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591.
基于广义塑性力学的Cam-clay模型的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
针对Cam-clay模型计算中存在没有充分考虑剪切变形的缺点,首先采用理论分析的手段,指出产生此现象的原因,同时提出由剪应力和体应力引起的应变分量分别采用不同的分配比例系数的思想。在此基础上采用南京水利科学院的剪切试验对Cam-clay模型进行改进,给出了基于不同分配比例系数的、改进后的Cam-clay模型的应力与应变关系的计算式,最终得到改进了的Cam-clay模型含有4个独立的试验参数。通过算例对改进后的模型与Cam-clay模型进行比较,揭示了改进后的模型能够有效地考虑剪切变形。 相似文献
592.
基于内变量损伤模型的复合材料板的非线性动力响应 总被引:2,自引:2,他引:0
基于Talreja复合材料张量内变量损伤模型,建立了复合材料单层板平面应力问题的损伤本构关系,进而获得了层合板的损伤本构方程及非线性动力学方程,且应用有限差分法和迭代法进行求解.数值结果表明,考虑结构的损伤和损伤演化时,结构的非线性动力响应将发生显著的变化。 相似文献
593.
594.
对S32001双相型不锈钢进行了高温稳态拉伸试验研究,得到了高温下初始弹性模量、名义屈服强度、抗拉强度、断后伸长率等主要力学性能指标及其变化规律;利用试验数据研究了Rasmussen模型和Gardner模型的适用性,并基于Rasmussen模型提出了S32001不锈钢硬化指数的计算公式,建立了高温下不锈钢材料本构关系表达式;对比分析了S32001不锈钢与其他种类不锈钢及Q235B结构钢的高温力学性能。研究表明,S32001不锈钢的屈服强度和极限强度随温度升高下降,600℃时低于常温时的50%,但高温下材料强度明显高于S30408不锈钢,具有更加优越的抗火性能。该研究结果可用于结构受火性能研究和抗火设计。 相似文献
595.
利用QR法的基本原理构造出一组新的B样条基函数,并与幂级数结合,建立了结构位移函数.按照剪力墙受力特点选择了适当的本构模型。将QR法引入结构的弹塑性分析中,并采用增量初应力迭代法建立了新的计算格式.编制了剪力墙结构的弹塑性分析程序,且利用它对一联肢剪力墙结构进行了分析,计算结果与ANSYS有限元分析结果对比表明:该方法适应性强。未知量少,精度高,计算简便. 相似文献
596.
为了研究确定顺层边坡陡帮开采的稳定性,以元宝山露天矿南帮边坡为研究对象,基于刚体极限平衡理论,采用RFPA中的细观本构模型,研究分析南帮边坡受采动影响应力和位移随时间的变化规律,分析滑坡机理、滑坡模式,并确定最终境界的合理边坡角。结果表明:采用细观模型得到的岩体变形随时间的变化规律与现场观测基本吻合,上部岩体沿圆弧滑面拉裂滑移,下部沿弱层组合滑面剪切滑移,且滑体上部均以下沉为主,向采空区发生水平位移,下部以水平位移为主。计算剖面边坡的稳定系数Fs〈1.2,应放缓边坡角使φ=18°以保证边坡稳定使露天矿安全生产并获得最大效益。 相似文献
597.
真空热压烧结Cu-Al2O3热变形行为研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用真空热压烧结法制备Cu-Al2O3复合材料,并在Gleeble-1500D热模拟机上对其进行高温压缩试验.阐述了内氧化原理,分析了真空热压烧结制备的铜基复合材料的微观组织和材料性能,研究了在变形温度为650~950℃,变形速率为0.01~5 s-1,最大真应变为0.7时的流变应力行为.结果表明:变形温度和变形速率对流变应力的影响较大,随着变形温度的升高和应变速率的减小,峰值应力逐渐减小.采用双曲线正弦模型建立了材料高温变形时的流变应力本构方程,确定热变形激活能为220.7 kJ/mol. 相似文献
598.
何力军 《宁夏大学学报(自然科学版)》2007,28(1):29-31
铁电材料的极化机制包括:位移极化,转向极化.位移极化正比于外加电场;将电畴的固有电矩在极化方向按玻尔兹曼能量取加权平均得到转向极化.由此推出一个简单的解析表达式,表达了铁电材料极化强度P与外电场E的本构关系.将该解析表达式的结果与文献给出的电滞回线实验数据进行比较,2者符合得非常好.该解析表达式对磁滞回线的模拟效果也非常令人满意。 相似文献
599.
Q460C高强度结构钢材循环加载试验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了得到高强度钢材的滞回性能,对Q460C高强度结构钢材的单调和循环加载性能进行了试验研究.试验包括3个单调拉伸、3个单调压缩和10个不同加载制度的循环加载,得到了单调和循环加载的应力-应变曲线;分析了单调和循环加载下的宏观试验现象以及断口的电镜扫描结果.基于Ramberg-Osgood公式,对各种循环荷载下钢材的骨架... 相似文献
600.
Based on the published sequence of profilin2 promoter ofArabidopsis thaliana, a full-length promoter (1667 bp) was amplified by PCR. The 5′-end deletion fragments with length of 1380, 1153, 969 and
597 bp were then fused withgus (uidA) gene respectively. Constructed plant expression vectors were individually transferred intoKalanchoe laciniata and transgenic plants regenerated. GUS histochemical assay confirmed that the full-length promoter Pfn1.7 was vascular-specific.
Deletion assays showed that profilin2 promoter could be divided into three parts. Deletion of fragment 1 (−1667—−1380 bp)
resulted in constitutive expression, suggesting that element(s) responsible for vascular-specific expression might exist in
this region. Fragment 2 located at −1153—−597 bp strongly inhibitedgus gene expression. Fragment 3 (−597—−1 bp) is considered as a basic domain of profilin2. 相似文献