美多心安--β-环糊精包合物的红外光谱验证

目的：探讨美多心安和β-环糊精能否形成包合物．方法：通过共沉淀法合成了美多心安—β-环糊精包合物，并使用红外光谱方法加以鉴定．结果：证明了美多心安—β-环糊精包合物的形成．结论：β-环糊精包合物和亲水性物质也能形成包合物．     

火焰原子吸收光谱法测定Mn3O4 产品中钙镁含量

用盐酸加热溶解四氧化三锰样品, 加入镧盐和锶盐混合释放剂, 消除70%左右基体锰的干扰, 直接测定其中钙、镁含量, 样品加标回收率为96.8%~ 98.2%,相对标准偏差为2.4%~3.2%.     

含溶剂化—茂镧系邻苯二酚衍生物的合成及其性质表征

本文报道了七种新型含溶剂化-茂镧系邻苯二酚类衍生物的合成:(C_6H_4O_2)Ln(THF)Cp(Ln-Sm(Ⅰ),Ea(Ⅱ),Gd(Ⅲ),Dy(Ⅳ),Ho(Ⅴ),Er(Ⅵ),Yb(Ⅶ).Cp=环戊二烯基、THF=四氢呋喃).这些化合物均经元素分析、红外光谱鉴定。这些化合物无熔点。它们在空气中均有较好的隐定性.     

摩擦—喷气复合纺纱主要工艺参数的优化

分析了影响摩擦—喷气复合纺纱的主要工艺参数。采用二次旋转组合设计方法,通过实验建立了主要工艺参数与成纱强力的数学模型。并采用惩罚函数法进行优化计算,求得最佳工艺条件,根据优化工艺条件,在摩擦—喷气复合纺纱试验机上实际纺制32tex纯棉纱,纱的实测强力与理论结果基本一致,达到同类环锭纱的80％以上。     

应用解磷注射液治疗有机磷农药中毒9例报导

对有机磷农药中毒,传统采用阿托品、解磷定治疗.近几年开始应用高效复方制剂临床取得良好效果.为了观察新药疗效,我们自1991年7月开始使用解磷注射液治疗有机磷农药中毒.现将治疗9例报导如下.     

二苯甲酰甲烷合铽(Ⅲ)配合物Tb(DBM)_2(Ph_3PO)_2NO_3的晶体结构

合成了标题化合物单晶，分子式 C66H54O9NP2Tb,分子量 Mr=1226.03，单斜晶系，空间群 C2/c，a=23．03（2），b=12.944(4)，C=2.061(1)nm．β=127.92(3)°．v= 5.898(6)nm3．Z=4，Dx=1.38g·cm-3，λ(MoKa)=0.071069nm．μ=13.20cm-1，F（ooo）=2496．T=295k．对41个非氢原子用4379个I＞3σ(Ⅰ)的可观察点进行最小二乘修正，最终的偏离因子R=0.049RW=0．062．该单核配合物中的金属离子Tb由周围配体的8个氧原子配位，形成一个畸变的十二面体．Tb-O键长范围在0．2292(4)- 0.2509(4)nm之间．     

复方氨基比林注射液的双波长薄层扫描分析研究

以苯-丙酮(4:1,V/V)为展开剂,在薄层硅胶板上将复方氨基比林注射液中的氨基比林和巴比妥分离后,通过双波长扫描测出氨基比林(λ_s=270nm,λ_R=300nm)和巴比妥(λ_s=205nm,λ_R=320nm)的含量.     

3-硝基-1,2,4-三唑酮-5(NTO)的铅盐[Pb(NTO)_2·H_2O]的晶体结构

3-硝基-1,2,4-三唑酮-5(NTO)的铅盐[Pb(NTO)_2·H_2O]的晶体结构已经测定.该晶体属单斜晶系,空间群为C_(2h)~5-P_(1/n)~2.晶胞参数:a=0.72589nm,b=1.21243nmc=1.22875nm,β=90.41°.结构测定表明,两个NTO五元环平面的二面角为82.42°,有一分子水参与配位,重原子铅的配位数为6。     

球磨中B_2型FeAl的嵌镶碎化和长程有序度

研究了Ｂ２型金属间化合物 ＦｅＡｌ在机械球磨过程中的嵌镶碎块尺寸与长程有序度之间的关系。发现随球磨时间的增长，嵌镶碎块尺寸和长程有序度同时减小。由于嵌镶碎化主要由位错亚晶粒造成，应用Ｃｏｔｔｒｅｌｌ气团模型可建立嵌镶碎块尺寸与长程有序度之间的关系式。所得的这个关系式表明，长程有序度的降低主要是由位错与点阵原子的相互作用引起的。