甲基丙烯酸羟丙酯／N-（11-羧基十一烷基）马来酰亚胺自由基共聚合研究

对甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)/N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺(CUMI)自由基共聚合体系进行研究,考察了共聚单体组成对共聚合反应转化率、共聚合初始反应速率、共聚物组成及分子量的影响.发现HPMA和CUMI共聚合体系可以在较宽的单体组成范围内得到交替共聚物;且当单体组成(HPMA/CUMI)的摩尔比为5/5时,共聚合初始反应速率最大.共聚单体对HPMA(M1)/CUMI(M2)在甲苯中的竞聚率分别为r1=0.01,r2=0.10.此外,采用1H NMR对共聚物进行了表征.     

聚烯烃用氯丁胶接枝丙烯酸丁酯胶粘剂的研究

以二-(2-乙基己酯)过氧二碳酸酯(EHP)为引发剂,在乙酸乙酯中进行氯丁橡胶(CR)与丙烯酸丁酯(BA)的接枝共聚反应。使用正交设计法和方差分析研究了共聚体系的 CR 与 BA 的配比、EHP 用量及反应温度等因素对 CR 与BA 接枝共聚反应的影响。接枝产物经 GPC 凝胶色谱和红外光谱表征。结果表明:在以 CR 与 BA 接枝共聚反应为主的反应过程中、伴有少量降解反应;使用 CR-BA接枝共聚物配制的胶粘剂在室温下粘结不经表面处理的聚烯烃包装材料,剥离强度可达1.03kN/m.     

新型Cp2ZrCl2/Al(iBu)3/B(C6F5)3催化体系催化乙烯与α-烯烃的共聚合

用Cp2ZrCl2／Al(iBu)3／B(C6F5)3催化体系催化乙烯与α-烯烃的共聚合，发现共聚合活性随着α-烯烃的种类和浓度的不同而有较大的变化．与传统的Cp2ZrCl2／甲基铝氧烷催化体系相比，聚合活性在同一数量级；凝胶渗透色谱的测定表明共聚产物分子量分布较窄，^13C-NMR证实了共聚反应的发生．     

高吸水性树脂的研究与进展

全面介绍了国内外高吸水性树脂的研究概况．论述了高吸水性树脂的合成方法、吸水机理与应用，并结合目前国内的发展状况，提出了今后我国高吸水性树脂的研究与发展方向．     

水溶性聚合物的研究——马来酸·烯丙基磺酸钠共聚物的合成与性能

在水溶液中,pH=4.3,以过硫酸钾引发马来酸(MA)和烯丙基磺酸钠(SAS)聚合反应.产物经用红外光谱表征,确认为共聚物P(MA-Co-SAS);氧瓶燃烧法作硫含量的定量分析,并求算共聚物组分比,计算共聚单体的竞聚率.热重分析表明,共聚物有良好的热稳定性,热解反应级数为1级;热解活化能76.5kJ·mol~(-1).共聚物用作水处理剂有优异的防垢效果.     

A STUDY ON THE ELECTRICALLY CONDUCTIVE PET FIBRE

The PET fibrc was grafted with acrylonitrile (AN) initiated by benzoyl peroxide(BPO). Then the AN-grafted fibre was treated in a solution containing copper-compound and sulfur reducing agent to obtain the electrically conductive PET fibre. In this paper the factors affecting the graft copolymerization were discussed and the optimum conditions of graft were then chosen. The conductive components of the electrically conductive PET fibre and their structures were also studied with the aid of X-ray diffractometry and X-ray photoelectron spectrometry. The properties of the conductive fibre, such as electric resistivity. Tm and tensile strength, were determined     

改性蛋白鞣剂制备及表征

以铬革屑水解多肽、乙烯基单体为原料,应用乳液聚合的方法,在pH值为7～8,反应温度为60℃～80℃下制得改性蛋白鞣剂.鞣剂经丙酮沉淀分级后,应用FT-IR,13CNMR方法对鞣剂及丙酮沉淀分级产物进行表征.结果表明,鞣剂分子中存在乙烯基单体与铬革屑水解多肽的接枝共聚物,鞣剂经丙酮沉淀分级后接枝共聚物溶于丙酮溶液层.最后根据波谱分析结果得出鞣剂分子中存在分子结构片段.     

Fabrication of PLGA coated silica nanorattle for controlling the drug release behavior

Silica nanorattle with hollow and mesoporous structure has been proven to be an excellent drug carrier.However,how to control the drug release from silica nanorattle is still a challenge.In this study,we designed two methods,in-situ polymerization method and water in oil in water(W/O/W) double emulsion method,to coat a nanosized poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA) layer onto the surface of silica nanorattle for controlling the drug release behavior.Hydrophobic antitumor drug docetaxel was loaded into the PLGA coated silica nanorattle(PLGA@SN).The drug release profile,cellular uptake and cytotoxicity on human liver cancer HepG2 cells were evaluated to prove that the PLGA layer plays an effective role in tuning the drug delivery.     

丙烯酸改性黏胶纤维及其吸水性研究

为提高黏胶纤维的吸水性,以硝酸铈铵(CAN)硝酸溶液为引发剂、丙烯酸(AA)为亲水单体、去离子水为溶剂,采用自由基聚合法进行黏胶纤维的接枝共聚反应。利用红外光谱仪(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)等对接枝黏胶纤维的结构进行研究,同时探讨了接枝共聚反应条件对改性黏胶纤维接枝率和吸水性能的影响。结果表明,黏胶纤维表面成功接枝上聚丙烯酸,且当硝酸铈铵、硝酸、丙烯酸的质量分数分别为10%、1.0%、2.0%,反应温度为60℃时,改性黏胶纤维的接枝率和吸水倍率达到最大值。