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71.
本文给出了严格局部双次对角占优矩阵的定义,利用正对角矩阵法得到了广义次对角占优矩阵的若干充分条件,并给出了相应的数值例子说明结果的有效性。  相似文献   
72.
针对非对角占优三对角方程组,通过矩阵变换,可将其化为五对角方程组,证明该系数矩阵对称正定,并给出了一组对角占优的充分条件,从而可用多种方法有效地求解。本文用数值实验验证了该算法的有效性。  相似文献   
73.
沾3内源微生物驱的生物特征变化及其对驱油效果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
内源微生物驱油通过激活油藏中特定的微生物群落提高原油采收率。分析胜利油田沾3区块内源微生物驱现场试验产出液中微生物群落结构以及优势菌的动态变化,考察油藏生物特征与现场开发动态之间的对应关系。结果表明:生物多样性、优势菌含量与现场生产动态之间存在明显的相关性,其中菌群多样性与原油产量之间呈明显负相关关系;4类优势菌的交替协同作用直接影响了原油产量,优势菌总量的变化与原油产量之间呈明显正相关关系,而且油井产量的变化滞后于生物特征的变化。  相似文献   
74.
本文采用群落生态学的调查方法,设置典型样地,通过计算重要值,对伏牛山自然保护区北坡的乔木优势种进行了统计分析.接着对上述优势种及其幼树、幼苗的光合速率日变化及其光合-光响应特性进行了研究.  相似文献   
75.
α-次对角占优矩阵与非奇异次H矩阵的判定   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用α-次对角占优矩阵的一些性质,通过选取正对角因子元素和放缩不等式的技巧,获得了广义严格次对角占优矩阵的几个判定定理,从而将一些已有的结论推广到非奇异次H矩阵中,并用数值例子说明了所得结果的实用性.  相似文献   
76.
针对广义对角占优矩阵在实际应用中判别的困难,研究了广义对角占优矩阵的判定问题,给出了几个新的判定条件, 改进了近期的相关结果,并用数值例子说明所得结果判定范围的更加广泛性.  相似文献   
77.
广义次对角占优矩阵的判定   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了广义次对角占优矩阵并给出了判定广义次对角占优矩阵和次M-矩阵的新方法.  相似文献   
78.
利用矩阵B=A+B^T的双对角占优性给出了矩阵A为非奇M矩阵的新判定准则。推广了已有的判定定理。实例说明,采用本文定理可以较为容易地得出判定结果。本文给出的判定准则具有简单、方便的特点,与已有的判定准则相比,具有更为的适用范围。  相似文献   
79.
云南省捕食线虫真菌资源调查   总被引:5,自引:3,他引:2  
从云南建水、勐腊,祥云、临沧、武定采集的301松土样中分离出400多株捕食线虫真菌,已鉴定出的159株分属于3个属12种,即节丛孢属(Arthrobotrys)的弯孢节丛孢(A.musiformis)、少孢节丛孢少孢变种(A.oligospora var.oligospora)、圆锥节丛孢(A.conoides)、爪孢(A.javanica)、蠕虫状节丛孢(A.vermin-cola)、环捕节丛孢  相似文献   
80.
海南中部山区次生林优势种枫香发育规律研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
对海南中部山区次生林优势种枫香种群动态开展了比较全面的研究,结果表明枫香种群个体的发育基本上遵循Logistic方程,在胸径<2 cm的苗龄期为生长缓慢期;在胸径为2~27 cm的发育阶段为生长迅速期,并且在这一时期内,个体的年龄与树高、胸径基本上呈线性关系,每年约长高0.807 m和胸径增长0.819 cm;胸径大于27 cm后为树高第二个生长缓慢期.研究结果还表明枫香种群分布均不具备初生正常种群或旺盛种群或成熟种群的种群特征,而表现出演替系列种特殊的种群发育特征,即种群在其发生地表现出缺少自我更新能力.  相似文献   
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