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61.
综述了负载或非负载的金属氧化物催化剂体系上,富氧条件下NO的非选择性催化还原反应性能及反应机理.着重讨论了还原剂种类、催化剂结构与化学性质对催化反应的影响及催化剂的耐水性和耐SO2性能.探讨并总结了金属氧化物催化剂体系上NO的还原机理. 相似文献
62.
OH自由基与CS2反应机理的理论研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用量子化学密度泛函理论(DFT)和G3方法,对OH自由基与CS2的反应进行了研究,在B3LYP/6-31G*,B3LYP/6-311 G(3df,3pd)G3计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,并对它们进行了内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,以确定中间体和过渡态的真实性,研究结果表明:OH自由基与CS2反应的产物为COS和SH,计算结果与实验结果一致。 相似文献
63.
用量子化学密度泛函理论(DFT)和G3方法,对CS自由基与O2的反应进行了研究.在UB3LYP/6—31G^*.UB3LYP/6-31 G^**和G3计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,在G3水平上计算了它们的能量,并对它们进行了内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析,以确定中间体和过渡态的真实性.研究结果表明:CS自由基与O2反应有3条通道,其中1条反应活化能很小,反应极易发生.计算结果与实验结果相一致. 相似文献
64.
用量子化学计算方法对O(^3P)与C2H2的反应进行了研究.在HF/6—311 G(d,p),HF/6—311 G(3df,3pd),MP2/6—311 G(d,p)和MP2/6—311 G(3df,3pd)计算水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何结构.通过内禀反应坐标(IRC)计算和振动分析.对反应过渡态进行了确认,并确定了反应机理. 相似文献
65.
合成了邻香兰素对甲苯胺Schiff碱配体(C15H15NO2,以L表示)与稀土硝酸盐Ln(NO3)3·nH2O的9种新的配合物[Ln(NO3)3L2](Ln=Nd、Gd、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y),并从一条热重曲线导出该系列稀土硝酸盐邻香兰素对甲苯胺Schiff碱配合物的热分解动力学机理,为相边界收缩圆柱体,并推断出了它们的反应动力学方程式. 相似文献
66.
二溴硝基偶氮胂褪色光度法测定微量铈 总被引:1,自引:0,他引:1
基于Ce(Ⅳ )对二溴硝基偶氮胂有褪色作用 ,研究了分光光度法测定铈 .实验表明 ,在硫酸介质中 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 30nm ,方法的线性范围为 0~ 8.5 μg mL ,检出限为 1 .66× 1 0 -6μg mL .该方法用于人发样中铈的测定 ,结果满意 相似文献
67.
高纯度2,3-二氯苯甲酰氰在无溶剂条件下的制备和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
在无溶剂存在下,氰化亚铜与2,3 二氯苯甲酰氯直接反应合成出高纯度2,3 二氯苯甲酰氰,利用FTIR, 1HNMR和 13CNMR对产物进行结构表征,其纯度由高性能的液相色谱和元素分析仪得到确认.液相色谱测定结果表明,产物纯度大于98%,高于文献报道的溶剂法制备纯度(86%). 相似文献
68.
盐酸环丙沙星的合成及工艺改进 总被引:3,自引:0,他引:3
为降低盐酸环丙沙星的生产成本,提高市场竞争力,对它的合成工艺作了改进.介绍了以氟氯苯乙酮(2,4-二氯-5-氟苯乙酮)为起始原料合成盐酸环丙沙星,且在中间体1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸与哌嗪缩合后,以醇水混合物代替水进行后处理,使成本进一步降低.在保证质量的情况下,总收率达52.28%. 相似文献
69.
硫存在下的中间相炭微球制备及形貌 总被引:8,自引:0,他引:8
在煤焦油沥青中添加硫,420℃下反应7h得到了不同形貌的中间相炭微球.通过对沥青中间相接组成、软化点和甲苯可溶物(TS)相对分子质量的测定,发现硫在热缩聚反应中交联作用明显.扫描电子显微镜(SEM)对中间相反微球形貌的表征结果显示,随着硫在原料中加量的增加,生成中间相构筑单元的时间推迟,中间相反微球的尺寸变大;另一方面,体系中的硫使先前生成的中间相反微球表面活性点增多,中间相反微球在碰撞时会发生粘连,后续的中间相构筑单元的堆积将产生各种异形,如哑铃形和蛹状等.另外,在开放体系中,使用氮气鼓泡,过快地形成了中间相反微球,这种炭微球存在大量的裂缝. 相似文献
70.
KOH催化环氧树脂与丙烯酸反应的动力学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了以KOH为催化剂催化环氧树脂与丙烯酸反应的动力学行为,讨论了催化剂浓度以及温度对该反应的影响。结果表示:KOH是有效的催化剂,当其用量为环氧树脂与丙烯酸质量和0.5%-0.7%jf ,在90-110℃反应,在较短时间内可达到较高的转化率;该反应为一级反应,表观活化能为61.5kJ/mol。 相似文献