建立我国地方政府公债制度初探

本文从公共财政、市场经济、宪政观点出发，讨论建立我国地方公债制度的必然性与现实可行性．综合分析结果表明，从公共财政体制与法律建设角度看，目前建立我国地方公债制度的条件还不成熟，文章建议先在省和经济发达的市进行地方公债制度的试点，待各方面条件成熟再推行开来．     

a-Si:H中无序对悬挂键电子状态的影响

实验测得的α-Si:H 中悬挂键能级相对于迁移边 E_C 的位置很不一致,分散于0.9—1.3eV 之间,本文用量子化学 EHT 方法对这一重要实验问题进行了计算。首先对 EHT 方法所用参数进行了优化选择处理,并对各种不同组态环境下的悬挂键能级进行了计算。结果表明,α-Si:H 中的悬挂键能级位置随环境原子排列的无序度不同而明显变化,由此推论:α-Si:H 中的悬挂键因能级位置相对于费米能级不同可以有三种荷电状态 T_3~+、T_3~-和 T_3~°,它们在空间上是相互分离的。据此,许多与悬挂键有关而长期存在的问题可以得到解释。     

镍催化卤代烷烃交叉偶联反应的配体忧化

两个结构相似的卤代烷烃直接经过镍催化还原偶联反应生成新的 C(sp³ )—C(sp³ ) 键 一直是有机合成中的难点. 通过前期的研究发现, 采用 Zn 作还原剂, Ni(cod)₂ 作催化剂, 在 Pybox 类配体存在的条件下, 可以成功地实现不同卤代烷烃的交联反应, 不过其中一个卤代烷烃必须使用 3 mol 的用量. 为了进一步提高反应的效率, 采用 2 mol 的 1-溴丁烷和 1 mol 的 4-溴-1-对甲苯磺酰基哌啶为模型进行反应, 通过优化反应条件, 特别是对配体结构的修饰, 进一步提高不活泼烷基卤代物的还原交叉偶联反应效率. 研究结果表明, Pybox 类配体是效果较好的配体, 而二齿配体在吡啶存在的条件下也能得到中等期望值的产率. 这一结果为今后进一步优化反应提供了参考依据.     

基于Cameron-Martin-Girsanov理论的长寿债券定价模型

针对现有长寿债券定价研究中存在的不足,利用Cameron-Martin-Girsanov理论构建长寿债券定价模型,避免了Wang变换方法的主要缺欠,进一步减小了市场不完全性对定价准确性的影响.同时,为满足不同风险偏好投资者的需求,利用分层技术对长寿债券进行分层定价,克服了现有定价模型风险承担模式单一的问题.所构建的长寿债券定价模型较已有模型更加符合金融市场的客观实际和投资者的多样化需求,在一定程度上有助于推进我国长寿风险管理效率的提高.     

超分子C14H14N4O8的合成及结构表征

以反丁烯二酸和咪唑为原料,采用缓慢蒸发溶剂法合成了新的有机加合物C14H14N4O8,并获得了其单晶体.通过红外、热化学分析、X-射线单晶衍射等技术对该加合物进行了结构测定和性质表征.晶体中分子通过分子间氢键相互连接构成超分子网络结构.该加合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=0.746 77(15), b=7.736 3(15),c=8.405 5(17),α=69.73(3)°,β=80.40(3)°,γ=66.19(3)°,Z=1,V=416.75(14)A3,D=1.468 (mg/m3),F(000)=190.     

晶体的键距-电子数方程组及特征晶格参量

本文提出一个分析晶体价电子结构与晶格参量之间的关系的一般方法:不同键的键距公式中的参数β取不同值,分别由各种键上的共价电子对数计算。论证了晶体的特征晶格参量唯一存在的性质。指出了各种键的键距公式中参数β取相同值的方法的缺点,并把它作为我们提出的一般方法的一个简化处理方法。     

含分层损失吸收型债务的银行资本结构设计与定价

为了解决全球系统重要性银行总损失吸收能力不足，以及近年来只发行或有可转债一种损失吸收型债券的银行出现的额外风险问题，在借鉴《巴塞尔协议III》和《TLAC原则及清单》建议的基础上，研究了一种含分层损失吸收型债务的新型银行资本结构.首先，对资本结构的基本设定和损失吸收机制进行了细致的刻画；在此基础上，给出了银行资产、各项债务以及原股东股权的定价模型.数值模拟分析表明，一般情况下含有分层损失吸收型债务的银行资本结构，要比含有单一损失吸收型债务的资本结构具有更强的损失吸收能力，并且存在最优的损失吸收型债务结构.对价差进行灵敏度分析表明，只有在波动率极端大水平上发行单一的损失吸收型债务才会有利于银行发行成本的节省，而在通常的波动率率水平下，银行为了节约成本都可以选择发行更短期限的TLAC债券.     

氢键的结构特征及理论基础

本文对氢键的结构特作了综合性论述,为了阐明氢键的本质和强度,对氢键的理论基础进行了一些探索.     

氧的成键特征

研究了氧原子、氧分子和臭氧分子形成化合物时的成键特征。