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81.
酯化-皂化法合成樟脑副产物油分析及脱氢催化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过色-质联用仪分析酯化-皂化法合成樟脑副产物油的主要成分,用气相色谱仪测定不同催化剂条件下副产油的组成,探讨了副产油主要成分产生的可能机理,对工业生产樟脑催化剂的选择有一定的参考价值。 相似文献
82.
制备条件对Raney Cu结构与性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
利用旋铸法制备了快速凝固Cu33.5Al66.5合金。描述了新型Raney Cu催化剂在制备时的抽提工艺、抽提温度、抽提时间、碱液浓度及合金组成等因素对其结构特征和二乙醇胺脱氢氧化催化性能的影响规律,得到了较优化的催化剂制备参数:采用改进的制备途径,合金铝铜比为2,抽提温度为80℃,抽提时间2h,碱液浓度为20%NaOH;所制备的Raney Cu催化剂具有较高的活性和选择性,催化剂重复使用26次后,亚氨基二乙酸的转化率≥95%。 相似文献
83.
以Raney-Ni为催化剂,在多相态反应模式下,对环己烷多滴连续进料的脱氢反应过程进行了研究,考察了单滴反应液用量对环己烷脱氢速率和脱氢转化率的影响.实验发现,当环己烷单滴用量较小时,前一滴环己烷的脱氢反应对后续加入的环己烷的脱氢反应基本没有影响,但当单滴用量较大时,后续加入的环己烷在脱氢量及脱氢速率方面明显下降.通过对实验过程的分析认为,多相态反应模式的关键是对系统能量平衡的控制. 相似文献
84.
考察Mo2V1M0.5Ox(M=Co,Zr,Nb,Bi,Ni,Fe,Mn,Al,Sb,P,Nd,Te)系列催化剂的丙烷氧化脱氢性能,其中,添加Co的催化剂表现出较好的催化活性和丙烯选择性.对催化剂的BET,XRD,H2-TPR和NH3-TPD表征结果表明,Co元素的添加,改变了催化剂的物相组成,氧化还原性和酸碱性质,从而提高了Mo2V1Co0.5Ox催化剂的丙烷氧化脱氢性能. 相似文献
85.
利用共沉淀法制备了纳米级的铬铈复合氧化物,研究了这些催化剂在CO2气氛下对乙苯的氧化脱氢。结果发现,复合氧化物的催化活性明显高于单纯的氧化物,这可能与复合氧化物中含有较多量的Cr^6 以及Ce^4 容易还原为Ce^3 有关,与纯N2气氛相比,CO2对乙苯反应具有明显的促进作用。 相似文献
86.
采用连续脉冲微反应技术研究了Ni/Al2O3催化剂甲烷二氧化碳转化制合成气的反应机理。指出甲烷二氧化碳反应首先是甲烷逐步脱氢至碳并生成吸附态氢原子,氢原子结合成氢分子从催化剂表面解吸;然后二氧化碳消炭生成吸附态的CO(ad),CO(ad)从催化剂表面解吸成为气态CO,其中未及时消除的碳失活并覆盖在催化剂表面上。结果表明CH4CH3+H是反应的控速步骤。 相似文献
87.
用穆斯堡尔谱学方法对钼在铁系催化剂的作用进行了研究,虽然钼的适量加入有利于催化剂的选择性,但实验结果表明,钼含量过高不利于催化剂的选择性和活性。 相似文献
88.
采用浸债和混炼等方法制备了Na-MgO,KOH-MgO和Na-KOH-MgO系列固体超强碱催化剂.微反脉冲法考察了各催化剂对乙醇脱氢反应的催化活性.结果表明金属Na的掺入明显改善脱氢活性.各系列催化剂的脱氢活性顺序为Na-KOH-MgO>Na-MgO>KOH-MgO>MgO,催化剂的预处理温度高于723K时,脱氢活性呈下降趋势. 相似文献
89.
甲烷二氧化碳转化制合成气稀土助剂抗积炭性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用脉冲微型反应色谱装置研究了Ni-2,Ni-2-Ce,Ni-2-Ce-Mg催化剂CH4脱氢和CO2消炭反应,结果表明:CeO2能够抑制甲烷脱氢积炭反应,增加催化剂表面炭的活性,同时提高CO2的消炭能力.XRD研究表明,加入CeO2和MgO助剂后,能够提高Ni的分散度,从而使Ni-2-Ce-Mg具有高活性、选择性而且具有很高的抗积炭性能和稳定性. 相似文献
90.
甲醇脱氢制备甲酸甲酯的催化性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将浸渍法制备的Cu/SiO2、Cu-ZnO/SiO2、Cu-ZnO-ZrO2/SiO2,以及Cu/γ-Al2O3、Cu-ZnO/γ-Al2O3、Cu-ZnO-ZrO2/γ-A六种催化剂应用于甲醇脱氢制甲酸甲酯反应。实验结果表明,以Al2O3为载体的催化选择性较差且易积炭失活;加有ZnO助催化剂的Cu-ZnO/SiO2性能优于末加助催化剂的Cu/SiO2;加有权助催化剂的Cu-Zn-ZrO2/Si 相似文献