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91.
聚苯胺修饰电极的制备与形貌、阻抗表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用循环伏安(CV)法制取聚苯胺,结合扫描电子显微镜(SEM)、阻抗谱(EIS)等手段,对聚苯胺的表面形貌及其特征进行研究,并建立了聚苯胺覆盖Pt电极的阻抗模型.实验表明,随着循环次数的增加,聚苯胺膜厚增加,而且所制得的聚苯胺膜呈现多孔、疏松的特征,符合其作为基体材料的特点.  相似文献   
92.
膜振动理论作为经典声学理论的基础已得到广泛的研究.作者在研究中发现,将膜振动理论的某些结论与毛细管吸声理论结合后,建立的薄纤维层(如织物、无纺布等)吸声理论方程不仅与实验结果吻合较好,而且可以较好的解释薄纤维层在作为护面材料或紧贴墙壁时吸声系数等于或接近于零,而作为窗帘或背后有空腔时却具有较好的吸声效果的这一长期未能解释的声学现象.  相似文献   
93.
为了能简单、高效地设计光纤方向耦合器,将人工神经网络方法引入方向耦合器设计中.以两光纤耦合长度作为输入,耦合比作为输出,建立光纤方向耦合器的径向基函数神经网络模型.用此模型进行了光纤方向耦合器仿真和设计,结果证明,该方法具有速度快、精确高、可靠性好、节约器件的设计成本和缩短设计周期等优点,是光纤方向耦合器的一种全新设计方法.该方法可推广到其他光无源器件的设计.  相似文献   
94.
本文指出了有关方向耦合器现有理论中存在的问题,提出一种在弱导近似下的简易分析方法,即从Helmhpltz方程出发,采用通用的模式耦合理论导出了耦合器中双模耦合波方程和耦合系数的表达式,具有方法简单、普适性和物理意义鲜明的特点.  相似文献   
95.
多发串联有控发射武器系统内弹道物理过程   总被引:1,自引:1,他引:1  
该文根据多发串联预装填有控发射方式武器系统的工作原理,提出了拟静力燃烧时期、拟内弹道过程、强耦合、弱耦合及非耦合等概念,详细分析了多发串联预装填有控发射方式武器系统内弹道物理过程,为多发串联预装填有控发射方式武器系统内弹道控制研究提供了理论依据。  相似文献   
96.
阐述了L—S耦合情况下的Monte—Carlo理论模型.在局域热动平衡条件下,用Monte—Carlo模型模拟Hf等离子体复杂光谱的部分光谱:类钇铪的光谱,其主要方法是:由统计方法计算出类钇铪等离子体的4d^3—d^26p束缚束缚跃迁的跃迁阵的谱线数目,从高斯分布中随机确定每条谱线的能量。再根据L—S耦合时能量与强度的关系来确定每条谱线的强度,从而模拟未分辨跃迁阵Hf^33 4d^3—d^26p的光谱线。  相似文献   
97.
Nd:YIG中Nd3+基态多重态耦合对磁矩及磁光效应的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用量子理论计算了Nd:YIG中Nd^3 离子基态多重态耦合对磁矩与磁光效应的影响。计算结果显示,当较高能级的多重态被考虑进来后,离子基态的能级分布与状态波函数要发生改变,从而对离子磁矩与Faraday偏转产生影响;多重态耦合对磁矩的影响不大,但对Faraday偏转的影响较大,计算过程中不可忽略。.  相似文献   
98.
薄壁梁轴向碰撞下的动力弹性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对薄壁梁的轴向碰撞问题进行了理论分析.考虑具有非对称断面和弯曲初始缺陷的薄壁梁受质量轴向对心碰撞的情形,计及弯扭耦合、轴向惯性、横向惯性和扭转惯性的影响,建立了薄壁梁轴向碰撞下的动力学方程式.采用有限差分的方法对控制微分方程进行了求解.以槽形断面薄壁梁为例进行了算例计算和分析.分析中考虑梁的动力弹性屈曲问题,并对初始缺陷和碰撞速度的影响进行了讨论,得出了有意义的结论.  相似文献   
99.
SiO2/EPDM复合材料微观形态与动态力学性能的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用DMTA方法研究了分散剂、硅烷偶联剂以及二者并用对二氧化硅增强乙丙橡胶复合材料动态力学性能的影响,采用扫描电镜和橡胶加工分析仪测试了填料在橡胶基体中的分散和填料在基体中形成的填料网络结构,利用结合胶测试研究了复合材料中填料橡胶之间的相互作用程度。实验结果表明:按照空白样和采用分散剂、硅烷偶联剂、分散剂+硅烷偶联剂对SiO2进行表面处理,填料在橡胶基体中的分散程度提高,填料填料的相互作用逐渐弱化,填料网络结构逐渐减弱,橡胶复合材料在低应变下的储能模量逐渐降低,抗滚动阻力性能逐渐提高。同时,结合胶含量逐渐提高,玻璃化转变峰逐渐变宽,复合材料的抗湿滑性能逐步提高分散剂与硅烷偶联剂并用改性二氧化硅对橡胶复合材料性能提高有协同作用。  相似文献   
100.
采用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)联用技术分析了环境水中西维因、速灭威、呋喃丹3种氨基甲酸酯类农药.研究了SPME条件,如萃取时间、搅拌速度、解吸方式、解吸时间对3种氨基甲酸酯萃取量的影响,并用于农田灌溉水实际样品的测定.方法的检出限在0.12~1.7μg/L之间,相对标准偏差在2.8%~6.1%之间,回收率在98.3%~102%之间,适合于环境水样中痕量氨基甲酸酯农药的分析.  相似文献   
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