胃液成分的多指标同步观察(7种慢性胃病600例的分析比较)

结合内镜检查,从粘液池抽取清晨空腹胃液进行pH、游离酸、蛋白酶、粘液、胆汁酸及DNA的同步测定,运用微机处理数据。结果证示:pH值以十二指肠消化性溃疡组最低;胃癌组最高;浅表、浅表萎缩及萎缩性胃炎依次递升,后者稍低于胃癌组;胆汁返流组居第三位。游离酸含量的分布情况与pH恰好对应相反。蛋白酶含量的分布情况与游离酸相仿,但在浅表性胃炎组即有明显的减少。所有胃病组的粘液含量均明显低于正常,而以胆汁返流组最低,其次是胃癌,萎缩性胃炎组的粘液含量与胃溃疡组相似。胃液胆汁酸以胆汁返流组最高,其次为胃癌,三种胃炎与二种溃疡病组间未见明显差异,但均显著高于正常。DNA含量以胃癌组最突出,其次是胆汁返流组,其余情况与胆汁酸的分布特点相同。上述研究为临床进行胃功能检查及鉴别诊断提供了有价值的资料。     

血液透析抢救急、慢性肾衰竭合并高钾血症123例临床分析

目的总结123例急慢性肾衰竭合并高钾血症患者的诊断和治疗经验。方法常规内科药物对症治疗同时血液透析。结果123例患者均抢救成功。结论心电图(ECG)表现在高钾血症的诊断、治疗效果的判断上具有明显的优势,诊断方便且符合率高,可作为临床诊断高钾血症的重要方法,血液透析是抢救高钾血症的最有效和最快的方法。     

水溶性低分子质量壳聚糖致鼠脱毛的毒理性研究

通过对水溶性低分子质量壳聚糖致鼠脱毛的毒理性研究，评价低分子质量壳聚糖的潜在毒性．实验包括致小鼠脱毛观察、生理指标检测、组织切片等结果表明，水溶性低分子质量壳聚糖致鼠脱毛与肾毒性相关．     

hTERT主要HLA-A2.1相关基因的表达

为了研究hTERT的表达特性及意义。根据hTERT基因中与HLA-A2.1分子相关性较强的几个9mer肽段合成引物，通过RT-PCR技术分别对14例RCC组织和2例肿瘤细胞株进行了扩增，扩增片段大小为306bp(小片段）和1002bp(大片段），结果有13例癌肿组织表达hTERT基因小片段，1例组织不表达hTERT基因；Hela细胞和786-0肾腺癌细胞株均表达hTERT；对大片段进行克隆，酵母表达，构建了pPICZαA-hTERT重组表达载体和Pichia pastorisX33/hTERT酵母工程菌；SDS-PAGE电泳显示毕赤酵母能分泌表达39kD的目标蛋白。得出，大部分RCC肿瘤组织和细胞表达hTERTmRNA，而正常组织则不表达，提示hTERT可作为通用的抗肿瘤治疗尤其是免疫治疗的靶点。     

慢性粒细胞性白血病不同病期bcr-abl基因 P53基因突变研究

探讨 bcr- abl融合基因、P53 基因对 CML不同病期演变的作用 .采取 CML2 6例不同分期共30份标本 ,应用逆转录—聚合酶链反应 (RT- PCR)技术检测 bcr- abl融合基因 ,应用多聚酶变 .结果显示 2 4例 CML慢性期中 2 2例 bcr- abl基因 ( ) ,6例急变期中 5例 bcr- abl基因 ( ) ;CML慢性期未发现 P53 基因突变 (0 / 2 4 ) ,急变期发现 2例突变 (2 / 6 ) .2例 P53 基因突变中 ,1例 bcr- abl基因( ) ,1例 bcr- abl基因 (- ) .由此可得 P53 基因突变在 CML慢性期少见 ;P53 基因突变对部分 CML急变有一定作用     

健脾补肾活血泄浊法对慢性肾衰患者肠道屏障功能的影响

目的观察肾康合剂联合中药灌肠液治疗慢性肾衰的临床疗效,评价健脾补肾活血泄浊法对慢性肾衰患者肠道屏障功能的影响,初步探讨其延缓慢性肾衰的机制。方法 60例中医辩证属于脾肾气虚,湿瘀内阻型的慢性肾衰患者分为治疗组与对照组,每组各30例。对照组采用基础治疗,治疗组在常规基础治疗的基础上加用肾康合剂口服及中药灌肠液灌肠,观察治疗组和对照组治疗前后血肌酐、尿素氮、内毒素、D-乳酸、硫酸吲哚酚等指标的前后变化。结果治疗组及对照组在相应治疗后血肌酐及尿素氮值均有下降,但治疗组改善更为明显。在肠道屏障功能改变方面,结果显示内毒素、D-乳酸、硫酸吲哚酚均明显下降,与治疗前比较有统计学差异(P0.05),与对照组比较也有统计学差异(P0.05)。结论肾康合剂联合中药灌肠治疗可以在一定程度上减少机体肠源性毒素的产生,恢复肠道屏障功能,改善临床症状,稳定肾脏功能。     

七叶皂苷钠治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

用七叶皂苷钠作为慢性充血性心力衰竭的治疗,在70例50岁以上的患者中,取得肯定的效果,提高NYHA心功能2级以上。     

改良肾大部切除大鼠诱发慢性肾衰模型的建立

对5/6切除大鼠肾脏诱发其慢性肾功能衰竭的动物模型进行改良,该方法省时省力,可以减少麻药用量不当造成的大鼠死亡,随差血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的增加,肾衰逐渐加重,为药理研究及筛选治疗慢性肾衰的有效药物提供了一种实验对象。     

Hedgehog signaling in pancreas development and disease

Since its discovery, numerous studies have shown that the Hedgehog (Hh) signaling pathway plays an instrumental role during diverse processes of cell differentiation and organ development. More recently, it has become evident that Hh signaling is not restricted to developmental events, but retains some of its activity during adult life. In mature tissues, Hh signaling has been implicated in the maintenance of stem cell niches in the brain, renewal of the gut epithelium and differentiation of hematopoietic cells. In addition to the basal function in adult tissue, deregulated signaling has been implicated in a variety of cancers, including basal cell carcinoma, glioma and small cell lung cancer. Here, we will focus on the role of Hh signaling in pancreas development and pancreatic diseases, including diabetes mellitus, chronic pancreatitis and pancreatic cancer. Received 5 August 2005; received after revision 4 November 2005; accepted 22 November 2005