稀有气体价态元素电负性的计算

利用原子的价层轨道能、共价半径和有效主量子数为主要参数,以静电力为基础计算了稀有气体的价态元素电负性,从而使对价态元素电负性的计算扩展到了86种元素,由此,产生了一套价态元素电负性的新标度,该标度不但容易理解和计算,而且标度值比已有的文献值更接近传统的鲍林电负性值。     

Effects of doping in 25-atom bimetallic nanocluster catalysts for carbon–carbon coupling reaction of iodoanisole and phenylacetylene

We here report the catalytic effects of foreign atoms (Cu, Ag, and Pt) doped into well-defined 25-gold-atom nanoclusters. Using the carbon-carbon coupling reaction of p-iodoanisole and phenylacetylene as a model reaction, the gold-based bimetallic MxAu25?x(SR)18 (–SR=–SCH2CH2Ph) nanoclusters (supported on titania) were found to exhibit distinct effects on the conversion of p-iodoanisole as well as the selectivity for the Sonogashira cross-coupling product, 1-methoxy-4-(2-phenylethynyl)benzene). Compared to Au25(SR)18, the centrally doped Pt1Au24(SR)18 causes a drop in catalytic activity but with the selectivity retained, while the AgxAu25?x(SR)18 nanoclusters gave an overall performance comparable to Au25(SR)18. Interestingly, CuxAu25?x(SR)18 nanoclusters prefer the Ullmann homo-coupling pathway and give rise to product 4,4′-dimethoxy-1,1′-biphenyl, which is in opposite to the other three nanocluster catalysts. Our overall conclusion is that the conversion of p-iodoanisole is largely affected by the electronic effect in the bimetallic nanoclusters’ 13-atom core (i.e., Pt1Au12, CuxAu13?x, and Au13, with the exception of Ag doping), and that the selectivity is primarily determined by the type of atoms on the MxAu12?x shell (M=Ag, Cu, and Au) in the nanocluster catalysts.     

利用分子束和激光技术研究电子激发态原子、分子的态-态传能(II)--亚稳态原子传能和激发态分子内能量传递

The article presents mainly the study of the changes of rotational angular momentum, electronic spin and nuclear spin in the collision of NH 2() with molecules and the channels of producing the excited NO in the collision of CO(a 3∏) with NO. The mechanism on the E-E energy transfer between rare gas metastable atoms and molecules is also discussed. In addition, the quantum state change in the excited molecules is also considered in the collision with or without intramolecular perturbation.     

多元含氮烷烃类混合工质迁移物性计算

采用基于对应态原理的混合工质迁移物性预测模型 ,对含氮烷烃类多元混合工质的粘度和导热系数进行了预测 .该模型通过引入混合规则 ,仅需输入混合工质各组分的分子量、偏心因子和临界参数即可预测混合工质的粘度和导热系数 .混合工质迁移物性表示为对比压力而不是对比密度的函数 ,可直接由温度、压力和混合物组成进行计算 ,简便可行 ,有效减少了密度对预测精度的影响 .应用于二元轻烃混合物及多元氮烃混合工质高压粘度的预测 ,平均绝对误差分别为 4 .1 3%和2 .1 3% ,二元混合物导热系数预测的平均绝对误差为 4 .4 7% .     

不同方向外电场下SiF2分子激发特性

以6-311++g**(3df,3pd)为基组,采用B3P86方法研究了SiF2分子在y、z轴方向的外电场(-0.05～0.05 a.u.)下的几何参数、能量、电子结构和能级;在此基础上,采用CIS-B3P86方法研究了外电场下分子的激发特性.结果表明:分子基态参数随电场变化明显.如z方向电场使键长和偶极矩不断减小,总...     

一硼化铌超导体电子结构研究

使用准确的第一性原理方法,对一硼化铌超导体进行了电子结构研究,发现了一硼化物超导体所具有特殊的电子结构属性．     

q形变的非谐振子广义偶奇相干态的特性

构造了q形变的非谐振子广义偶奇相干态,并研究了其高阶压缩和高阶反聚束特性.结果表明,广义偶奇q- 相干态都在不同的参数区存在压缩效应,随q变形的增大,偶 q-相干态的高阶压缩效应减弱而奇q- 相干态的高阶压缩效应增强.在一定参数范围内,广义偶q- 相干态出现高阶(N≥2) 反聚束特性而广义奇q- 相干态则出现聚束效应.随 q形变增大,广义(偶) q- 相干态的高阶反聚束(聚束) 效应都增强.     

有效二能级原子与压缩相干态相互作用中光子数统计分布特征

研究了有效二能级原子与单模压缩相干光场相互作用过程中光子数概率分布的特性.结果表明,有效二能级原子的虚能级上、下移动时,光子数概率分布趋于稳定的分布,场的奇、偶相干态的量子干涉效应逐步减弱     

S-粗集与它的(F)-记忆

利用F-记忆S-粗集与它的F-记忆特性,F-记忆S-粗集与它的F-记忆特性,给出（f,f）-知识,F-乒记忆S-粗集的概念,利用这些概念,提出F-记忆的F-记忆显性定理,F-记忆的F-记忆显性定理,乒记忆的不变性定理,F-记忆可分辨定理,系统状态稳定的记忆识别准则,并给出应用实例．指出了（f,f）-记忆知识与系统状态稳定识别之间存在着必然的联系．     

多时延网络化系统中保性能控制器设计

针对大规模、实时性要求较高的集散工业控制环境,建立了闭环控制回路用网络来实现的网络化系统.针对网络化系统,提出了一种多时延系统模型.考虑到模型的不确定因素,推出了无记忆状态反馈、鲁棒保性能控制器的存在条件.给出了如何利用MATLAB软件进行控制器设计并给出性能优化的方法.仿真结果表明,该控制器有很好的鲁棒性,对所有允许的网络不确定延迟和模型不确定性,具有良好的性能指标,可以用于分散环境下的大型工业控制系统.