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451.
分光光度法测定藏药红景天微量铜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
姜秋凤 《青海师范大学学报(自然科学版)》2000,(1):36-38
用a,β,γ,σ,四-(4-三甲铵苯基)卟啉「T(4-TMAP)P」在酸性溶液中与铜显色,在420nm下用分光光度法测定藏药红景天中的铜。测定结果与火焰原子吸收法基本一致,标准回收率96.4-104.4%,11次测定的相对标准偏差为2.12-4.53%。方法准确、快速、简便。 相似文献
452.
硅基铜膜应力随温度的变化及等温松弛 总被引:4,自引:1,他引:3
张建民 《陕西师范大学学报(自然科学版)》2000,28(1)
采用定点激光反射热循环方法 ,测量了硅基体上铜膜应力随温度的变化及等温松弛 .结果表明 ,开始加热时 ,应力随温度的增加以 - 2 6 2MPa ℃的速率线性减小 ,与弹性理论一致 ,压屈服强度与膜厚的倒数成正比 .在各种给定温度下 ,应力随时间均按负指数形式松弛 ,但应力松弛时间常数强烈地依赖于温度 相似文献
453.
氯化聚氯乙烯三氯化铁首次作为催化剂用于由氯乙酸和异丙醇的酯化反应中,当0.10mol氯乙酸、0.25mol异丙醇、15mL环己烷和2.0g催化剂一起回流分水2.5h,产品收率达81.8%,同时研究了该催化剂的重复使用性能. 相似文献
454.
本文提出了铜(Ⅱ)-甲酚红-甲基紫-聚乙烯醇三元配合物系体光度法测定Cu(Ⅱ)的新方法。该方法灵敏度高用于测定化学试剂的痕量Cu(Ⅱ)结果满意。 相似文献
455.
铌酸催化缩酮反应 总被引:2,自引:0,他引:2
黄忠良 《湖南师范大学自然科学学报》2000,23(2):62-65
将铌酸应用于催化缩酮反应,以环己酮与1,2-丙二醇的缩合反应为探针反应,详细探索了影响缩合反应的各种因素,并得出了铌酸催化环己酮与1,2-丙二醇缩合反应的最佳条件:环己酮与1,2-丙二醇的物质的量之比为1:1.5,环己烷为带水剂,环己烷和铌酸催化剂的用量分别为反应物体总体积,总质量的35%和1.2%,回流搅拌反应3.5h,产品环己酮1,2-丙二醇缩酮的总收率为74.2%。 相似文献
456.
由表面活性剂形成的胶束溶液 ,以其局部浓度效应、静电效应、极性效应、定位效应和微粘度效应影响、调节和控制着许多化学反应的进行[1] .胶束对简单级数反应的影响已得到广泛而深入的研究 ,但对于复合反应的胶束催化研究鲜见报道[2~ 5 ] .我们应用 2 2型对峙反应的热动力学参量法[6] ,在十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、十二烷基硫酸钠 (SDS)、TritonX 1 0 0 (C18H3 7C6H4O(C2 H4O) 8H)胶束溶液中 ,研究了硝基乙烷与三 (羟甲基 )氨基甲烷 (Tris)对峙反应 (2 2型 )的热动力学 .1 实验部分1 .1 反应体系与试剂… 相似文献
457.
在甲醇溶剂中以三苯基膦直接还原硝酸铜得到一价铜化合物 [Cu(Ph3 P) 2 (NO3 ) ],并通过元素分析 ,红外光谱 ,电导测定及X -射线四圆衍射表征了配合物的结构和性质 ,晶体属于三斜晶系 ,空间群为P - 1,晶胞参数如下 :a =0 .0 9193(2 ) ,b =1.310 6 (6 ) ,c =1.85 (6 )nm ;α =6 4.78(3)° ,β =72 .80 (3)°,γ =6 9.44 (3)°,V =1.5 5 6 4nm3 ,Z =2 ,F(0 0 0 ) =6 72 ,Dcalc=1.387g .cm3 ,R =0 .0 335 4,Rw =0 .0 3733。分析结果表明 ,配合物中除三苯基膦参加配位外 ,硝酸根属于双齿配位。 相似文献
458.
研究了用固体酸TiO2 /SO2 -4 合成烷基糖苷 ,并与以有机酸为催化剂合成的产品进行了性能比较。通过对产品的表面张力泡沫高度的测定 ,2种方法制得的产品性能相近。因此可得出结论 ,用固体酸TiO2 /SO2 -4 作催化剂合成烷基糖苷可望成为一种新的合成烷基糖苷的方法 相似文献
459.
铜电积电耗是铜电解电耗的 6~ 1 0倍 ,降低铜电积电耗非常重要。影响铜电积电耗的因素是槽电压和电流效率。在研究了影响槽电压和电流效率的因素之后 ,有针对性的介绍了降低铜电积电耗的方法 相似文献
460.
稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成癸二酸二丁酯 总被引:7,自引:2,他引:5
赵汝琪 《河北科技大学学报》2000,21(1):23-25,29
研究了以稀土固体超强酸 SO2 - 4/Ti O2 /La3+为催化剂 ,癸二酸和正丁醇为原料合成癸二酸二丁酯 ,并考察了影响反应的因素。结果表明 ,醇酸量的比值为 4.0 ,催化剂用量为 1.0 g,带水剂甲苯为 15 m L (癸二酸为 0 .1mol的情况下 ) ,反应时间为 3 .0 h,反应温度为 110~ 14 0℃是最适宜的反应条件 ,酯化率达 98.0 %。 相似文献