气-质联用分析雷公藤中萜和生物碱

采用GC-MS法对雷公藤中的帖和生物碱进行了定性分析.雷公藤提取液先经去脂,再萃取萜和生物碱.去除的脂类经气相色谱分析共分离了130个峰,由它们所对应的质谱,通过谱图检索和谱图解析,鉴定推断出58种化合物.这些物质主要为醇、醛、酸、酯、醚、酮等.雷公藤生物碱提取液色谱分离出111个峰,鉴定出40种物质.其中萜类和生物碱相质量分数30%,其余化合物绝大多数是酸脂类化合物.     

碱化条件对苦参总碱收率的影响

用溶剂法对黑龙江产的苦参进行生物碱的提取研究，并对工艺中的碱化部分进行了重点的考察。在实验中采用五种不同的碱化条件，结果证明以浓氨水进行碱化为最佳条件，生物碱收率最高。     

C_(18)反相柱同时分离六种生物碱的研究

本文研究了用 Ｎｏｖａ Ｐａｋ Ｃ１８反相柱同时分离槐胺碱，双号碱，槐果碱，苦参碱，槐定碱，氧化苦参碱六种生物碱的分离，试验了在不同甲醇比例，不同柱温及不同ｐＨ值条件下，六种生物碱的保留行为及分离效果，并在此基础上找到了分离六种生物碱的最佳色谱分离条件．     

微波联用超临界萃取菊三七生物碱工艺的实验研究

采用微波联用超临界 CO2萃取菊三七生物碱,将菊三七粉末用乙醇水溶液浸泡、微波辐照处理后,再用超临界 CO2萃取,对乙醇浓度、浸泡时间和微波辐照时间等实验条件进行单因素实验,得出浸泡液乙醇浓度为90;,浸泡时间为10 h,微波处理时间为2 min 为优化条件,并与单一采用超临界 CO2萃取的试验进行了比较。结果表明,微波联用超临界萃取技术用于菊三七生物碱的提取效率优于单一采用超临界萃取技术。     

Sinularia sp.中化学成分的分离与结构鉴定

利用硅胶色谱、凝胶色谱等分离方法从软珊瑚Sinularia sp.中分离得到6种化学成分.通过一维核磁共振波谱、二维核磁共振波谱和质谱等分析方法对化合物进行结构解析,确定为西松烷二萜类成分:lobocrassolide,lobo-hedleolide,(7Z)-lobohedleolide和2-epi-11Z-lobohedleolide;邻笨二甲酸酯类成分:1,2-benzenedicarboxylic acid di-isobutyl ester;甾醇类成分:ergosta-5-en-3β-ol.其中4种西松烷二萜类化合物为首次从该样品中获得.     

劲直刺桐化学成分的研究

劲直刺桐(Erythrina stricta)枝叶用甲醇提取,用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析进行化学成分分离纯化,从中分离得到1个木脂素和4个生物碱,经波谱分析和理化性质对化合物结构进行鉴定,鉴定结构为glycosmisic acid(1)、nororientaline(2)、11b-methoxyerythraline-Noxide(3)、cristanines B(4)和erybidine(5)。其中,glycosmisic acid是从豆科刺桐属植物中首次分离得到,化合物2～4是从劲直刺桐中首次分离得到。     

Evolution of exocrine chemical defense in leaf beetles (Coleoptera: Chrysomelidae)

Summary In this review we speculate on possible scenarios for the evolution of the very high diversity in chemical compounds liberated by exocrine glands of adults Chrysomelidae. Shift in host plant affinities and subsequent adaptation of the beetles to the plant toxins strongly influence the nature of the beetles' chemical defense.     

Displacement activity of some natural cularine alkaloids at striatal3H-SCH 23 390 and3H-raclopride binding sites

Five natural cularines isolated from the aerial parts ofSarcocapnos crassifolia (Fumariaceae) and a cularioid isolated from the bark ofGuatteria ouregou (Annonaceae) were tested for their ability to displace³H-SCH 23 390 and³H-raclopride from their striatal binding sites. Celtisine, breoganine and cularidine were able to inhibit the binding at D-1 and D-2 dopaminergic sites at nanomolar concentrations. Other alkaloids were active at micromolar concentrations. These data suggest that the presence of an oxepine system in the isoquinoline skeleton could lead to compounds which would be very active and possibly selective at dopaminergic receptor sites.