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21.
22.
以5,8a-二甲基-3a,4,8,8a,9,9a-六氢萘并[2,3-b]呋喃-2,6(3H,7H)-二酮为原料,经脱氢,光重排,还原和脱水制得5,8-二甲基-3a,4,9,9a-四氢(?)并[6,5-b]呋喃-2(3H)-酮.反应产物的结构经红外光谱、氢核磁共振谱、质谱和元素分析得到了证实. 相似文献
23.
强酸促进的Mo/HZSM-5基催化剂上甲烷脱氢芳构化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研制出一种强酸促进的甲烷非氧化脱氢芳构化催化剂Mo-A/HZSM-5.在可比的实验条件下,其对甲烷的转化活性和苯收率比非促进的Mo/HZSM-5催化剂均提高约40%,且催化剂稳定性大为提高.实验结果揭示表面酸度,主要是表面B-酸位浓度,与甲烷的转化活性密切相关.本文认为在强酸促进的Mo-A/HZSM-5催化剂上,甲烷活化脱氢主要系经由B-酸助的C-H键异裂的反应途径,即:低价Mo物种则可能在稳定卡宾中间态,以及后续的齐聚、芳构化过程中起重要作用. 相似文献
24.
本文针对某企业的乙苯脱氢反应器系统,提出了一种在线静态控制方案:采用卡尔曼滤波器对时变的催化剂活性进行估计,对活性预测模型参数进行辩识;基于这种估和辩识,对催化剂活性变化进行预测,进而优化反应操作。又对优化计算中遇到的问题,提出了一种两层优化计算方法。最后给出了程序框图和仿真结果。结果表明这种方案是有效和可行的。 相似文献
25.
2-(2,2-二苯乙烯基)吡啶在醇(ROH)溶剂中以钯—炭为催化剂,在催化氢化条件下发生氢化和N-烷基化反应,再与酸作用生成1—烷基-2-(2,2-二环己基乙基)哌啶盐。应用8个不同的饱和醇(ROH)作溶剂,分别合成了8个相应的化合物。讨论了反应的历程。 相似文献
26.
3,8-二甲基-4,5,6,7-四氢莫-6-酮是由螺[1,3-二氧戊环-2,2′(6′H)-1′,3′,4′,7′,8′,8′a-六氢-5′,8′a-β-二甲基萘]-6一酮经脱氢,光重排,还原和脱水而制得的。反应产物的结构经红外光谱、氢核磁共振谱、质谱和元素分析得到了证明。 相似文献
27.
甲醇脱氢制甲醛反应中碱金属难熔盐的催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在16 mm陶瓷管固定床反应器中考察了甲醇脱氢制无水甲醛反应中几种含钠化合物及碱金属难熔盐的催化活性,表明陶瓷管也可做甲醇脱氢反应器;碱金属碳酸盐大都具有一定的催化活性,催化性能排序为:Na2CO3>K2CO3>Cs2CO3>Li2CO3,即含钠盐的催化活性较其它碱金属要高;钠的卤化物及硫化物的催化活性很低;钠的含氧酸盐在反应中的催化性能表现各异,其中Na2CO3、Na2B4O7和Na2MoO4的催化性能最好。 相似文献
28.
一种新的催化蒸馏过程 总被引:1,自引:1,他引:0
研究开发了一种新的吸热反应的催化蒸馏过程,即异丙醇脱氢的催化蒸馏过程。在实验装置上对异丙醇脱氢的催化蒸馏过程进行了研究 相似文献
29.
用微反-色谱装置研究在Cu-ZnO/SiO2催化剂上甲醇脱氢合成甲酸甲酯的反应动力学,结果表明:在甲醇分压为50-101kPa范围内,该脱氢反应速率方程式为零级动力学方程,表观活化能E表等于87.6kJ/mol,指前因子A等于4.55×10^5 ,对于反应机理作了讨论,并推导出了反应动力学方程,理论结果和实验结果一致。 相似文献
30.
使用连续微型反应器、程序升温还原、X-射线衍射光谱及红外光谱等方法研究了在甲醇脱氢制甲酸甲酸甲酯反应(以两种方式制得的Cu-ZnO/SiO2作催化剂)中ZnO的助催化作用.研究发现,加入ZnO后,催化剂的活性、选择性及稳定性得到了提高,而催化剂的还原温度却降低,此外,还增加了Cu在载体上的分散度.根据红外光谱的结果,提出了可能的反应机理. 相似文献