带未知模型参数的自校正集中式融合信息滤波器

对于带未知模型参数和噪声统计的多传感器系统,通过系统辨识方法,能够获得模型参数和噪声统计的在线估值,然后把它们代入到基于信息矩阵的最优集中式融合滤波器,得到自校正集中式融合Kalman滤波器。应用动态误差系统分析（DESA）方法,证明了自校正集中式融合Kalman滤波器收敛于最优集中式融合Kalman滤波器,因此它有渐近全局最优性。应用于信号处理的仿真例子说明了其有效性。     

基于CAN的分布式测试系统通信网络

针对分布式测试系统的特点,建立了基于ＣＡＮ的数据通信网络。对其数据通信进行了研究,结合它在车身视觉检测站中的应用,介绍了通信网络的拓扑结构、信息帧格式、物理层接口、ＣＡＮ节点控制器通信规等。实验表明,该系统具有传输距离长,速率高,可靠性强,通用性好等优点,非常适用于分布式测试及与此类似的其它场合。     

标准算子代数上的加权核值保持映射

在给出加权（Ｂ,Ｃ）的核值保持映射定义的基础上,证明每个含单位元的标准算子代数上的弱算子拓扑连续的加权（Ｂ,Ｃ）的核值保持映射有如下形式ψ（Ｔ）＝ＡＴＢ＋ＣＴＤ,其中Ａ,Ｄ∈Ｂ（Ｘ）。     

用线图模型在分部式环境中识别数据库模式的四种非环性

介绍一个在分部式环境下,用线图模型识别数据库模式的四种常见非环性（即,Ａｌｐｈａ,Ｂｅｔａ,Ｇａｍｍａ,Ｂｅｒｇｅ非环性）的算法ＤＰＲＥ,并证明该算法的最坏消息复杂度为Ｏ（｜Ｅ｜）,其中｜Ｅ｜表示数据库中有公共属性的关系对之总数．     

重组羧肽酶B在胰岛素原C肽制备工艺中的应用

用RT-PCR方法克隆了大鼠羧肽酶原B的cDNA编码序列,将其重组到原核表达质粒pT7-473中,并在大肠杆菌中以包涵体方式获得高表达。SDS-PAGE电泳及灰度扫描显示表达量达菌体总蛋白的35％,表达产物融合了表达质粒上的6His。在变性条件下,经Ni-NTA柱纯化,得到羧肽酶原B,在复性液中进行稀释复性后,胰蛋白酶切得具酶活性的羧肽酶B,然后经DEAE-FF分离纯化获得较纯的羧肽酶B(28．5mg／L),比活为13．5u／mg。用RP-HPLC分析胰蛋白酶 羧肽酶B酶解胰岛素原C肽三聚体的酶解产物,证明该重组的羧肽酶B可替代提取的羧肽酶B应用于胰岛素原C肽的制备工艺中。     

采用光纤网络的工业多媒体通信研究

讨论了在光纤网络环境下进行多媒体应用的若干问题。根据实际要求,着重讨论了在工业局域网上运行的,对工业现场进行动态实时监控的新型多媒体监控系统,这套系统包括以图像采集卡为核心的视频处理部分,实现网络传输的通信部分以及系统总控软件。     

光纤CATV系统中DFB激光器的非线性失真及补偿

从分布式反馈激光器的速度方程出发,分析了激光器固有的非线特性,说明了在光纤ＣＡＴＶ系统中其对系统指标的影响以及改善指标的途径。设计了预失真电路,该电路对由激光所产生的二阶和三阶失真具有良好的补偿作用。它主要适用于直接调制型光源的场合。     

基于加权统计模型和遗传算法的人像目标检测

目的 研究基于加权统计模型和遗传算法的人像目标检测方法。方法 提出用于检测非刚性图像目标的一种加权统计模型,该模型含有待检测目标样本的统计值,可有效解决图像目标发生形变和倾斜情况下检测器的适应性问题。     

Experimental study and mechanism analysis on cell electroporation due to low-intensity transient electromagnetic pulses

The phenomenon of cell electroporation due to low-intensrty transient electromagnetic pulses was studied by using a broad band transverse EM-wave cell (BTEM CELL). The experimental results and preliminary mechanism analysis are presented.     

Expression of human β-subunit nerve growth factor (hNGFB) in yeast Pichia pastoris and E. coli

The gene hNGFB encoding the β subunit of human nerve growth factor (hNGF) was cloned intoP. pastoris secretive expression vector pHIL-S1 andE. coli expression vector pET-15b. The recombinant hNGFB vectors pSNGF and pET15b-NGF were transformed intoP. pastoris host cell GS115 (Mut⁺, His⁻) andE. coli strain BL21 (DE3) respectively. Expression and secretion of hNGFB inP. pastoris was attempted under the direction of the AOX1 promoter and PHO1 signal sequence. The positive colonies growing on medium without histidine were further selected by PCR. The yield of rehNGFB in GS115 was about 14.4% of total cellular secretive protein. The secreted protein was immunological active on Western blotting with rabbit anti-mNGFB antibodies. The fusion protein yield of rehNGFB inE. coli BL21 (DE3) was about 10.3% of total cellular protein after IPTG induction. Western blot detection showed its immunological activity.