硫脲反萃取季铵盐负载有机相中金、银、铜

硫脲对金、银、铜的反萃取能力和体系的酸度有关。利用此特点,通过调节体系酸度并采用分段反萃取可达到金与银、铜的基本分离。反萃取过程的适宜工艺条件为:温度60℃;反应时间大于5min;流比1/3;硫脲浓度1.2mol/L;酸度0.5mol/L HCl(反萃液Ⅰ)和1.5mol/L HCl和(反萃液Ⅱ)。负载有机相经两段共五级逆流反萃取后,金、银、铜的反萃率均达99.8%以上。将反萃体系在高流比混合澄清器中进行小规模生产性试验,结果与模拟平衡值相近,级效率达95%。用电沉积法将硫脲液中金和银、铜按不同的槽电压进行分离,所得硫脲贫液经调整后可返回反萃体系,反萃能力不受影响。     

方铅矿中次显微金赋存状态的研究

本文利用透射电子显微镜、X光、化学物相分析等研究和证实了方铅矿中次显微金的赋存状态,从而为金的选矿方法、流程设计及金的回收工艺提供了重要的依据。     

金矿化地质地球化学特征

作者发现金矿（化）点２０余处，包括４个类型：（１）受花岗岩中相关剪切带控制的黄铁绢英岩金矿；（２）多金属硫化物石英型脉型金银矿；（３）陆相含炭岩系沉积改造层控金矿；（４）陆相砾岩金矿。（１）、（３）两种类型金矿具工业规模。黄铁绢英岩金矿主要赋存在以胶东群为交代基体的重熔花岗岩或交代花岗岩的构造蚀变带中心。这类构造蚀变带是遭受长期构造应力作用并叠加后期构造破裂经热液蚀变形成的。成矿热液为中温碱性溶液，金多呈金氯络合物形式被活化搬运。该类型金矿与强绢英岩化蚀变关系密切，在韧性剪切带基础上发育的蚀变糜棱岩化花岗岩带上等间距成群出现。陆相含炭岩系沉积改造层控金矿，为缓倾斜层状、似层状、透镜状矿体，受下白垩统莱阳群一段上、下含炭岩系控制。金矿在上、下含炭岩系中多层出现。此类矿床为晚元古代胶北地体隆起为陆，风化剥蚀产物沉积在中生代断陷盆地陆相湖泊基底堆积物中，由于盆地底部丰富的有机质及粘土对古风化产物中分解的自然金的富集作用形成了富金矿源层，ＡＵ：１４－８００ｐｐｂ。在燕山晚期强烈构造变动影响下，成矿热液活动，有机炭在矿床改造过程中进一步富金作用，形成工业矿床。这是一新类型金矿。     

找矿标志研究

作了综合物探研究，包括１／２０万重力和航磁，１／２．５万航磁、航放和航电。航片及卫片解释。重要矿化地段的地面物探研究。水系沉积物化探异常研究及岩石地球化学研究。数学地质（聚类分析、因子分析和四归分析）研究。对各类金矿的找矿标志进行研究并确定了找矿准则。     

金胶光度法测定铜钴镍中微量砷

本文研究了金胶光度法测定铜、钴、镍盐中的微量砷。采用氢氧化镧作载体共沉淀砷,Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)在氨性介质中形成氨配离子被分离除去。砷用锌还原为AsH_3由酸性Au(SCN)_4~-溶液吸收,在保护剂存在下生成红色金溶胶,测量金胶溶液的吸光度便可测定砷。本法测砷,铜、钴、镍试液中含量在0～9μg范围内有良好线性关系.砷的最低检出量在硫酸铜、钴、镍盐中分别为0.36、0.40、0.70ppm。测定饲料微量元素添加物硫酸铜试样,十次测定的标准偏差为0.13,相对标准偏差为2.5％,七次测定的平均回收率大于95％。本法简易、决速、准确、灵敏。文献很少见有用简易光度法测定铜、钴、镍盐中微量砷的报导。     

莱州南部地区黄金资源遥感勘探

用陆地卫星ＴＭ数据制作遥感影像图，在遥感影像图上识别旋扭构造，建立旋扭构造的数学模型，用已知金矿矿脉、岩脉、断裂、河流为控制点，用旋扭构造的数学模型绘制旋扭构造的旋回面（断裂破碎带），即预测的金矿矿脉，再用地质资料的钾化、绢英岩化，黄铁矿化等金矿围岩蚀现象和地面调查资料验证，为化探，槽探、钻探作准备。     

三聚氰胺甲醛树脂对金的吸附行为

研究了在不同酸性介质（硝酸、硫酸、盐酸）中，三聚氰胺甲醛树脂（蜜胺树脂）对金的吸附行为及其影响因素，结果表明，在酸性介质中，该树脂对金有较高的吸附率（达８０％以上）和好的选择性，并对其吸附机理进行了初步的探讨。     

在span20存在下孔雀石绿与金的显色反应研究

研究了在ｓｐａｎ２０存在下孔雀石绿－金的显色反应。结果表明，金－孔雀石绿－ｓｐａｎ２０的三元络合物的表观摩尔吸光系数比孔雀石绿－金的大７～８倍，可达５．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。金含量在（０～１２）μｇ／１０ｍｌ范围内符合比尔定律。