4，4＇－二羟基二苯砜的改进合成

改进了苯酚与硫酸反应合成４，４＇－二烃基二苯砜的工艺。按硫酸与苯酚用量摩尔比为０．６：１加料，在１６０℃左右反应，并用共沸溶剂苯不断地除去反应过程中生成的水，合成了４，４＇－二径基二苯砚，产率由原来的５５．５％提高到８９．５％。     

硬脂酸酰胺基二苯醚双磺酸钠的合成和性质

通过对硝基二苯醚的硝基还原反应、硬脂酸酰氯胺基酰化反应、氯磺酸磺化反应,合成了带有极性酰胺基团的双子表面活性剂硬脂酸酰胺基二苯醚双磺酸钠.通过IR,1H-NMR,MS对产品及其中间体结构进行了鉴定.用拉起圆环液膜法测定了水溶液表面张力和临界胶束浓度,结果表明其临界胶束浓度为2.42 mmol/L,水溶液表面张力可降至34.4 mN/m,与传统的表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)比较,具有更高的活性.     

水相合成3-羧甲基-5，5-二苯基海因的绿色工艺

以5，5-二苯基乙内酰脲为起始原料，在碱性条件下，经一步法合成重要的化工原料3-羧甲基-5，5-二苯基海因．通过考察碱的种类、5，5-二苯基乙内酰脲用量和回流反应时间对产率的影响，确定较佳工艺条件为：5，5-二苯基乙内酰脲与氯乙酸钠摩尔比为1：1．1，在氢氧化钠水溶液中回流反应3h，可得到产率为68％的高纯度3-羧甲基-5，5-二苯基海因．产品结构经IR、1HNMR．13CNMR及MS进行了表征．     

2-苯基喹喔啉和2,3-二苯基喹喔啉的气相HeIUPS谱与量子化学研究

首次报道了 ２苯基喹喔啉和 ２,３二苯基喹喔啉的气相 Ｈｅ Ｉ紫外光电子能谱,借助 Ｇａｕｓｓ９４ 程序的 Ｒ Ｈ Ｆ／３２１ Ｇ 基组优化几何构型,并采用 Ｒ Ｈ Ｆ／６３１ Ｇ 基组进行 Ｓ Ｃ Ｆ 分子轨道计算,依 Ｋｏｏｐｍ ａｎ 定理和谱带的特点对它们的 Ｕ Ｐ Ｓ谱带给予指认,并通过对母体喹喔啉和两苯基取代分子电子结构的研究来寻找电离能变化的规律性．     

1,3-二苯基-4-丁酰基-5-吡唑酮离解常数的测定

采用电位滴定法 ,在水 -二氧六环混合溶剂体系中 ,测定新β-二酮螯合剂 1,3-二苯基 - 4-丁酰基 - 5 -吡唑酮在不同二氧六环含量时的离解常数 ,通过外推 ,求得其在温度为 2 5± 0 .1℃ ,离子强度为 0 .10时 ,在纯水中的离解常数 p Ka为 4.38。     

1,3-二苯基-4-乙酰基-5-吡唑酮合成方法的改进

采用价格仅是乙酰氯１／３的乙酸酐为酰化剂,并选用吡啶为溶剂兼缩合剂,替代二氧六环及氢氧化钙,合成１,３－二苯基－４－乙酰基－５－吡唑酮,在不减少得率的前提下,使制备成本大幅度降低,工艺更为简便     

主成分光度法同时测定水质中铅和镉

本文研究了双硫踪在ｐＨ为９．０的氢氧化钠－硼酸钠介质中与铅和镉显色反应的条件,利用甘油、草酸钾、硫脲、双氧水排除干扰,采用主成分回归同时测定了水质样品中铅和镉的含量,其回收率分别为９６．７－１０９．４％和９８．６－１０６．３％。     

4,4′-双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯醚合成及结构分析

在非质子极性溶剂中,强吸电子基团取代的硝基苯与碱金属亚硝酸盐作用,自身缩合生成取代二苯醚,是一新的合成方法。利用此法,合成出了一种新的化合物,此化合物在国内外尚未见到合成报导。经IR,~1H-NMR,MS及元素分析证明其结构确为4,4’-双(2,4.6-三甲基苯甲酰基)二苯醚。     

掺杂钙钛矿载体制备及合成碳酸二苯酯活性评价

采用柠檬酸络合物法对LaMnO_3型钙钛矿载体的A位La离子、B位Mn离子进行部分掺杂．选用X射线衍射、电子扫描电镜、X射线光电子能谱对载体的物相、表面形貌、晶体表面元素价态进行分析,发现通过掺杂制备的载体可形成有部分晶体缺陷的晶相,B位离子的高价态比例明显增加．选用不同载体负载活性组分Pd制备的催化剂用于合成碳酸二苯酯,结果表明,具有掺杂缺陷的钙钛矿载体有利于晶格上氧种的转化,增强了载体传递电子进行氧化还原的能力,提高了催化剂的活性．     

双酚A型聚碳酸酯的合成与性能研究进展

对双酚A型聚碳酸酯的合成与性能进行了系统综述.详细介绍了光气法、氧化羰化法和酯交换法催化合成聚酯方面的研究进展,分析了催化剂和反应工艺条件对聚醋合成的影响,指出各种合成方法存在的优缺点.酯交换法是非光气合成聚酯的重要方法,其中包括碳酸二苯酯(DMC)法和碳酸二甲酯(DMC)法.在DPC合成法中,副产物苯酚的脱挥比较困难,往往需要在高温低压条件下进行,因此在缩聚过程中常常伴随副反应发生,造成产品质量下降.DMC是合成DPC的重要原料,开发DMC直接合成聚碳酸酯,避免了中间体DPC的合成,减少了反应步骤.与DPC法相比较,DMC法中副产物甲醇脱挥比较容易,但该反应平衡转化率低,因此需要选择合适的工艺条件促进平衡移动.此外,在聚酯性能和改性方面也进行了系统分析,展望了合成和改性的研究前景.