肉芝软珊瑚素全合成的研究——Ⅴ.固-液相转移催化含硫碳负离子烷基化

固-液相转移催化含硫碳负离子烷基化反应作为关键步骤,完成了肉芝软珊瑚素全合成的闭环。研究了影响产率的不同因素,提出了可能的反应机理。实验结果表明:PEG300～600是合适的固-液相转移催化剂。     

在碱性溶液中铜的腐蚀机理的研究

本文运用循环伏安法来获得铜在碱性溶液中的电化学数据,结合光谱信息确认在碱性溶液中铜腐蚀的基本历程,并通过动力学特征的分析,获得了该腐蚀机理的重要信息,为控制铜的腐蚀提供线索.     

乌洛托品在铜电极上的吸附及其对阳极过程的影响

本文采用快速三角波和稳态极化等方法研究了乌洛托品在铜电极上的吸附及其对溶解过程的影响，结果表明：电极界面电容与电位间符合Ｍｏｔｔ－Ｓｃｈｏｔｔｓｃｈ关系式，乌洛托品在铜电极界面上吸附，标准吸附自由能△Ｇ＝－１１．６ｋＪ·ｍｏｌ（－１），随着乌洛托品浓度加大，平衡电极电位和平带电位正移，该吸附对阳极的阻化作用较阴极大．     

环氧树脂上激光诱导局部化学沉铜

用激光诱导化学沉积方法在非导体环氧树脂基体上实现微区局部、快速化学沉铜，并用卢瑟福背散射和扫描电镜方法对镀层的形貌、性质进行了观测和分析。激光的输出功率密度及照射时间决定了镀斑的面积和厚度。所得镀层比传统方法所得的化学镀层更致密。同时，由于激光照射引起的短时局部高温，使界面的金属原子向光照区基体内部扩散，得到的铜镀层与基体有较好的结合力。     

MAC-6型金属陶瓷在铜液中的腐蚀行为

在实验室中模拟现场使用条件,用坩埚浸渍腐蚀试验,考察了温度、气氛氧分压对MAC-6型金属陶瓷在铜液中腐蚀的影响。解剖现场使用后的金属陶瓷保护管,确认 MAC-6型金属陶瓷保护管是具有抗热震、耐铜液腐蚀性能的新型材料。此研究结果为保护管现场合理使用提供了依据。     

溴化十六烷基三甲基铵对青霉素G钠盐碱水解反应速率的影响

用紫外分光光度法测定不同浓度的溴化十六烷基三甲基胺（简称ＣＴＡＢ）对青霉素Ｇ钠盐（简称ＰＧＳ）碱水解速率常数研究发现：当ＣＴＡＢ浓度小于２．２５０×１０－３ｍｏｌ·ｄｍ－３时，随着ＣＴＡＢ浓度的增大ＰＧＳ碱水解速率减小；当ＣＴＡＢ浓度在２．２５０×１０－３～３．７５０×１０－３ｍｏｌ·ｄｍ－３之间，随着ＣＴＡＢ加入量增加，其反应速率又增大；在实验曲线后段又出现下降。从理论上对上述现象给予解释。     

芳香族聚酯的相转移催化合成及其介态行为的研究——Ⅱ.相转移催化合成芳香族聚酯的机理

本文研究了相转移催化芳香族二元酰氯和芳香族二元酚的反应机理。证明了反应场所是在有机相中,建立了相转移催化循环图,定义了相转移常数K,并建立了相转移催化反应体系的数学模型,推导出反应程度和聚合度公式分别为P=F°η_1·K·C_c-C_(Bo)~(n-1)·t/N_D (?)_n=1/(1-Et) 其中E=F°η)1·K·C_c·C_(Bo)~(n-1)/N_D 它们与相转移常数K,催化剂浓度C_c,单体浓度C_(Bo)及单体扩散系效有关。由实验证实了该数学模型的正确性。     

表面电位对高梯度磁选微细粒铜铅的影响

本文通过计算各种体系的总相互作用能,讨论了表面电位对高梯度磁选微细粒铜铅的影响,从理论上找出了改善分选指标,提高分选效率的有效途径。     

相转移催化下由卤代烃羰化合成酯

以Ｃｏ（ＰＰｈ＿３）＿ｍＸ＿ｎ为催化剂，在四丁基溴化铵存在下，卤代烃与醇经羰化得到较高收率酯，并简要讨论了反应机理．     

硅沸石包合物的合成及特性研究

本文应用水热法,以正丁胺为有机模板剂合成了内含Fe_2O_3的硅沸石包合物。使用XRD,XPS,SEM,DTA,Mossbauer等现代技术,对新合成的材料进行了多方面的考察和论证,揭示了Fe_2O_3的存在状态以及包含物的物化性质,特别是在一氧化碳加氢反应中的催化性能表明了包合物潜在的实用价值。