甲基丙烯酸和对苯乙烯磺酸钠共聚反应动力学研究

以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,研究了甲基丙烯酸和对苯乙烯磺酸钠水溶液自由基共聚合反应。采用膨胀计法得到共聚反应速率,考察了引发剂浓度、单体浓度、反应温度对共聚反应速率的影响。结果表明,随着引发剂浓度、单体浓度和反应温度的提高,共聚反应速率增大。建立了共聚反应动力学关系式,测得共聚反应表观活化能为58.97 kJ/mol。     

CR/VAC/MMA/AA四元接枝共聚物合成及接枝率的研究

以醋酸乙烯酯(VAC)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)为接枝单体,以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,在氯丁胶(CR)上进行接枝共聚,制备出CR/VAC/MMA/AA四元接枝共聚物。探讨了提取剂和提取时间对四元接枝共聚物的接枝率测定的影响,并讨论了MMA/VAC配比、AA用量对接枝率和聚合转化率的影响。用红外光谱(IR)和DSC对接枝共聚物进行了表征。结果表明,选用丙酮作提取剂,提取时间为48h,接枝率数据较理想;试验中BPO质量为CR的1.2%-1.5%,CR/VAC/MMA/AA的质量配比为100/45/15/10时,其接枝率和聚合转化率最佳。     

Fabrication of PLGA coated silica nanorattle for controlling the drug release behavior

Silica nanorattle with hollow and mesoporous structure has been proven to be an excellent drug carrier.However,how to control the drug release from silica nanorattle is still a challenge.In this study,we designed two methods,in-situ polymerization method and water in oil in water(W/O/W) double emulsion method,to coat a nanosized poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA) layer onto the surface of silica nanorattle for controlling the drug release behavior.Hydrophobic antitumor drug docetaxel was loaded into the PLGA coated silica nanorattle(PLGA@SN).The drug release profile,cellular uptake and cytotoxicity on human liver cancer HepG2 cells were evaluated to prove that the PLGA layer plays an effective role in tuning the drug delivery.     

印花用含氟丙烯酸酯水性乳胶的制备与表征

丙烯酸酯水性乳胶用作印花涂料中的胶黏剂成分存在一些固有缺陷,采用加入含氟单体(甲基丙烯酸三氟乙酯)进行乳液共聚的方法改善其性能.通过四因素三水平正交试验设计,得出对其性能影响最大的因素为含氟单体和丙烯酸的投料量.针对这两个因素设计单一变量试验,得到一系列不同含氟单体和丙烯酸投料量的乳胶样品.使用红外谱图、接触角测试仪、紫外光老化试验箱等仪器对产品的耐水性耐候性进行表征.最终得到综合成本与性能的最佳配方,各项性能明显优于未进行加氟改性的纯丙烯酸酯乳胶.     

对二甲胺与环氧氯丙烷反应的质疑

在二甲胺与环氧氯丙烷的实验反应中，定性和定量了反应产物中Ｃ１－离子的存在，论证其主要反应产物不是３．３－二甲胺基－２羟基－氯丙烷。     

亚微米强酸型离子交换树脂的合成

采用无皂乳液聚合法合成了粒径小于１μｍ的强酸型离子交换树脂，探讨了树脂白球的粒径与无皂乳液聚合条件的关系。     

自由基引发棉接枝丙烯酰胺的研究

以过硫酸钾为引发剂,研究了丙烯酰胺在纯棉织物上的接枝共聚反应,研究了轧余率、引发剂浓度、单体浓度、反应温度时间和焙烘温度时间对接枝率的影响.得出了接枝共聚反应的最佳工艺条件:轧余率为70%;丙烯酰胺的浓度0.6mol/L;过硫酸钾浓度0.35mol/L;反应温度为50℃;反应时间不超过2min;焙烘温度120℃,焙烘时间5min.利用红外、热重分析等对接枝织物的结构与性能进行了表征,结果表明纯棉织物可以有效地接枝共聚丙烯酰胺,且接枝物的热稳定性明显升高,而白度无明显变化.图10,参9.     

PVP接枝PHBV的研究(英文)

采用正交实验设计优化聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与聚羟基戊酸-co-羟基丁酸共聚酯(PHBV)在氯苯溶液中的接枝反应工艺。结果表明:乙烯基吡咯烷酮(NVP)与过氧化二苯甲酰(BPO)用量,反应温度显著影响接枝率(GR%)。在优化的反应工艺条件下,接枝率的置信度为90%的置信区间是(9.83±1.14)%,该值与实验结果(10.48%)一致。     

大分子钛酸酯表面改性剂的合成与表征

选择甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、马来酸酐(MAH)为单体,以无规共聚的方式得到MMA-BA-MAH三元共聚物.然后与一定量的丙烯酸、四异丙氧基钛共同进行酯交换反应,得到大分子钛酸酯表面改性剂,用于纳米陶瓷粉体的表面改性.采用红外、核磁、热分析等手段对三元共聚物和大分子钛酸酯表面改性剂的结构进行表征,通过FTIR、NMR测试结果,证实了MMA-BA-MAH和大分子钛酸酯表面改性剂为预期的产物,热分析表明MAA-BA-MAH三元共聚物与四异丙氧基钛反应后,分解温度大大提高,最大分解速率时的温度为431℃,大分子钛酸酯表面改性剂的热稳定性好.以[η]定性表征共聚物的相对分子量,结果表明聚合物的相对分子量不是太大.     

改性蛋白鞣剂制备及表征

以铬革屑水解多肽、乙烯基单体为原料,应用乳液聚合的方法,在pH值为7～8,反应温度为60℃～80℃下制得改性蛋白鞣剂.鞣剂经丙酮沉淀分级后,应用FT-IR,13CNMR方法对鞣剂及丙酮沉淀分级产物进行表征.结果表明,鞣剂分子中存在乙烯基单体与铬革屑水解多肽的接枝共聚物,鞣剂经丙酮沉淀分级后接枝共聚物溶于丙酮溶液层.最后根据波谱分析结果得出鞣剂分子中存在分子结构片段.