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用干姜提取的姜酚合成了6-姜酚肟,采用气质联用仪测定了所获结晶姜酚肟的色谱与质谱行为,并根据6-姜酚肟的电离质谱图分析了其开裂过程.分析结果表明6-姜酚肟没有C4与C5间的热解脱水反应,肟基具有α-开裂、麦氏重排等开裂特点,反式6-姜酚肟具有数量多、峰强度高的奇数碎片离子峰.这些结果表明,所获得的结晶为6-姜酚肟的差向异构体的混合物,6-姜酚肟比反应物6-姜酚更为稳定. 相似文献
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铁皮石斛种质室温离体保存 总被引:12,自引:0,他引:12
铁皮石斛试管苗在1/2MS,附加0.5mg/LNAA、20mg/L蔗糖、0.5g/L活性炭和7g/L琼脂的培养基上,在普通培养室条件下,连续保存12个月,存在活率达100%,培养其中添加低浓度NAA、蔗糖和活性炭,可明显发迹保存材料的状态。 相似文献
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生姜茎尖离体培养的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了生姜茎尖离体培养的研究结果.结果表明:初代及继代培养的基本培养基以N6为宜;KT对芽的增殖效果较佳;BA对芽没有明显的增殖效果,而且对芽的生长有毒害作用;KT5.0~7.5mg/L+NAA0.5mg/L的激素配比对丛生芽的诱导效果较好,25~30d可增殖3.3~3.9倍;0.5mg/L的NAA和IBA均能有效刺激试管苗生根,生根率高达100%;表土是良好的移栽基质,成活率为93.3%. 相似文献
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锗对铁皮石斛原球茎的生长及抗氧化酶系的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了不同浓度的锗(GeO2)对组培铁皮石斛原球茎的鲜重、可溶性蛋白质、叶绿素含量以及保护酶系统(SOD,CAT,POD)活性的影响.结果表明:适宜浓度的GeO2(5.00mg/L)能够显著增加铁皮石斛原球茎的鲜重,提高可溶性蛋白质和叶绿素含量,使SOD、CAT活性明显升高,而POD的活性则呈现缓慢的下降趋势.由此可见,培养基中添加5.00mg/L的锗时,对铁皮石斛原球茎的生长是有明显促进作用的. 相似文献
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丁长春 《文山师范高等专科学校学报》2012,25(6)
对铁皮石斛种苗的工厂化组培生产过程中存在的主要问题进行了阐述,并对组培生根苗的炼苗与移栽技术进行了介绍。 相似文献
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为获得铁皮石斛RAPD的最佳反应体系,本文对影响RAPD反应的模板含量、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq酶浓度、扩增程序及退火温度等多种因子进行了构建与优化.通过各因子的组合研究,我们得到铁皮石斛RAPD反应最适扩增体系是:25μLPCR反应体积,10×Buffer 2.5μL,2.5 mmol/L MgC l2,dNTP 2.5μL(各2.5mmol/L),模板DNA为30 ng,Taq聚合酶1.5 U,随机引物12 pmol,ddH2O 14.2μL.最佳扩增程序:94℃预变性3m in,94℃变性50 s,38℃复性1 m in,72℃延伸2 m in,循环40次;最后72℃延伸5 m in.4℃保存. 相似文献
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中药大黄抗柯萨奇病毒作用的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用大黄1~4#有效提取部位进行了体外抗柯萨奇病毒B3(CVB3)的研究.通过观察病毒引起的细胞病变效应(CPE)、MTT法检测细胞活性,作为考核药物抗病毒作用.结果表明:大黄1~4#有效提取部位对CVB3无直接灭活作用,也不能阻止CVB3的吸附,而能抑制CVB3在Hep-2细胞内的的生物合成,其半数抑制浓度(IC50)分别为34.7、33.0、33.9、34.3 mg/L,治疗指数(TI)分别为7.2、7.6、7.6、7.2.与病毒唑(IC50=30.6 mg/L,TI=6.6,P>0.01)相当,优于大黄提取液(IC50=48.5 mg/L,TI=4.7,P<0.01).在2.5~120 mg/L范围内1~4#部位与CVB3抑制率呈明显的量效关系(P<0.01),120 mg/L时能完全抑制CVB3在Hep-2细胞内的增殖.所以大黄1~4#有效提取部位安全高效地抑制CVB3在Hep-2细胞中的增殖. 相似文献
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高效液相色谱-库仑电极阵列法检测山茱萸的指纹图谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱-电化学(库仑电极)阵列检测技术,以马钱素、熊果酸以及齐墩果酸为分析对象,对不同产地山茱萸的指纹图谱进行了初步研究.结果表明,该方法的重现性良好,从不同产地山茱萸指纹图谱比较得出结论,不但佛坪地区样品之间的相似度良好,而且全国各地山茱萸产区的样品也有较好的一致性.该方法简单、准确,可用于对山茱萸的质量控制. 相似文献
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本文报导了铁皮石斛种子试管苗的产生及大量繁殖,并介绍了一种施加营养液代替“转瓶”的简便方法。 相似文献