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471.
采用酶细胞化学技术探讨了萝卜雄性不育系64A小孢子发生不同阶段中琥珀酸脱氢酶(SDH)的定位及其活性的变化情况.结果表明SDH活性反应物主要分布于线粒体的内膜和嵴.保持系64B小孢子发生过程中,线粒体的SDH反应一直存在,随着小孢子发育其活性还有所增强.在不育系中,单核早期小孢子的线粒体SDH活性较明显;单核晚期时小孢子内线粒体减少,其SDH活性也渐弱.以后,小孢子的发育受阻,以致相当于二胞花粉时期的不育系花药内已无花粉. 相似文献
472.
本文细胞学研究表明,花椰菜雄性不育途径复杂,表现为造孢细胞异常分裂、小孢子母细胞部分解体、四分体数目少、单核孢子不正常发育、绒毡层提前解体、花粉囊扭曲、输导组织发育不良;电镜研究表明,可育株的花粉粒富含线粒体、高尔基体、内质网等细胞器,不育株花粉粒中除液泡外,细胞器少,线粒体部分解体;过氧化物酶活性在花球期和单核后期不育株高于可育株,四分体时期和单核前期相反;细胞色素氧化酶活性除单核后期外,不育株均高于可育株;游离氨基酸含量在四分体时期不育株和可育株中都很高,以后下降,可育株的下降幅度大于不育株,具体氨基酸则又有其变化的特异性。 相似文献
473.
采用双向电泳技术比较了萝卜7416A、64A 两个不育系及其保持系三个不同发育时期(幼苗期,肉质根膨大期和开花期)的叶绿体类囊体膜蛋白的差异。结果表明:(1)不育系与保持系在单向 SDS—PAGE 中,多肽带数目相同,仅个别条带染色深浅有别;而双向电脉中则可见有明显差异。(2)双向电泳图谱上,两个不育系与相应保持系在三个发育时期中,其2(?)~32kd 处均出现明显差异;(3)在幼苗期和肉质根膨大期的差异表现在分子量较大的28~67kd 之间的多肽,其 pI 太多在6~7之间;而在开花期则多在分子量较小的22~32kd 的多肽上表现差异,pI 在5~6之间。讨论了上述差异与雄性不育的关系。 相似文献
474.
樱桃小孢子的发生为同时型.在小孢子母细胞的减数分裂中出现不能配对的单价染色体及微核等异常现象.花粉粒为三细胞型,具三个萌发沟.樱桃的子房上位、单心皮,一室有两个胚珠,悬垂胎座.胚珠倒生.厚珠心,单珠被.胚囊发育属蓼型,为七细胞8核胚囊.两个胚珠中只有一个能正常发育成雌配子体.本文还讨论了樱桃二个胚珠—粒种子的生殖机理以及供试樱桃新品种的遗传杂合性. 相似文献
475.
小麦不育系83A、41A小孢子母细胞的减数分裂和单核花粉期基本正常.小孢子能通过两次有丝分裂形成三核花粉粒.但在有丝分裂中观察到落后染色体、微核和大小不等的精核.小孢子败育主要发生在三核花粉期及其以后.败育类型属于圆败.其败育原因可能与遗传物的丢失、分配不均和细胞器的分化不良有关.恢复系2721、143和 F_1的花粉大而圆,细胞质充实饱满,花粉活力强,结实率高,故2721和143是较好的恢复系. 相似文献
476.
记述了首次在云南西双版纳发现的澜沧卵翅蝗CaryandalancangensisZheng雄性和在海南尖峰岭发现的尖峰胄蝗StolziajiafensisZhengetMa雌性.澜沧卵翅蝗雌性和尖峰胄蝗雄性,郑哲民已分别于1982年、1989年发表. 相似文献
477.
【目的】探讨氨态氮浓度对裙带菜雄配子体生长的影响,找出适合在实验室中培养裙带菜雄配子体的氮浓度。【方法】将裙带菜雄配子体置于不同氮浓度的氮培养液和新旧培养液中培养,用PANLUX照度计测量穿透光强,并计算出消光值;用次溴酸盐氧化法测定溶液中氨氮浓度;记录藻体的初始重量及实验结束时的重量,由此计算特定生长率。【结果】在氨态氮浓度为15 mg/L左右时,裙带菜雄配子体的平均日生长率约为17.7%,显示出良好的长势。相比之下,过高的氨氮浓度不利于藻体的生长。【结论】在一定范围内,提高氮浓度会加快配子体克隆的生长,但过高的氮浓度会影响它的发育。培养液中积累的藻体代谢物对藻体生长没有明显的抑制作用。 相似文献
478.
籼型光敏不育组合(32001S/明恢63)育性QTL位点的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
籼型光敏不育(PSMS)系遗传背景的复杂性是造成籼型光敏不育系育性不稳定性的重要因素.利用全基因组QTL扫描方法对一个籼型光敏不育组合(32001S/明恢63)的育性相关位点进行了检测,结果在第2、3、7、9、11染色体上分别找到了与育性相关的QTL位点.QTL分析表明在(32001S/明恢63)组合不育性的表现牵涉多条染色体多个位点的作用,并且明恢63的基因型并不总是起育性恢复作用,这种遗传背景的复杂性可能是导致该组合不育单株育性表现不稳定的主要因素 相似文献
479.
用不同浓度的烯效唑进行浸种处理,探讨其对生态雄性不育系小麦的生物学效应。测定了不同处理的植株的生物学性状和可溶性糖、淀粉、蛋白质、叶绿素、游离氨基酸总量等生理生化指标。结果表明:适当浓度的烯效唑能促进发芽,矮化植株,增加生理量,提高可溶性糖,淀粉,叶绿素的含量,降低可溶性蛋白和游离氨基酸的含量。 相似文献
480.
雄性生殖细胞的发育要相继发生有丝分裂、减数分裂和后减数分裂,许多生殖细胞特异的转录本在此过程产生。它们的表达是受发育调节的和有阶段特异的,雄性生殖细胞基因表达的调节是以内、外部相互作用进行的,一个对于生殖细胞高度保守的“内部的”遗传程序决定了构成生殖细胞发育基础的事件的发生顺序,在减数分裂和其它的生殖细胞特有的过程中,内部程序决定了哪一个基因被利用以及何时使它们被表达,内部水平的调节又依赖于“外部的”影响。 相似文献