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51.
研究了在以冰醋酸为溶剂,以醋酸钴为催化剂条件下,原料配比、温度、压力等工艺条件对对异丙基甲苯氧化性能的影响.实验表明,当反应温度363~368 K,压力1.8~2.6 Mpa,原料与溶剂质量比1:4~1:3时,可得到85%以上的对异丙基甲苯转化率和67.6%对异丙基苯甲酸收率;研究助剂Mn2 、Br-等对该反应氧化性能的影响,发现Co/Mn/Br-三元催化剂明显提高反应的选择性和产率. 相似文献
52.
痕量钴镍的催化极谱同时测定的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)在丁二酮肟、亚硝酸钠、磺基水杨酸和NH_4OH-NH_4CI的溶液中,均能产生相当灵敏的催化波,其峰电位分别为-1.27V(钴)和-1.08V(镍)(Vs,S.C.E).在浓度为1.0×10~(-10)~1.0 ×10~(-6)g/mL(钴)和1.0×10~(-9)~1.0×10~(-6)g/mL(镍)的范围内,峰高与浓度成线性关系.用该方法同时测定了水体中、头发中、高纯氧化铜及钴矿中的痕量钴和镍.还测定了维生素B_(12)和C中的痕量钴. 相似文献
53.
[Co(maa)2(H2O)2](1)和[Cu(maa)2(H2O)2](2)是一对罕见的同构异素体,其中maa表示2—甲氧基乙酸。它们可以在甲醇溶液中以高产率制备出来。这两种同构异素体同属单斜晶系,空间群为P2l/n,其具体的空间大小:1为a6.985(1),b10.102(2),c7.132(1)(A),β97.15(1)^o,V499.34(14)(A^3);2为:a6.955(1),b10.123(2),c7.226(1)(A),β96.57(1)^o,V505.41(14)(A^3)。这两种同构异素体有相同的配位几何构型,每个金属原子都处在一个稍微扭曲的八面体中间。所有羧酸根和水分子上的O原子都参与了氢键的形成,配合物分子则由这些氢键结合成为一个具有三维的空间结构。 相似文献
54.
邓凡政 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1993,(2)
本文报道了两种新的钴、铜大环配合物[M(14)4,11-二烯-N]I_2(M=Co,Cu)的合成,并对其进行了元素分析,X射线粉未衍射,电导、红外光谱、紫外一可见吸收光谱分析,同时也研究了它们吸氧,脱氧性能. 相似文献
55.
介绍了钴蓝颜料的结构,综述了钴蓝的制备方法,总结了钴蓝的应用、发展现状以及存在的问题,并展望了钴蓝研究的发展方向和前景. 相似文献
56.
以硝酸钴为钴源,葡萄糖为碳源,乙二醇做溶剂,水合肼做还原剂,使用微波加热的方法两步合成核壳结构的纳米颗粒。用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行表征。结果表明:产物为核壳结构的球形碳包钴纳米颗粒,尺寸分布在300-500 nm,晶化程度较高。 相似文献
57.
主要探讨了常压下盐酸对蛇纹石型红土镍矿进行浸出的工艺条件。考察了酸矿比、液固比、反应温度、反应时间等对蛇纹石型红土镍矿浸出的影响。通过实验得出最佳工艺条件:酸矿比为2.5∶1、液固比为5∶1、反应时间为0.5 h、反应温度为100℃。在此条件下镍、钴、铁浸出率分别为100%、100%和90%。 相似文献
58.
59.
以2-(4,5-二甲基-2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯胺为代表,应用分光光度法研究了噻唑偶氮间苯二胺类试剂与钴配合物的溶液平衡.结果表明,该配合物在溶液中存在着四种质子化型体CoR2H3+3,CoR2H2+2,CoR2H+和CoR2,它们之间存在着三级离解平衡,测定其离解常数分别为pKa1=-4.64,pKa2=0.68,pKa3=4.62.其中CoR2H2+2具有较高的摩尔吸光系数,且能在较宽的酸度范围内存在,是适宜于分析应用的型体 相似文献
60.
本文是《压水堆柠檬酸-过氧化氢-离子交换在役去污工艺流程可行性研究》课题的一篇进展报告,研究了钴和镍在3.0×10(-2)mol·L(-1)C6H8O7·H2O-3.3×10(-1)mol·L(-1)H2O2(pH3.00或3.50)介质中的离子交换行为,结果表明:M1型阳离子交换树脂能从该络合剂介质中吸附钴或镍,使柠檬酸再生,添加少量的M2型阴离子交换树脂可增大穿透交换容量。 相似文献