正交设计在欧洲菘蓝组织培养中的应用

以欧洲菘蓝下胚轴和子叶为外植体,应用正交设计方法,对愈伤组织的诱导和分化培养基进行了优化筛选.分析结果表明,6-BA和2,4-D的交互作用对下胚轴愈伤组织的诱导有显著影响,结合直观分析确定下胚轴的愈伤组织最佳诱导培养基为MS 6-BA 0.5 mg.L-1(后同) 2,4-D 0.5;6-BA和NAA的交互作用对子叶愈伤组织诱导有极显著影响,结合直观分析确定子叶最佳诱导培养基为MS 6-BA 0.5 NAA 0.2.在不同培养基对欧洲菘蓝愈伤组织分化能力的影响试验中,各种因子在所试浓度范围内的作用均不显著,有待进一步试验.根据直观分析我们认为MS 6-BA 2 NAA 1诱导的愈伤组织更有利于分化.不定芽在转移到MS NAA 0.5一个月后80%以上都能长出很好的根系.生根后的组培苗经过3天炼苗后移栽至花盆后80%以上可以存活.     

在碱胁迫下苜蓿愈伤组织的诱导及其特性的研究

以苜蓿的愈伤组织为实验材料,用NaN3诱变处理,在不同pH值的碱性环境下的苜蓿愈伤组织与对照组相比较,其脯氨酸含量、苯丙氨酸解氨酶和过氧化氢酶的酶活力3项生理指标的测定上均有所提高.结果表明:NaN3可以提高苜蓿的抗碱性,苜蓿愈伤组织中脯氨酸含量和过氧化氢酶的活力在pH9.0左右时,均达到最高后急剧下降.     

植物激素对小立碗藓愈伤组织诱导及分化影响

小立碗藓(Physcomitrella patens(Hewd.)B.S.G.)作为独特的模式植物在分子生物学研究中被广泛应用.本实验以改良的Knop培养基为基本培养基,研究添加不同种类和浓度配比的植物激素对小立碗藓愈伤组织诱导及分化的影响.实验结果表明当糖浓度为2%,添加KT 0.05 mg·L-1或添加6-BA 0.05 mg·L-1,在温度(25±1)℃,光照强度3000～4000lx,光照周期12/12 h/d条件下培养,诱导小立碗藓愈伤组织的效果最为理想.诱导愈伤组织分化的实验结果表明未添加任何植物激素的Knop培养基上分化出正常的配子体且数量最多.添加2,4-D或IAA的培养基上能长出较多的原丝体.     

白魔芋外植体组培分化条件的研究

用白魔芋的5种营养器官作外植体在11种培养基上进行组织培养,M6培养基适于侧芽生长和皮下组织诱导愈伤,M9培养基适于主芽生长和基部组织诱导愈伤,M2培养基适于皮上式苞组织分化生长,且皮上芽苞组织为最好的接种材料。     

观叶花烛的组织培养与快速繁殖

观叶花烛 (ＡｎｔｈｕｒｉｕｍＷａｒｏｃｑｕｅａｎｕｍ)是天南星科花烛属的一个变种 ,为多年生草本花卉 .叶片巨大 ,长可达 1ｍ以上 .极具观赏性 .观叶花烛以分株繁殖 ,速度慢 .组织培养是快速繁殖的唯一途径 .花烛属的组织培养有人采用ＭＳ为基本培养基[1] ,也有用改良ＭＳ培养基[2 ] .我们进行了比较试验 ,成功地摸清了一个繁殖速度快 ,成苗壮 ,成本低 ,适合工厂化生产的观叶花烛快速繁殖方法 .1　材料与方法(1 )接种材料采用新抽出并完全生长的叶片 (带叶柄 ) .(2 )愈伤组织诱导以ＭＳ和改良ＭＳ(ＮＨ4ＮＯ3改为 2 0 0ｍｇ/Ｌ)培养基作…     

用紫斑牡丹不同外植体诱导愈伤组织的研究

先后分别用紫斑牡丹（Paeoniarockii）的土芽、叶柄、叶片、幼芽、心皮、雄及经一段时间组织培养的试管苗等作外值体,进行愈伤组织的诱导。结果表明,配方MS＋BA1．5mg／L＋NAA2mg／L最为理想,不同外植体中,试管苗的幼芽和土芽诱导率最高,叶柄和叶片次之,其诱导率分别为100％,60％,30．8％;而生殖器官雄和心皮未能诱导成功,在上述基础上讨论了牡丹愈伤组织的诱导形成与组织分化水平和类群进行水平的关系。     

中国水仙（Narcissus tazetta Var.chinensis）基因转化受体系统的建立

通过水仙组织培养已建立起2类基因转化受体系统,一类是适合于基因枪转化的愈伤组织再生系统,另一类是适合于农杆菌介导转化的外植体直接诱导生长系统,愈伤组织的诱导形成以培养基MS＋0．1－0．3mg/L2,4-D 0.2-0.5mg/LNAA为宜,外植体在培养基MS＋4mg/L KT 0.1mg/L NAA中直接诱导生长,可获得较高的成苗率。     

华北大黄愈伤组织培养及土大黄苷含量研究

为有效保护和利用华北大黄野生资源,以野生华北大黄为材料,探讨了不同种类、不同质量浓度的植物生长调节剂对其愈伤组织诱导及增殖效应,并采用高效液相色谱对愈伤组织及野生植株中土大黄苷含量进行了分析.结果表明:MS培养基中单独添加不同质量浓度的6-BA,不利于愈伤组织的增殖;培养基中单独添加不同质量浓度的NAA和2,4-D,对...     

水稻单细胞培养及植株再生

对以水稻幼穗为外植体诱导的愈伤组织进行振荡培养,分离出单细胞。观察到两种细胞类型:一类细胞呈圆形,其核较大,细胞质较致密,分裂活性较强;另一类细胞呈长形或不规则形,其核较小,细胞质较少,很少见到分裂现象。这两类细胞数目与培养基中大量元素、肌醇和2.4-D浓度有很密切的关系。通过半连续悬浮培养使圆形细胞增加,培养40～60天后圆形细胞数达95%。观察到单细胞活体连续分裂的过程及从悬浮培养细胞液中滤出的单细胞再生成了植株。     

美国黑核桃组织培养的初步研究

对美国黑核桃的组织培养及其繁殖进行了初步的研究。结果表明:(1)1/2MS+6-BA 0.5～4mg/L(单位下同)和NAA0.01～0.5组合均能促进黑核桃腋芽或顶芽的萌发与生长;(2)MS+6-BA 1+NAA 0.05+2ip1.0的组合有利于黑核桃继代培养中试管苗的快速生长;(3)6-BA 3与NAA 0.01组合有利于黑核桃茎段愈伤组织的诱导形成。