N－水杨醛甘氨酸含铜（Ⅱ）的混配配合物研究

报导了Ｎ－水杨醛甘氨酸合钢（Ⅱ）与吡啶,２,２′－联吡啶和１,１０－邻啰啉的混配配合物的合成和表征．结果表明,这３种混配合物在甲醇中都是非电解质;对于铜（Ⅱ）,在含吡啶的混配物中是四配位的,在其它两种中则是六配位的．     

喹啉衍生物甘氨酸乙酯修饰产物的合成及晶体结构测定

报道了新化合物N ,N 二 (8 羟基 5 喹啉甲基 )甘氨酸乙酯的合成方法及对该化合物的晶体结构测定 .结果表明 ,该晶体属于单斜晶系 ,具有P2 1/a空间群 .其晶胞参数 :a =1.0 72 4 (3)nm ,b =1.2 90 4 (3)nm ,c=1.570 4 (7)nm ,β =10 1.96 (3)° ,V =2 .12 6 (2 ) nm3,Z =4 ,Dx=1.30 4Mg·m- 3,μ =0 .0 84 2mm- 1,F(0 0 0 ) =880 ,R =0 .0 6 4 ,Rw=0 .0 6 4 ,S =1.4 55,(Δ/σ) max=0 .0 3,(Δρ) max=2 2 0enm- 3,(Δρ) min=- 2 4 0enm- 3.对该新化合物的红外光谱、核磁共振谱的谱峰进行了归属 .     

手性相转移催化剂的设计与催化性能比较

介绍了近几年设计的手性相转移催化剂,包括手性季铵盐、季钅盐、手性冠醚、金属配合物等,并以二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应为模板,对它们的催化性能进行了比较.     

甘氨酸对内毒素诱导单个核细胞产生IL—1和TNF …

研究甘氨酸对内毒素诱导单个核细胞产生ＩＬ－１和ＴＮＦ的影响。方法用促进小鼠胸腺细胞增殖反应法测定ＩＬ－１的含量,用ＥＬＩＳＡ法测定ＴＮＦ含量。结果：ＥＴ组与ＥＴ＋Ｇｌｙ组７个样品浓度的单个细胞培养上清液中ＩＬ－１放免活性值,通过配对资料单因素方差分析差异有非常显著的统计学意义;     

士的宁对丙泊酚催眠作用的影响

目的 探讨士的宁敏感的甘氨酸受体与丙泊酚催眠作用的关系.方法 小鼠腹腔注射丙泊酚建立催眠模型,在催醒实验中观察侧脑室注射不同剂量士的宁对小鼠睡眠时间的影响.结果 侧脑室注射士的宁可以缩短丙泊酚麻醉小鼠的睡眠时间(P＜0.05).结论 士的宁敏感的甘氨酸受体可能是丙泊酚催眠作用的靶位之一.     

固态甘氨酸的电荷场微扰（CFP）和GIAO磁屏蔽计算

近几年，人们测定了许多氨基酸的13C化学位移，但近期文献提供的理论值与实验值之间有着很大的RMS偏差，研究表明晶态氨基酸中存在着氨键，对其13C屏蔽张量有着非常明显的影响，通过引入超分子的概念及适应湛昌国教授提出的模型，其NMR的计算的结果，特别是基碳的δ22值，得到了很大的改善，此外，计算还发现电子相关对于精确的NMR计算的影响是不可忽略的。     

去氢枞酸合成两性表面活性剂及其性质

从歧化松香中分离出去氢枞酸，并以此为原料合成４种氨基酸和氨基磺酸型两性表面活性剂，其结构通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱得以证实，通过元素分析结果计算得到平均分子量；测定了这４种表面活性剂的最低溶解温度、临界胶束浓度、表面张力及分子横截面积。     

水杨醛缩甘氨酸Schiff碱,2-氨基吡啶或甲醇混配Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)金属配合物的电化学合成及表征

采用金属Cu,Zn,Ni为"牺牲"阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩甘氨酸Schiff碱、2-氨基吡啶的甲醇溶液中首次电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、质谱、核磁、红外光谱、紫外光谱、热分析对配体和配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成为ML.L.′nH2O[L=C9H7NO3,(M=Cu(Ⅱ),L′=CH3OH,n=0;M=Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),L′=2-氨基吡啶n=1)].电合成Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近0.5 mol.F-1,电极反应为2电子反应,电合成Cu(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近1.0 mol.F-1,电极反应为1电子反应,Schiff碱配体均以三齿进行配位.Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)(L)L′/Cu(I)(L)L′电对的可逆半波电位Er1/2为-1.225 V(vs SCE).     

The glycinergic control of spinal pain processing

Alterations in synaptic transmission within the spinal cord dorsal horn play a key role in the development of pathological pain. While N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and activity-dependent synaptic plasticity have been the focus of research for many years, recent evidence attributes very specific functions to inhibitory glycinergic and γ-aminobutyric acid (GABA)-ergic neurotransmission in the generation of inflammatory and neuropathic pain. The central component of inflammatory pain originates from a disinhibition of dorsal horn neurons, which are relieved from glycinergic neurotransmission by the inflammatory mediator prostaglandin E₂ (PGE₂). PGE₂ activates prostaglandin E receptors of the EP2 subtype and leads to a protein kinase A-dependent phosphorylation and inhibition of glycine receptors containing the α3 subunit (GlyRα3). This GlyRα3 is distinctly expressed in the superficial dorsal horn, where nociceptive afferents terminate. Other but probably very similar disinhibitory mechanisms may well contribute to abnormal pain occurring after peripheral nerve injury.Received 11 March 2005; received after revision 1 April 2005; accepted 19 April 2005     

甘氨酸γ-晶型的单晶培养及晶型和晶习分析

在甘氨酸的三种多晶型中，α-和γ-晶型是较稳定的，而β-晶型很难在空气中稳定存在。通过缓慢蒸发法可以得到α-晶型的单晶，而γ-晶型的单晶通过一般的单晶培养方法很难得到。通过单晶培养实验研究，提出向甘氨酸的水溶液中添加一定量的氯化钠或硝酸钠的新方法，可得到外形完整的甘氨酸γ-晶型的大单晶，这通过单晶的X-射线衍射、粉末衍射和红外光谱分析均可得以验证。SEM扫描电镜表明，甘氨酸γ-晶型是标准的八面体晶习，与α-晶型的长片状晶习存在较大差异。