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81.
Chomsky的新作《论语段》(On Phases)旨在改进语段理论,可分为理论回顾、强式最简命题与两个接口、合并、语段等四个部分。本文评介其主要内容,以期反映语段理论的最新进展。  相似文献   
82.
系统地计算了Nd:YCOB晶体对于1 064 nm的倍频(SHG)、1 061 nm的自倍频(SFD)和808 nm与1 061 nm的自和频(SSFM)时的最佳相位匹配方向和相关非线性系数,结果显示YCOB对1 064 nm的SHG、THGⅠ类相位匹配下的最佳方向不在主平面而是分别位于(θ=66.5°,Φ=143.5°)、(θ=108°,Φ=76.18°)或等价方向(θ=72°,Φ=103.9°),deff分别为0.561 pm/V、deff=0.431 7 pm/V,Ⅱ类条件下的SHG最佳匹配方向为(θ=86°,Φ=73.6°),deff为0.217 pm/V;对Nd:YCOB的1 061 nm的SFD和SSFMⅠ类条件下的相位匹配方向分别位于(θ=66,°Φ=143.3°)和(θ=64,°Φ=133.9°),相应的有效非线性光学系数deff分别为1.004 pm/V和0.894 8 pm/V.  相似文献   
83.
应用混沌相空间模线性回归模型研究短期负荷预报   总被引:11,自引:0,他引:11  
在一维 Lyapunov指数预报模型的基础上提出了混沌相空间模线性回归模型 ,并将该模型应用于短期负荷预报 .对厦门市实际负荷时间序列进行预报 ,取得了较满意的结果 .  相似文献   
84.
提出了一种新的频偏差值表达式,在此基础上构造了自适应跟踪算法,对频偏进行跟踪,从而减小OFDM系统中载波频率偏差对系统性能的影响,并运用该算法对瑞利衰落信道中多种时变频偏的情况进行了仿真,获得了频偏跟踪曲线.理论分析和仿真结果表明,由于算法复杂度低,收敛速度快,对时变频偏的跟踪达到了较好的效果.将跟踪到的频偏补偿后,提高了系统解调性能.  相似文献   
85.
异常高压致密气藏压力系数高、孔隙结构及渗流机理复杂,相渗曲线随压力发生改变,导致利用常规相渗曲线的测试结果已不能正确反映地层条件下的气水渗流规律,预测的开发指标好于实际生产的结果。因此,需要研究地层条件下的相渗曲线,探讨异常高压致密气藏两相渗流规律。结合气藏高温、高压的特性,研制了异常高压致密气藏岩心驱替装置(120 MPa、150℃),回归了36块岩心归一化的岩心相渗端点与压力的关系,建立了异常高压致密气藏两相渗流数学模型及数值模型。研究结果表明,在异常高压条件下,束缚水饱和度降低,流动阻力增大,采收率降低,开发效果变差。  相似文献   
86.
The hydrogen storage of(TiZr_(0.1))_xCr_(1.7-y)Fe_yMn_(0.3)(1.05x1.2,0.2y0.6)alloys,prepared by Ar plasma arc melting,were investigated by X-ray diffraction,pressure-composition-temperature(PCT).The results indicated that all(TiZr_(0.1))_xCr_(1.7-y)Fe_yMn_(0.3)(1.05≤x≤1.2,0.2≤y≤0.6)alloys were determined as C14-type Laves phase,the cell parameters a,c and unit cell volume of(TiZr_(0.1))xCr_(1.1)Fe_(0.6)Mn_(0.3)(1.05≤x≤1.2)alloys increased with increasing the(TiZr)super-stoichiometry from 1.05 to 1.2,and the value of a/c almost unchanged.The hydrogen absorption and desorption plateau pressure decreased from 5.6,4.4–2.6,2.2 MPa with the increase of(TiZr)super-stoichiometry from 1.05 to1.2 at 274 K respectively,and the hydrogen desorption plateau pressure decline was not obvious when the(TiZr)super-stoichiometry exceeded 1.15.The(TiZr_(0.1))_(1.1)Cr_(1.1)Fe_(0.6)Mn_(0.3)alloy had the best comprehensive properties about the maximum and reversible hydrogen storage capacity was 1.79 and 1.45 wt%respectively.The cell parameters a,c and unit cell volume of(TiZr_(0.1))_(1.1)Cr_(1.7-y)Fe_yMn_(0.3)(0.2≤y≤0.6)alloys increased as the ratio of Fe/Cr content decreased.The hydrogenation and dehydrogenation plateau pressure decreased from 4.5,3.4–1.0,0.9 MPa respectively and the maximum hydrogen storage capacity increased from 1.79 to 2.0 wt%as the Fe content reduced from 0.6 to 0.2 at274 K.The maximum and the reversible hydrogen storage capacity were about 2.0 and 1.65 wt%as the ratio of Fe/Cr was 0.13(ie,(TiZr_(0.1))_(1.1)Cr_(1.5)Fe_(0.2)Mn_(0.3)alloy),its relative molar enthalpy of dissociation hydrogen was24.30 kJ/mol H_2.  相似文献   
87.
利用直接数字频率合成器芯片AD9959设计了一种相位差可调节的多通道正弦信号发生器。系统设计以直接数字频率合成(DDS)技术为核心,采用USB2.0控制器CY7C68013实现整个系统的控制。通过对系统硬件和软件分析,搭建了系统实验电路。实验结果表明,信号源产生的输出信号频率稳定,频率切换速度快,可实现任意两个通道间设定的相位差恒定输出,四通道信号源均能对频率、幅度和相位等指标独立调节。  相似文献   
88.
采用强迫振动方法对La2Cu1-xLixO4+δ(0.02≤x≤0.15)系列氧化物超导体的母体化合物的低频内耗和模量进行了研究.结果表明,当x=0.02,0.05时,La2Cu1-xLixO4+δ在250 K附近存在一个弛豫型内耗峰P1,为共价氧对形式的额外氧跳跃弛豫运动的结果;当x=0.10,0.15时,La2Cu1-xLixO4+δ除了存在内耗峰P1外,在200 K附近还出现了内耗峰P2;La2Cu1-xLixO4+δ在高温区域的模量反常现象反映了体系的正交与四方结构转变,其相变温度随Li的掺杂量的增加而向低温区域移动.  相似文献   
89.
基于不同参考框架的GPS卫星天线校验   总被引:1,自引:0,他引:1  
重新估计了基于不同参考框架的GPS卫星天线PCO(相位中心偏差)和PCV(相位中心变化)参数.计算过程中,通过固定测站天线的PCO和PCV,并将测站坐标强约束至不同的参考框架之下,降低了GPS卫星天线参数和接收机天线参数以及参考框架参数之间的相关性.结果显示,基于不同参考框架的同类型卫星天线PCV差异的平均值为0.726mm;与IGS发布值差异的平均值为0.844mm;基于新公布的IGS14参考框架的GPS卫星天线PCO估计结果与IGS(国际GNSS服务)发布值差异的平均值为-14.4mm,基于IGb08参考框架的卫星天线PCO估计结果与IGS发布值差异的平均值为-16.8 mm.以上结果表明,本措施提高了GPS卫星相位中心PCO/PCV的一致性,从而也能提高GNSS(global navigation satellite system)技术用于框架传递的连续性.  相似文献   
90.
The claviform BaFe12O19 crystals were synthesized by the precipitation-toptactic reaction method using α-FeOOH and γ-FeOOH as raw materials respectively. The synthesis processes of BaFe12O19, studied by XRD, SEM, EDS, FT-IR, and TG-DTA techniques, included preparations of precursor γ and precursor α, formations of α-Fe2O3 and BaFe2O4, and production of rod-like BaFe12O19 through dehydroxylation of pod-like FeOOH, followed by reactions of α-Fe2O3 with BaCO3 and BaFe2O4. The crystallinity of α-Fe2O3 and BaCO3 from precursor α was better than from precursor γ due to the direct dehydroxylation of α-FeOOH, resulting in a lower nucleation rate and better crystallinity of BaFe2O4. BaFe12O19 prepared from precursor α showed lower crystallinity and purity with a higher length-diameter ratio than from precursor γ. The VSM results proved that the appearance of final products had an important influence on magnetic properties.  相似文献   
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