PAN基炭纤维高效催化石墨化研究

通过在磷酸和钼酸钠水溶液中交替直流电解,实现磷-钼元素催化剂在PAN基炭纤维上的沉积和分散,以促进其石墨化,考察了热处理温度和电解液中钼酸钠浓度对PAN基炭纤维催化石墨化的影响.催化剂的担载状况、纤维的形貌和结构变化等分别通过能量散射谱(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)进行分析和表征.结果表明:通过交替直流电解处理,可以有效地破坏炭纤维的组织结构,并同步实现催化剂在炭纤维上的分散和沉积,促进了PAN基炭纤维的催化石墨化.交替直流电解处理过的炭纤维经2 400 ℃热处理后,其石墨化度高达99%,微晶尺寸(L_c)为38 nm.     

Ti/PbO2阳极在氯化钠溶液中电解生成活性氯的研究

对Ti/PbO₂阳极在氯化钠稀溶液和浓溶液中电氧化生成活性氯进行了研究. 实验表明, 氯离子浓度、 温度、 电流密度、 pH值、 电极材料、 隔膜等因素对活性氯的电解生成有很大影响, 且在氯化钠浓溶液和稀溶液条件下差别很大. 实验中发现, 溶液中活性氯的生成采用Ti/Ru-Ti-Sn氧化物涂层阳极优于Ti/PbO₂阳极.     

硫酸锌溶液中锌粉净化除钴的机理

本文通过断电流、短路电流、恒电位阳极溶解电流等实验,阐述了添加剂硫代锑酸钠及铜离子在锌粉净化除钴过程中的活化机理和钴返溶的原因。测得锌粉置换除钴过程的活化能为113.7kJ·mol~(-1),表明其控制步骤为化学步骤。     

Novel synergic combinatorial photoelectrochemical technology for degradation of trace of 2-chlorophenol in drinking water

A novel combinatorial photoelectrochemical(CPE) technology with combination of ultraviolet (UV)-photolysis and direct current (DC) electrolysis is studied and discussed for drinking water purification. In the self-madecompositive photo-electrolysis incorporate reactor, removal rate of the 2-chlorophenol as model environmental pollutants has been investigated experimentally in terms of applied voltage, pH value, flow velocity, temperature, and aeration conditions. A primary analysis of the combinatorial photoelectric synergic effect on the degradation of organic pollutants has been carried out. It is found that the best performance of CPE oxidation is achieved by the following conditions: DC voltage of 5.0 V combined with UV_254-raidatiou,near neutral of pH 8 with aeration of pure oxygen. The influences of circular velocity, temperature, and initial concentration of the pollutant are minor. Under the optimal conditions, removal ratio of 2-CP is higher than 50% in 30 min,and 100% removal ratio of 2-CP (5 x 10-6) can be reached and TOC removal ratio reached above 90% in 2.5 h. Complete mineralization is achieved eventually. It shows in our investigation that under the studied conditions the synergic effect of UV photolysis and DC electrolysis on the degradation of the model pollutant is remarkable and validated,which may be derived from the coexistence of mutual complementary mechanisms of photoelectrochemical action, and the radicals chain reactions resulted from photo activation and electrolysis excitation in the process of CPE oxidation.     

生物技术与现代有机化工

本文介绍了生物技术在现代有机化工中的作用,其要点为:生产化工原料和开发化工新产品;革新或简化传统的化工生产工艺;生产传统的化学工业难以合成的产品;处理工业废水,同时阐述了在现代有机化工中应用生物技术的广阔前景。     

电解氧化制备二硫化二苯并噻唑

采用电解氧化法制备二硫化二苯并噻唑,消除了污染,降低了成本.电解过程电流效率85%以上,直流电耗约710w·h/kg.工艺流程简单,易于工业化。     

酸性介质中煤电化学氧化动力学研究

在酸性介质中铁离子对煤浆电化学氧化动力学影响的分析,表明煤是由Fe~(3+)催化氧化的,且还原而成的Fe~(2+)在阳板上又氧化生成Fe~(3+)。推导出煤浆液中固体颗粒电氧化的数学模型。在含有Fe~(2+)的酸性煤浆中,用此模型计算了煤氧化化学步骤的速度常数。     

采用相对电参量计算铝电解槽的电流场

本文提出一种采用相对电参量计算铝电解槽电流场的方法,将铝电解槽中电解液电流场的计算归结为给定总电流的位场边值问题,铝液电流场归结为第二类边值问题.文中引用相对电压和电位以及相对电导的概念,无需精确地测定电解槽边界电压和电解液、铝液的电导率,即可求解这两类问题,并可提高计算的精度.     

金属Ni阳极溶解与钝化的机理研究

本文采用动电位扫描方法研究了硫酸盐水溶液中的金属Ni阳极过程。金属Ni阳极溶解与钝化表现为电荷传递分步进行、并以失去第一个电子的电化学反应为控制步骤的不可逆电极过程。金属Ni阳极正常溶解速度与电解质溶液组成浓度无关,而钝化是由于阳极极化电位较高时失去第二个电子的电化学反应直接生成固态NiO成相膜复盖电极表面所引起。综合实验研究事实和理论分析结果,本文提出了金属Ni阳极溶解与钝化反应的可能机理。     

铝电解过程控制新技术的研究

铝电解过程的数学模型具有多变量,非线性特点,难以用一般物理及化学的已知规律来描述,而且还没有恰当的测试手段,至今尚无法确定精确的数学模型,模糊(FUZZY)控制技术解决这类问题是非常有力的工具。试验表明能取得良好的控制效果。能耗制动新型装置是国内首创具有最佳的制动特性。