他引:1
以中华芦荟幼苗茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的生长素、细胞分裂素或两者组合,以及添加Vc或活性炭(共350种组合),研究中华芦荟愈伤组织的诱导及生长情况.结果表明, 在单独使用不同种类的生长素时,不同浓度的生长素诱导的愈伤组织频率差异明显,且愈伤组织的生长状态也各异;单独使用细胞分裂素时,愈伤组织的诱导率极低.当组合不同浓度和种类的生长素和细胞分裂素时,愈伤组织诱导频率差异显著;同时发现在减轻愈伤组织褐化的效果上,Vc较活性炭好.通过对愈伤组织诱导结果的比较,MS 2.0 mg/L 6-BA 0.5 mg/L 2,4-D 10 mg/L Vc为中华芦荟愈伤组织诱导的较好培养基,愈伤组织诱导率达到91.4%,且愈伤组织生长较旺盛. 相似文献
36.
以中华芦荟成熟叶为外植体,接种于9组不同2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)浓度配比的脱分化培养基中,诱导外植体的脱分化形成愈伤组织。研究表明,中华芦荟叶愈伤组织的最佳培养基为MS+0.5mg/L(2,4-D)+3mg/L(6-BA)+30g/L蔗糖+10g/L琼脂+1.0g/L活性炭;诱导不定芽的适宜培养基为MS+1mg/L(2,4-D)+3mg/L(6-BA)+30g/L蔗糖+10g/L琼脂+0.7g/L活性炭;及诱导生根的适宜培养基为1/2MS+0.2mg/Lα-萘乙酸(NAA)+20g/L蔗糖+10g/L琼脂+0.5g/L活性炭,生根率达100%. 相似文献
37.
东北红豆杉细胞悬浮培养研究 总被引:8,自引:0,他引:8
东北红豆杉(Taxus cuspidata sieb et zucc)幼茎诱导的愈伤组织经多次继代培养,选择生长旺盛,紫杉醇含量高的愈伤组织进行细胞悬浮培养,建立了东北红豆杉细胞悬浮系,同时,对影响愈伤组织进行细胞悬浮培养,建立了东北红豆杉细胞悬浮系,同时,对影响愈伤组织继代培养及细胞悬浮培养的条件进行了研究,确定了适合愈伤组织生长的条件以及影响细胞悬浮培养的主要因素。 相似文献
38.
以攸县油茶花药为外植体,研究了不同花粉发育时期、低温预处理时间及添加物对愈伤组织诱导的影响,同时分析了不同激素种类和比例对愈伤组织继代增殖的影响。结果表明:花粉四分体时期为油茶花药愈伤组织诱导的最佳时期;花药的低温预处理时间应在10 d以内;培养基添加物以AgNO3效果最优,诱导率最高为8102 %。继代增殖培养中6-BA与NAA配比有着较好的效果,其中最适增殖培养基配方为:MS+6-BA(200 mg/L)+NAA(005 mg/L)。 相似文献
39.
非洲菊的组织培养与快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
取非洲菊的花托为外植体进行组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速繁殖体系.诱导培养基1/2MS+6-BA10mg/L+NAA1.0mg/L处理为最优,能诱导出愈伤组织并成芽;增殖培养MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.12mg/L的处理可达到最高的繁殖倍数;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L时生根率最高,长势最好. 相似文献
40.
对仙客来愈伤组织进行液体培养,分别得到培养液(胞外产物)和愈伤组织(胞内产物).用石油醚、氯仿、无水乙醇对其提取,用硅胶柱层析对提取液进一步分离,利用滤纸片法对分离得到的组分进行抑菌活性研究.结果表明,从愈伤组织(胞内产物)的石油醚提取物中得到的多个组分对供试菌株有较强的抑菌活性,其中有3个组分对5种供试菌株均有较好的抑菌作用;从氯仿提取物中分离得到的组分只对革兰氏阳性菌有抑制作用;从无水乙醇提取物中分离得到的各组分均无抑菌活性.从培养液(胞外产物)的氯仿提取物中分离得到的3个组分对枯草杆菌和金黄色葡萄球菌有明显抑制效应,从无水乙醇提取物中分离得到的4个组分对供试菌株有抑菌活性,其中各组分对啤酒酵母表现出相对较弱的抑制作用.通过对比实验发现,仙客来愈伤组织经液体培养后所含活性组分要明显高于栽培植株. 相似文献