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611.
大变异遗传算法在非线性系统参数估计中的应用 总被引:7,自引:2,他引:5
吕佳 《重庆师范大学学报(自然科学版)》2004,21(4):13-16
针对传统非线性系统模型参数估计方法的局限性及基本遗传算法存在的"早熟收敛"问题,本文提出了基于大变异操作的改进遗传算法来进行非线性系统参数的辨识,并将其应用到活性污泥动态模型的参数估计中,取得了较好的效果. 相似文献
612.
通过土壤杆菌介导的T-DNA转化方法,利用土壤杆菌菌株携带的Ti质粒,对绿色木霉LTR-2进行插入突变,获得木霉LTR-2突变体共400株。以串珠镰孢菌为指示菌,采用抑菌圈方法,从中筛选吡喃酮高产突变体6株,PCR和探针杂交证实,T-DNA序列已经插入到木霉LTR-2基因组。经GC-MS分析发现,其中一株突变体T-54在PDA培养基上产生的吡喃酮含量较高,在分生孢子中的含量达到了2.62 mg/g,比出发菌株提高9倍。 相似文献
613.
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615.
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本文采用强烈因子处理的诱变方法,配合理性化筛选技术,有意识地消除一些分解代谢物的阻遏和产物对螺旋霉素生物合成的反馈抑制。试验结果表明:用紫外线照射30秒,射距30cm或用1%硫酸二乙酯处理40分钟,能获得正变幅度较大的突变株;用诱变剂处理与结构类似物(2-脱氧-D-葡萄糖、甲胺或终产物——螺旋霉素)筛选相结合的理性化方法比常规方法优越,获得一株摇瓶发酵单位达3000u·ml~(-1)以上的高产菌株。静息细胞培养系统中的研究表明,用2-脱氧-D-葡萄糖、甲胺和螺旋霉素定向筛选的抗性突变株,都在不同程度上分别解除了碳、氮分解代谢物和终产物对螺旋霉素生物合成的阻遏,且低浓度的外源螺旋霉素对诱变组的螺旋霉素合成有促进作用。 相似文献
617.
对自然界演化过程中的进化与演变,从历史发展的过程进行考察,并详细地予以阐述。指出康德首先将历史观引入到对自然界进行研究的;尔后达尔文和克劳胥斯分别从生物系统与非生物系统的角度出发提出了两种相矛盾的历史观,这就是进化的历史观与退化的历史观;普里高津建立的耗散结构理论初步解决了这一矛盾,他认为由大量子系统组织成的系统中的进化是由涨落的放大导致的,自组织系统中的断进化,本质上就是系统逐级突变的结果。 相似文献
618.
本文采用考虑信息代价的非完全信息结构,深入考察了封闭式报价机制中交易双方的均衡策略在信息代价变化时的演变过程,以及由此引起的一系列问题. 相似文献
619.
We need to understand the underlying factors that promote or reverse the amyloid-type structure of the prion protein (PrP). In an earlier study, we showed that mutations within the first strand can extend the short sheet in the normal protein into a larger sheet at neutral pH. To determine the impact of the point mutation P102L and the deletion of either the first or the second strand on PrP, we performed further long molecular explicit water dynamics simulations. The trajectories show that all mutations do not exert a uniform effect on the dynamics of the N-terminal tail. The results of the deletion of the two strands confirm the idea that partially unfolded conformations are involved in the structural transition. In the deletion variants, the helices H2 and H3 are disordered, while helix H1 is either fully stable or partially disordered. This finding, consistent with recent spectroscopic analyses on peptides spanning helix H1 and flanking sequences, demonstrates that unfolding of the full domain containing helix H1 is not an early step in PrP interconversion. This result also raises questions regarding a current view of PrPSc structure that transforms helix H1 into a sheet conformation.Received 16 December 2003; received after revision 16 January 2004; accepted 21 January 2004 相似文献
620.