Cloning of a novel gene associated with human nasopharyngeal carcinoma

One EST N27741 with high expression in normal adult nasopharynx tissues but low expression in adult poorly differentiated squamous nasopharyngeal carcinoma has been selected out by the high-density cDNA array expression profiling technique. The differential expression has been confirmed by RT-PCR. One novel gene of 1096 bp has been cloned based on this EST. Bioinformatics analysis found that the new gene sequence contains a whole reading frame encoding 256 amino acids. There is a stop codon TAA in front of the 5′ end start codon, and a tailing signal AATAAA and poly A tail at the 3′ end. There is no homologous known gene found after searching by blasting this sequence to non-redundancy nucleotide database. Therefore it is considered a novel gene related to nasopharyngeal carcinoma.     

二值图像轮廓化处理中几个关键技术的研究

阐述了有关二值图像轮廓化处理过程中的关键问题 ,其中并行预处理利用逻辑运算的字位并行处理能力 ,能实现多个样本点的并行处理 ,其处理速度比其他的预处理速度快得多 ;链码跟踪能实现一次跟踪 ,得出所有的轮廓信息 ,方便快捷 ;采用方向链码记录轮廓信息 ,它依据轮廓走向的顺序来记录数据 ,这对以后的光顺处理工作将是十分方便的 .     

中国Btken-Ag cry1Ac杀虫毒素基因核心片段的克隆及核苷酸序列测定

用ＰＣＲ方法,将苏芸金芽孢杆菌肯尼亚亚种Ａｇ菌体（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｋｅｎｙａｅ Ａｇ,简称Ｂｔｋｅｎ－Ａｇ）编码ｃｒｙ１Ａｃ杀虫毒素蛋白的Ｎ末端（１．８４ｋｂ）的基因片段扩增后,淫ＥｃｏＲⅠ消化成三个不同大小的片段,将原扩增片段及酶切片段分别连接到ｐＣＲ－Ｓｃｒｉｐｔ克隆载体后转化进大肠杆菌,将每一克隆片段进行序列测定,在此基础上又设计出特异引物,再次以ｃｒｙ１Ａｃ的     

气介式弯曲振动换能器的辐射声压及其指向特性

讨论了边缘自由的薄板轴对称弯曲振动时的频率方程及其解．给出了频率方程的前 １５ 个根（σ＝ ０２８）和振动频率;推导出各阶振动模式的通用声压及其指向性表达式;绘出了薄圆板轴对称弯曲振动辐射声压的远场指向性图,为分析和设计复合弯曲超声换能器提供了理论依据     

恶劣环境下三层结构烟囱定向爆破拆除

对烟囱爆破参数的设计进行了说明,总结了烟囱拆除中对内衬的处理方法。在烟囱定向倒塌控制爆破基础上,采用了一种内衬处理法,并从理论上进行了分析。     

人类Neuritin cDNA的克隆和表达

从人胎脑cDNA文库筛选出一条1618bp的cDNA。此cDNA含有一个426bp的最大开放阅读框,编码一个142个氨基酸的蛋白质,预测分子质量为15.3ku。与目前数据库中序列比较,该cDNA与鼠neuritin基因同源性达98％。多组织Northern blot分析显示neuritin在脑组织高度表达。neuritin cDNA的读框片段正确插入到pQE40表达载体中,获得了预期的表达产物,并初步得到了其纯化蛋白。     

人p16~(INK4) cDNA探针在非小细胞肺癌研究中的应用

制备总RNA ,RT PCR克隆p16 INK4 cDNA ,测序验证 ,制备探针 .进行PCR产物Southern杂交检测非小细胞肺癌组织标本中p16 INK4 基因第二外显子阴性杂交率为 12 .9% (4 / 31) .原位杂交显示p16 INK4 基因转录阴性率为2 2 .6 % (7/ 31) .结果说明克隆的p16 INK4 cDNA是正确的 ,可用于临床基因诊断 ,p16 INK4 基因变异及表达在非小细胞肺癌的发生、发展中起作用     

波氏假丝酵母启动子的克隆及新霉素基因的表达

报道了波氏假丝酵母（Candida boidinii)启动子的克隆,将克隆的启动子与Neo^ 基因重组构建了含Neo^r基因的表达载体YepNP181,转化波氏假丝酵母,实现了Neo^r基因在波氏假丝酵母中的表达,使波氏假丝酵母转化子能在含G418的抗性培养基上生长从而建立了Neo^r基因－G418选择系统,为外源基因在波氏假丝酵母中表达创造了条件。     

甜菜夜蛾多核壳型核型多角体病毒vp39基因的克隆与表达

参照苜宿银纹夜蛾核型多角体病毒（AcMNPV)衣壳蛋白基因vp39的序列设计引物,采用PCR技术扩增了甜菜夜蛾核型多角体病毒的约1．3kb片段,通过将片段亚克隆至原核表达载体pET-28构建出重组表达质粒pET-Se39,以pET-Se39转化E.coli BL21。经IPTG诱导后,SeMNPVvp39基因高效表达,SDS－PAGE分析显示表达产物的分子量为39KD,并且表达量在IPTG诱导4h达到最高水平。／     

动物肽类神经毒素基因工程研究进展

介绍了克隆动物肽类神经毒素cDNA和基因组基因克隆的方法,以及毒素cDNA结构和毒素蛋白前体的翻译后加工过程。概述了毒素蛋白基因组基因的结构及其mRNA前体的加工过程。综述了在毒素蛋白的基因工程方面已取得的进展,并对未来的发展前景进行了探讨。