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181.
钴基结合剂对金刚石把持力的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
概述金刚石锯片的工作机理,指出钴基结合剂的致密度、硬度与金刚石把持力的关系,且以加入与不加入金刚石的结块的抗弯强度损失率的对比试验为主要依据,提出并论证增强钴基结合剂对金刚石把持力的两个可行途径──部分液相烧结与加入强碳化合物形成元素. 相似文献
182.
应用赖氨酸钴填充技术 ,观察雄蛾触角嗅觉神经的传入途径及向中枢投射踪迹的方法和操作程序。结果显示赖氨酸钴填充的神经元成黑色 ,与周围环境反差较大 ,清晰易辨 ,能准确反映触角神经元的生理特性及其向中枢投射位置 相似文献
183.
模具表面强化新镀层及其机理 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了镍-钴-二氧化锆复合电刷镀层及其对模具表面强化的效果,并分析了镀层强化机理。 相似文献
184.
混合价态双核磺化酞菁钴在非水溶剂中的电化学性质研究 总被引:1,自引:1,他引:0
混合价态的双核磺化酞菁钴bi-CoPc在非水溶剂二甲基亚砜(DM-SO)中的循环伏安曲线分别呈现四准可逆和一非可逆电对的电流峰,其中Co^Ⅱ/Co^Ⅰ还原过程的峰出现了裂分。比较了不同支持电解质对bi-CoPc的循环伏安曲线的影响。根据裂分能计算了bi-CoPc在DMSO体系中生成Co^ⅡPc(-2)-Co^ⅠPc(-2)化合物的反应常数Kc。 相似文献
185.
在考察热处理过程中影响Co-γFe_O-3磁粉磁性能各因素的基础上,研究了热处理后磁粉矫顽力H。增值的机理。结果表明,包敷层中CoFe_2O_4的结晶度以及Co_xFe_(3-x)O_4过渡层的形成是磁性能提高的主要原因。还原处理后Fe~(2+)的存在是过渡层形成的根本因素。 相似文献
186.
The hydrogen desorption properties of Li 2 BNH 6 were improved by doping with cobalt. With the addition of CoCl 2 (7 wt%), more than 8 wt% of hydrogen was released from Li 2 BNH 6 at temperatures below 210°C, which is approximately 90°C lower than that of pristine Li 2 BNH 6 . X-ray diffraction, Fourier transform-infrared and Raman characterizations revealed that the dehydrogenation was a stepwise process with the formation of intermediates Li 4 BN 3 H 10 and LiBH 4 and final products of Li 3 BN 2 and LiH. The introduction of Co greatly accelerated the dehydrogenation of Li 4 BN 3 H 10 . X-ray absorption near-edge structure measurements revealed that Co and CoB species formed during ball milling of CoCl 2 with LiBH 4 and LiNH 2 , which may function as catalyst in the subsequent dehydrogenation. 相似文献
187.
研究锂电池浸出液中钴、镍、锂的P507萃取分离方法,通过直接采用草酸反萃富钴有机相得到草酸钴产品.实验对含有53.8 g/L 钴的料液进行萃取.研究结果表明最佳萃取条件如下:有机相组成(体积分数)为25%P507+5%TBP+70%磺化煤油,萃取剂皂化率为70%,水相初始pH为3.5,常温下萃取10 min,有机相与水相的相比ψ(O)/ψ(A)为1.5:1.0,通过3级错流萃取,钴的萃取率达99.5%,锂和镍的萃取率仅为4.9%和3.1%:P507萃取分离钴、镍、锂过程的焓变分别为: -2.043,-0.812和1.586 kJ/mol;直接使用草酸反萃富钴有机相,得到分相良好的油一水一固3相,最优反萃工艺为:0.03 g草酸/mL富钴萃取剂,温度为40℃,ψ(O)/ψ(A)=1.0:2.5,钴的反萃率达99.5%,反萃后的萃取剂和水相均可再生循环利用. 相似文献
188.
成功合成了一个2,6-吡啶二甲酸和邻菲啰啉混合配位的二价钴配合物[Co(HPDC)_2(phen)]·4H_2O,对其进行了元素分析及X-射线单晶结构表征.该化合物结晶于三斜晶系,P-1空间群,其晶体学参数为:Mr=643.42,a=0.69725(1)nm,b=1.32146(2)nm,c=1.49304(3)nm,α=74.689(1)°,β=89.396(1)°,γ=84.575(1)°,V=1.320.75(4)nm~3,Z=2,D_c=1.618 g/cm~3,μ=0.726 mm~(-1),F(000)=662.化合物的结构由直接法解出,用基于F~2的全矩阵最小二乘法校正.最终可靠因子为R_1=0.0730,wR_2=0.2424及S=1.08.该化合物通过未配位羧基与结晶水之间的氢键及邻菲啰啉的π-π堆积等超分子作用最终形成三维超分子结构. 相似文献
189.
制备活性氧化铝负载铁、钴作为催化剂,并用XRD和SEM对该催化剂进行表征。考察了负载物初始浓度配比,Na2S2O8浓度,催化剂用量,苋菜红初始浓度,紫外光光照时间,pH值以及无机离子对降解苋菜红的影响。实验结果表明:当催化剂中的Fe:Co=1:2时,其降解能力最强。在苋菜红初始浓度为40 mg/L时,过硫酸钠浓度为1.5 g/L,催化剂用量为1.0 g/L,pH值为5,紫外光照射30 min的条件下,苋菜红的脱色率最高可达97.91%。且不同无机离子对反应体系有一定的抑制作用。 相似文献
190.
为了控制精对苯二甲酸(PTA)产品质量,其生产过程排出大量氧化残渣,其主要成分为苯羧酸及微量的钴锰离子催化剂,不仅污染环境,而且造成资源浪费。采用混合溶剂双相浸取法处理PTA氧化残渣,从而实现残渣中苯甲酸和Co2+、Mn2+离子的有效分离回收。研究结果表明:在浸取温度为30℃,液料质量比乙酸异丁酯:正庚烷:0.2mol/L硫酸水溶液:干残渣=3:3:8:1,浸取时间为30min的条件下,有机相中苯甲酸浸取率达83%以上,纯度高于95%,水相中Co2+、Mn2+的浸取率分别为98.82%和99.31%。本文并提出一个从氧化残渣中回收苯甲酸和Co2+、Mn2+离子的工艺概念流程,实现氧化残渣资源化回收利用。 相似文献