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51.
通过试验得知尿素与磷肥混和施用,土壤中水溶性磷的含量比单施磷肥时要高,表明尿素有活化难溶性磷酸盐的作用.  相似文献   
52.
用步冷曲线法,部分用DSC法对Na_2HPO_4·12H_2O-NaCH_3COO·3H_2O体系进行测定,得到该体系的相图。实验确定体系有四个四相平衡转熔温度:19℃,27℃,44℃和51℃。该体系作为相变贮热材料有实际意义。  相似文献   
53.
磷酸亚铁铵微肥的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文对高浓度微量元素复肥磷酸亚铁铵(FeNH4PO4,H2O)的生产方法及工艺条件进行了研究.以萃取磷酸,工业废硫酸亚铁及氨水为原料.通过正交试验推荐最优工艺条件是:磷酸和硫酸亚铁的摩尔比为1.5:反应温度为80℃;反应时间为1小时:反应最终控制的pH值为6.在此条件下,铁的转化率可大于95%;磷酸亚铁铵的生成率大于90%.  相似文献   
54.
葡萄糖对磷酸盐生理溶液电还原反应的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了在负电位区葡萄糖的电还原的两个很好氧化还原峰[E_(pc)=-0.715V和E_(pa)=-0.615V.对于Ag/AgCl电极,在37℃],其葡萄糖在磷酸盐生理溶液中的浓度与还原峰电流密度呈线性。详细地讨论了这一电化学反应的机理。  相似文献   
55.
在常温下,以民用煤油作稀释剂,用磷酸三丁酯(TBP)萃取处理镀铬废水。经4—5级萃取,可使水相中Cr~(6+)由70mg/L降至国家排放标准以下。有机相用稀碱溶液经2—3级反萃取再生,Cr~(6+)完全回收利用,这对环境保护大有好处。  相似文献   
56.
本文研究的薄层层析法分离重稀土元素的固定相为硅胶H/硝酸铵/CMC/H_2O(W/W33:4:1:110),展开剂为:1.二-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸,2.单-2-乙基已基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸。本文测定了各重稀土元素的R_f值,研究了改变展开剂中各组分比例对各稀土元素色谱行为及分离效果的影响。当二-2-乙基已基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1:10:6:1.1,单2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1:8:8:1.1时,各相邻重稀土元素间均能表现出较明显的R_f值差异。分离上述稀土标准混合液,各元素的分离情况可达到定量测定要求,结果令人满意。  相似文献   
57.
缩聚磷酸苯酯的研制   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
对缩聚磷酸苯酯的合成工艺中的反应温度、反应物分子比、催化剂及其用量等进行了探讨,得出了合成缩聚磷酸苯酯的合适条件。  相似文献   
58.
因变更了初期坝轴线,Ⅲ号冲沟斜坡在清基中发现了隐蔽发育于中厚层白云岩中的卸荷裂隙,裂隙宽度0.10~1.00m,深度3.20~4.50m。根据勘探及试验资料,进行了斜坡稳定性和渗透性评价。结论得出:(1)在天然状态下,K>1,斜坡稳定;(2)在饱水状态下,沿m2滑移结构面,K<1,斜坡不稳定;(3)斜坡浅层管道式渗透作用,将产生渗透破坏。建议采用团结——帷幕溉浆作防渗处理。  相似文献   
59.
正极材料磷酸亚铁锂的共沉淀合成和Mn2+掺杂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以氢氧化锂、硫酸亚铁铵和磷酸氢二铵为原料,利用液相共沉淀法制备LiFePO4正极材料和掺杂Mn2 的LiFePO4改性正极材料,并对其进行XRD、SEM分析和电化学性能测试。分析得出,利用液相共沉淀法掺杂Mn2 的正极材料的初始放电比容量为132.9 mAhg-1,且循环10次后,容量仍有124.5 mAhg-1,容量衰减率仅为6.32%。表明少量Mn2 的掺杂没有改变LiFe-PO4的晶体结构,且使材料的电化学性能有所提高。  相似文献   
60.
本文建立了藏药“喁”中粗多糖含量测定的方法.采用水提醇沉的方法提取粗多糖,酚-硫酸法测定样品中粗多糖的含量.结果发现“喁”中粗多糖收率为16.16%,其中总糖含量为67.90%.  相似文献   
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