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71.
以对羟基联苯为原料,成功地合成了4-(4″-trans-n-丙基环己烷甲氧基)-4′-氰基联苯.研究了反应条件.用IR、MS、元素分析确证了化学结构;经DSC测试,其液晶相温度范围为122.5~193.5℃ 相似文献
72.
将苯代对苯二甲酸制备成相应的二酰氯,分别与几个芳香二酚经熔融缩聚反应,得到3个芳香聚酯,聚酯的热行为分析采用DSC、热台偏光显微镜研究.结果表明:它们均为热致型液晶,具有较低的相转变温度,在普通的有机溶剂中具有良好的溶解性质. 相似文献
73.
通过室温固液反应及机械球磨法合成对——甲砜苯丝氨酸合铜 ( II)纳米晶 ,并通过元素分析 ,红外光谱及 X射线粉末及 TEM电子透镜对其性质进行了表征。研究表明 ,该纳米晶的平均粒径 72 nm,其组成为 ( CH3 SO2 C6H4 CHOHCHNH2 COO) 2 Cu。该纳米晶属正交晶系 ,晶胞参数 a=0 .3 894 nm,b=0 .3 91 2 nm,c=0 .3 890 nm,为一新型纳米材料 相似文献
74.
2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯的合成及与镉的显色反应 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了新的三氮烯试剂--2-羟基-4-磺酰氨基苯-3-(4-硝基苯)-三氮烯,并研究了其在Triton X-100表面活性剂存在下与镉的显色反应.在pH=11.0~12.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镉形成3:1型浅黄色配合物,配合物的最大吸收峰位于λ=535 nm处,表观摩尔吸光系数为1.46×105L·mol-1·cm-1,ρ(Cd2 )在0~480μg/L时符合比尔定律.用拟定方法测定废水中的微量镉,结果满意. 相似文献
75.
研究发现镧与水杨酸苯酯发生荧光反应,形成荧光络合物,发射中心离子微扰的配体的L^*-L型荧光.加入协同配体三辛基氧磷(TOPO)形成三元配合物,体系的荧光强度剧增59倍.这是一个新的L^*-L型荧光增敏体系.实验表明在pH=806的缓冲溶液中,镧的浓度在1.0~70.0μmol/L范围内与体系的荧光强度呈线性关系,当信噪比为3时,镧的检测限为0.003μmolL.采用标准加入法测定了合成稀土样品中镧的含量,结果满意. 相似文献
76.
采用水解法制备负载型TiO2/SiO2催化剂,用于苯酚和草酸二甲酯酯交换反应.通过考察催化剂焙烧温 度、载体粒径、催化剂用量、活性组分负载量和反应时间等因素对该酯交换反应的影响,确定出较佳的催化剂制备 工艺及反应条件.负载型氧化钛催化剂在该酯交换反应中表现出活性好、选择性高、催化剂易分离回收等优点.以 550℃焙烧的TiO2/SiO2为酯交换催化剂,TiO2负载量为13%,反应时间2h,反应温度180℃,草酸二甲酯的转化 率、甲基苯基草酸酯和草酸二苯酯的选择性分别为53.1%、72.1%和27.3%. 相似文献
77.
冯桂荣 《湖南理工学院学报:自然科学版》2002,15(3):61-63
以 4-甲基苯甲酸为原料 ,经过Curtius重排反应制得 4-甲基苯异氰酸酯 ,再进一步与 3-氨基 - 1H- 1,2 ,4-三氮唑发生亲核加成反应 ,合成了目标化合物N - (4 -甲基苯基 ) -N1- (1,2 ,4-三氮唑 )脲 ,其产率为 75 %。对目标化合物经元素分析、lR和′HNMR表征 ,并初步测定了此化合物的植物生长调节活性 相似文献
78.
洋茉莉基荧光酮锗(Ⅳ)显色应应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用原子吸收分光光度计对洋茉莉基荧光酮与锗(IV)的显色反应条件进行了研究,并对样品中锗(IV)进行测定,获得了满意的结果。 相似文献
79.
以9,9-二[4-(4-胺基苯氧基)苯基]呫吨(BAPX)为第3单体,将其与对苯二甲酰氯、对苯二胺(PPD)在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中进行低温溶液共缩聚反应,合成了一系列含呫吨结构的聚酰胺共聚物.研究了单体摩尔浓度、反应初始温度、第3单体用量对共聚反应的影响,并用IR、DSC、TGA等方法对共聚物进行了表征.结果表明:新型聚芳酰胺的特性粘度为1.85~3.20 dL·g-1,具有较高的玻璃化温度(305.6~325.7 ℃),在氮气氛中5%热失重温度为 524~544 ℃,800 ℃时的残炭率在52%以上.随着单体BAPX和PPD摩尔比的增加,共聚物的玻璃化温度逐渐降低,当BAPX和PPD摩尔比大于50/50时,共聚酰胺在常温下可溶于NMP、N,N-二甲基乙酰胺等极性有机溶剂中. 相似文献
80.