磷酸氢化六水合钴的晶体合成及结构表征

通过水热合成法制得了配合物磷酸氢化六水合钴[Co（H2O）6].HPO4.H2O,用X-射线单晶衍射方法对其进行了晶体结构解析,结果表明,该化合物为斜方晶系,晶胞为Pmn2,晶胞参数：a=6.9412（8）,b=6.1490（7）,c=11.2321（12）,β=90.00,°V=479.40（9）3,Z=2,Mr=281.02,Dc=1.947 g/cm3,T=298（2）K,F（000）=290,μ（Mo Kα）=1.997 mm-1,R=0.0257和ωR=0.0719,通过分子间氢键作用形成了稳定的分子结构。     

低温固相反应法制备CoFe_2O_4纳米颗粒

采用低温固相反应法以CoCl2、FeCl3和NaOH为原料制备了CoFe2O4铁氧体纳米粉体．采用X射线衍射仪（XRD）扫描电子显微镜（SEM）振动样品磁强计（VSM）对样品的成分、形貌和宏观磁性进行了表征,利用等加速穆斯堡尔谱仪对样品进行了穆斯堡尔谱的测量．结果表明,使用本方法可以在较低的温度下（90℃）方便地得到纯度较高,颗粒度（11～56nm）分布较均匀的CoFe2O4纳米颗粒．用这种方法制备的CoFe2O4粉体单畴临界尺寸在23nm左右．超精细场随着退火温度的升高而增大．     

关于钴基单分子磁体的研究进展

单分子磁体是涉及合成化学、材料科学和凝聚态物理等边缘学科的一个新颖课题。设计和合成具有特定结构和物理功能单分子磁体是近年来化学研究的一个热门方向。由于二价钴离子具有高达三个未成对电子,并且具有很大的单离子各项异性行为,因而成为构筑单分子磁体的一类重要金属离子。本文主要介绍了钴基单分子磁体的结构、制备方法、磁性、直流和交流磁化率、低温时不同振荡频率下的磁滞回线等几个方面,并对其发展前景进行了展望。     

Co掺杂ZnO纳米粉体的结构和光学性能

采用溶胶凝胶法制备了掺杂Co2+的ZnO纳米粉体,并利用X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜、紫外可见吸收光谱和光致发光光谱等对其结构和光学性质进行了表征.结果表明:Co以二价离子Co2+的形式掺杂进入ZnO晶格,且所得Co掺杂ZnO纳米粉体仍为六角纤锌矿型结构;纳米粉体的光学带隙随掺杂量的增加逐渐变窄,并且在紫外吸收谱上出现了3个明显的特征吸收峰;由室温光致发光光谱可知,随着Co2+掺杂浓度的增加,ZnO的荧光强度逐渐变弱.     

钴-亚硝基R盐体系的电化学研究

钴(Ⅱ)与亚硝基红盐(NRS)、氯代十四烷基吡啶(TPC)所形成的三元络合物在示波器极谱仪上产生一灵敏的二阶导数极谱波,比没有TPC存在时,峰高增加近20倍.在7.0×10-10～6.0×10-6mol/L的范围内,钴(Ⅱ)的浓度与峰电流有良好的线性关系,检出限为1.4×10-10 mol/L(8.0 ng/L).研究了络合物的电化学行为,经计算得到Co(Ⅲ)-NRS-TPC三元络合物的配比为136,稳定常数为6.5×1037,三元络合物在电极表面的吸附符合福兰克林方程,吸附系数(β)为1.21×105 L/mol,饱和吸附量(Гs)为9.8×10-10 mol/cm2,吸引因子(v)为0.96.     

石墨炉原子吸收光谱测定微量钴

研究了石墨炉原子吸收测定微量钴，钴吸收线的特性，各种酸对钴原子化的影响以及Ｍｇ（ＮＯ３）２的基体改进效应，提出了以Ｎａ２ＳｉＯ３为稳定剂，用石墨炉原子吸收人发中痕量钴的方法。     

铁氰化钴-多壁碳纳米管修饰电极测定鸟嘌呤

介绍了一种制备铁氰化钴-多壁碳纳米管(CoHCF-MW CNT s)复合材料修饰电极的方法,采用电化学分析、紫外-可见吸收光谱分析、扫描电子显微镜等对其进行了表征.鸟嘌呤在该修饰电极上,于0.85 V(vs SCE)附近出现一灵敏的氧化峰.相对于单纯的铁氰化钴修饰玻碳电极,鸟嘌呤在复合修饰电极上的氧化峰电位负移,响应电流提高4倍左右.在最优化条件下测定了鸟嘌呤,线性范围为0.25~30 m g.L-1(r=0.997),检测限为0.05 m g.L-1.     

二维配位聚合物Co(PDC)·2H2O的水热合成与热性能研究(PDC=3,5-二羧酸吡啶)

在413K下,3,5-二羧酸吡啶和CoCl2·6H2O的混合物在水热条件下反应得到标题化合物Co(PDC)·2H2O (PDC=3,5-二羧酸吡啶).单晶X射线衍射表明该配位聚合物属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为a=0.9902(2) nm, b= 1.1981(2) nm, c=0.73997(15) nm, β=105.18(3)°,Z=4.具有2-D层状结构的Co(PDC)·2H2O中包含钴阳离子和3,5-二羧酸吡啶,其中每个钴阳离子被1个吡啶环上的氮原子、2个羧基上的氧原子以及2个水分子上的氧原子配位.热分析结果表明该化合物在330℃以下保持热稳定.     

钴铁氧体的溶胶凝胶燃烧法制备及其物性检测

通过溶胶凝胶燃烧法制备了钴铁氧体（CoFe₂O₄）纳米颗粒,并通过压片退火成型.XRD图谱显示样品成分无杂相.通过介电测试仪和振动样品磁强计测试了样品在室温下的介电性能和磁性能.试验结果表明,其介电常数和损耗都随着频率的变化而变化并展现出频散的行为,在低频范围内随着频率的增加而急剧减小,在高频范围内减小不明显.此外,其磁滞回线显示该类材料的饱和磁化强度、剩余磁化强度和矫顽力场分别为81.8 emu·g^-1,29.4 emu·g^-1和834.9 Oe.样品展现出良好的磁性能.     

三维网状结构钴配合物的合成与晶体结构表征

以1,5-萘二磺酸钠为原料合成了一种钴的配合物,用X-单晶衍射仪测定其晶体结构。该配合物为单斜晶系,晶胞为P2（1）/c,晶胞参数：a=13.2216（18）,b=6.67561（10）,c=9.6957（15）,β=92.0970（10）,°V=855.2（2）3,Z=2,Mr=453.29,Dc=1.760 g/cm3,T=289（2）K,F（000）=466,μ（MoKa）=1.307 mm-1,R=0.0275,wR=0.0686,配合物分子通过分子内和分子间氢键形成三维网状结构。