信号的FFT频谱分析系统的研究

本文介绍一个由单板机控制采样和FFT运算的频谱分析系统。将实际信号转换为电信号,输入系统的A/D口,即显示出信号的频普幅值。系统还配有可编程信号发生器,又构成一个适用的教学实验系统。     

虚拟频谱分析仪的设计及研究

频谱分析是信号处理中的一种重要分析手段,各种频谱分析设备是工程分析以及高校教学科研的常用测试仪器,传统的频谱分析仪体积庞大、价格昂贵,功能单一,本文以LabWindows/CVI为软件开发平台,完成了虚拟频谱分析仪的设计,同时验证其正确性和可行性,从而弥补传统仪器的不足。     

高等职业院校《高频电子线路》教学方法初探

本文介绍了振幅调制与解调的基本原理,描述了振幅调制的框图,阐述了振幅调制与解调的物理本质。     

一种基于Toeplitz矩阵重构的波达方向估计新算法

为了提高空间谱中信号与噪声的区分度以及改善传统Toeplitz矩阵重构算法在进行波达方向(direction of arrival,DOA)估计时的精度,本文提出一种新的基于Toeplitz矩阵重构的DOA估计算法。首先将观测数据估计的自相关矩阵预处理得到数据向量,并基于数据向量进行Toeplitz矩阵重构;再对重构后的矩阵进行奇异值分解,得到信号子空间和噪声子空间;最后同时利用信号子空间和噪声子空间进行空间谱估计。结果表明:无论是相干源还是非相干源的DOA估计,该算法估计精度均优于传统Toeplitz算法,在非相干源的DOA估计精度性能与多重信号分类(multiple signal classification,MUSIC)算法一致,并在处理相干信源个数能力与传统Toeplitz算法相同。     

稀土[RE(Ⅲ)]离子与牛血清白蛋白作用的研究及其应用

综述目前研究稀土金属离子[RE(Ⅲ)]与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的方法及其应用,有助于稀土金属离子与其它蛋白的结合作用的研究,同时对全面阐明血清白蛋白结合各类金属的规律都具有重要意义。     

Spectrum of a superconducting phase qubit coupled to a microscopic two-level system

We measured experimentally the spectrum of a superconducting phase qubit. An avoided energy-level crossing is obviously observed, which is due to the coupling to a microscopic two-level system. With different theoretical methods, we simulated the spectrum, from which we can obtain the coupled system＇s parameters and the coupling mechanism.     

谱分析的神经网络方法──局部零残差法

提出了一种神经网络ＡＲ（自适应递归）参量估计的新方法──局部零残差法。利用所建立的神经网络的明确收敛性，在每一个数据到来后获得一组ＡＲ参量的零残差解，这时ＡＲ参量的特性是与时间序列的噪声相关的随机过程，最终的ＡＲ参量值为全部数据通过神经网络预测误差滤波器后，对各点获得的ＡＲ参量解的求和平均。由此，ＡＲ参量值确定的最大熵谱具有很好的稳定性，且谱的分辨率和精度是与滤波器的长度成正比，这给最佳滤波器的选择保留了充分的灵活性。另外，利用神经网络并行快速的特性，可用该系统进行实时谱分析。     

用量子化学方法研究卟啉试剂的结构和性能

本文利用Parr,Pariser,Pople等提出的一种π电子半经验自洽场MO法(简称PPP法)所编制的程序,对新合成的一种卟啉试剂进行计算,与实验测定结果进行比较,基本一致。同时还探讨了该试剂参加显色反应的初步规律。     

缓发中子迁移方程的适定性及相应迁移算子的谱分布

本文在Ｈｉｌｂｅｒｔ空间Ｈ中讨论了带广义边界条件、单迷、散射和裂变是各向同性，具ｎ（ｎ≥１）个缓发中子群的中子迁移方程。运用正线性算子及其Ｃ。—半群理论，首先证明了此方程非负解的存在唯一性；其次讨论了带方程所确定的迁移算子的谱分布，证明了其剩余谱为空集，右半平面除了至多可数个离散本征值与ｎ个连续谱点外属于它的预解集。最后证明了迁移算子占优本征值的存在性。     

轴向配体对尾式色氨酸金属卟啉配合物电子光谱的影响

报道了咪唑、吡啶、二甲氨基吡啶、三乙胺和噻吩嗪对尾式氨基酸卟啉［５－对－（Ｎ－色氨酸丁氧基）苯基－１０，１５，２０－三（对氯苯基）卟啉］钻、铁、锰配合物电子光谱的影响。结果表明，这些轴向配体对金属卟啉的轴向加合能力由大至小的顺序为：噻吩嗪＞咪唑＞吡啶（≈二甲氨基吡啶）＞三乙胺。