含聚氧乙烯支链阳离子聚丙烯酰胺微粒的合成

采用反相微乳液共聚合法合成了粒径40－90nm、多分散系数0．5600．65的含聚氧乙烯支链交联阳离子聚丙烯酰胺内米微粒，透射电子显微镜观测表明该微粒具有球状结构。FTIR谱和^13CNMR谱的测试结果证明所合成的微粒是由丙烯酰胺、聚氧乙烯大单体、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵和N，N′－亚甲基双丙烯酰胺4种链节所组成，而且各链节的比例与原料配比基本相同。     

SBS/ CPE - g - MMA 接枝共聚的研究

本工作用氯化聚乙烯ＣＰＥ与ＳＢＳ混合接枝 ,以期获得强度可满足ＨＧ/Ｔ2 4 93- 93要求 ,而价格又较低的聚氯乙烯人造革用胶粘剂 .1　实验部分1 1　原料　　ＳＢＳＹＨ - 792 ,岳阳石化总厂合成橡胶厂 ;ＣＰＥ ,氯含量为 6 3 6 6 % ,美国ＤｕＰｏｎｔ公司 ;ＭＭＡ ,纯度为 99 97% ,英国ＩＣＩ公司 ;过氧化二苯甲酰ＢＰＯ、2 ,6 -二叔丁基对甲酚ＢＨＴ均为分析纯 ;甲苯、丁酮、丙酮、无水乙醇均为化学纯 .1 2　接枝共聚　　电动搅拌下 ,将 7∶3(质量比 ,下同 )的ＳＢＳ、ＣＰＥ加入 1 0∶3的甲苯、丁酮混合溶剂中 ,在 50- 6 0℃溶解完全后…     

丙烯酸酯乳液的合成与性能研究

采用丙烯酸丁酯（BA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为主单体，甲基丙烯酸(MAA)为功能团单体，合成了聚丙烯酸酯涂料乳液。探讨了软硬单体比例、乳化剂种类和用量对乳液及涂膜性能的影响，并对共聚物的结构和乳液的性能进行表征。FTIR和DSC测试结果表明丙烯酸酯类单体之间发生了自由基共聚反应；乳液的流变性分析说明该乳液具有假塑性，且贮存稳定。     

NR/CR/MMA接枝共聚鞋用胶粘剂的研制

介绍了以天然胶乳(NR)为主体成分,加入氯丁胶乳(CR)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)对其进行接枝改性,讨论了单体配比、反应时间、引发剂用量对胶粘剂剥离强度和接枝率的影响,测定了胶粘剂的耐水性能,得到了可用于硫化鞋行业的性价比较优的鞋用胶粘剂。     

明胶与丙烯酸甲酯在60Co辐照下的接枝聚合反应

利用辐射源^60Co辐照引发明胶与丙烯酸甲酯接枝聚合反应，接枝聚合物IR谱显示，1560cm^-1处有明胶酰胺基的特征吸收，1760cm^-1处强吸收峰则为丙烯酸甲酯单元的羰基特征红外吸收，从而证明了明胶与丙烯酸甲酯接枝的存在．进一步研究了不同辐照剂量、明胶与丙烯酸甲酯不同配比对接枝聚合物产量的影响．     

聚丙烯熔喷非织造布的接枝改性研究

以聚丙烯熔喷非织造布为基材、BPO为引发剂、丙烯酰胺(AAm)为单体，在熔喷聚丙烯非织造布上通过接枝共聚反应进行改性．并讨论了各单因素条件对接枝率的影响变化规律，同时分析了接枝产物的结构及吸湿性能．结果表明：实验获得的接枝物的润湿性能明显改善，并且当引发剂浓度为4g／L、熔胀剂甲苯浓度为14mL／L、引发温度为70℃、单体质量浓度为2．5％、接枝反应温度为80℃、接枝反应时间为60min时试样的接枝效果较好．     

HNO_3溶剂中的AN共聚反应及其机理探讨

对于硝酸(HNO_3)溶剂中以过硫酸铵—乙酰基丙酮—硝酸高铁[(NH_4)_2S_2O_8—CH_3COCH_2COCH_3-Fe(NO_3)_3]氧化还原体系为引发剂的丙烯腈—丙烯酸甲脂—甲叉丁二酸[AN-MA-IA]的三元共聚反应进行了研究。在反应动力学的实验基础上对反应机理作了分析,得出如下结论:聚合反应速率与单体浓度的1.5次方及过硫酸铵[(NH_4)_2S_2O_8]浓度的0.5次方成正比,与乙酰基丙酮(CH_3COCH_2COCH_3)及硝酸高铁[Fe(NO_3)_3]浓度关系不大;分子量与单体浓度的0.5次方成正比,与(NH_4)_2S_2O_8浓度的0.5次方成反比,与Fe(NO_3)_3浓度无关。CH_3COCH_2COCH_3是链转移剂,其浓度的增大会使分子量下降,在可能的反应历程推导的基础上建立了速率方程。     

APS-U引发丙烯酸乙酯与明胶接枝共聚的反应研究(Ⅰ)

本文研究了尿素-过硫酸铵氧化还原体系,引发丙烯酸乙酯(EA)与明胶的接枝共聚反应规律。结果表明,维持反应时间为2.0h,[G]=20.00g/L,[EA]=0.1900mol/L,[APS]=1.3×10~(-2)mol/L,[U]=1.3×10~(-2)mol/L;T=60℃时,单体转化率、接枝率、接枝效率均较高.此外,还测得了接枝PEA的粘均分子量,讨论了其接枝共聚机理.     

过氧化氢-硫脲引发丙烯酰胺与玉米淀粉接枝共聚反应规律的研究——乙烯基类单体与淀粉的接枝共聚反应(Ⅷ)

以H_2O_2-硫脲(TU)氧化还原引发体系,研究了丙烯酰胺与玉米淀粉的接枝共聚反应规律。实验结果表明,当〔H_2O_2〕=1.60×10~(-3)mol/L、〔TU〕=8.0×10~(-4)mol/L、〔AM〕=1.0 mol/L,pH=5,45℃反应5h,单体转化率、接枝率和接枝效率都较高。