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汽相分流催化精馏塔中苯氯化工艺过程--床层压降和分流比例的计算 总被引:1,自引:0,他引:1
针对若直接将苯氯化固体催化剂颗粒堆放在工业催化精馏塔中使用,会引起很大的床层压降使操作无法正常进行的问题,根据床层压降与汽(气)速的平方成正比的原理,提出了将从塔釜上升的大量苯蒸汽由旁路通过而不直接通过催化剂床层以大大降低床层压降的设想,但这样催化剂床层主要起催化反应的作用,精馏分离的作用被大大削弱,导致氯苯选择性下降。因此上行汽体不宜全部分流,存在适宜的分流比。据此设计了一种结构新颖的催化精馏实验装置。在此催化精馏塔中,可实测催化剂床层压降;在不同的催化剂装填方式下,计算了上行汽体不同的侧线分流比例及床层压降降低的比例,当上行汽(气)体分流比分别为58.4%,37,9%和27.8%时,对应的床层压降降低的百分率分别为57.25%,40,68%和32.25%。对工业规模的催化精馏塔的床层压降进行了理论估算。 相似文献
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关于氯代苯在盐水溶液中的活度系数的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用拓扑理论探讨氯化苯在盐水溶液中的盐效应常数ks与氯代苯和盐结构之间的定量关系,给出了新的计算方法,也计算了盐效应常数Ks的各种理论值,并与实验值进行了比较,证实了新 计算值最接近实际,同时还讨论了这些数据在环保中的应用。 相似文献
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磁场对TiO2光催化降解水中微量氯苯的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在外加固定磁场作用下,使用玻璃弹簧负载型纳米TiO2作为光催化剂,对水中微量氯苯(<10mg/L)进行光催化降解。结果表明,氯苯磁化—TiO2光催化耦合降解过程符合一级反应动力学。磁场场强为0.32T时,氯苯光催化降解反应的速率常数比无磁场时提高了12.5%;当磁场场强下降时,磁场对氯苯光催化降解的促进作用也开始减小。氯苯光催化降解的中间产物是邻氯苯酚和间氯苯酚,探讨了磁场促进氯苯TiO2光催化降解的机理。 相似文献
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用添加了磷酸的聚乙二醇(20M)作固定相,以乙醇为溶剂,以甲苯酚为内标物,在国产102G气相色谱仪上分析了氯苯气相水解产物中苯酚的含量。当苯酚浓度不大于8.02 mg/ml时,苯酚/甲苯酚峰高比与苯酚浓度回归直线的相关系数为0.9994,分析结果的相对标准差不大于7%。水含量为4~20%(V/V),氯苯含量为0~24%(V/V)时不影响测定结果。该方法不需对样品作前处理,分析简便、快速。 相似文献
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首次考察了载体、碱、温度、在常压氢气氛及均相钯催化剂作用下对氯苯加氢脱氯的影响。筛选结果表明在0.1MPaH2和65℃条件下,PVP-PdCl2/NaOAc/EtOH体系可有效还原氯苯。 相似文献
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采用静态因素选择实验与动态模拟实验相结合的方法,证实聚乙烯醇-海藻酸钠(PVA-SA)复合凝胶固定的微生物在氯苯污染地下水中对污染物的降解效果优于游离微生物和土著微生物,并且证明了含水层介质粒径与小球粒径比值越大,越有利于固定化微生物对氯苯的迁移的观点,含水层介质粒径与小球粒径比在2—5之间时,15d后氯苯降解率高达78.16%;小球粒径越小,越有利于降解效率的提高。同时得到最佳氯苯降解效果的PVA-SA复合凝胶固定化条件为:PVA浓度80g/L,CaCl2浓度10g/L,包埋剂与菌液体积比30:1,SA质量分数1.0%。 相似文献
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为预测苯和氯苯对发光细菌的联合毒性,利用T3发光菌对苯和氯苯以及二者的联合毒性进行试验测定,并利用非线性拟合模型,预测苯和氯苯对发光菌的单一毒性和联合毒性.结果表明,苯和氯苯的浓度-效应的关系均可用General-ized Logit I函数模型描述;不同浓度配比下,混合物的浓度-效应关系同样符合Generalized Logit I函数模型.实验测定结果与运用浓度加和(CA)模型及独立作用(IA)模型的预测结果基本吻合;IA模型预测结果略倾向于高估联合毒性,而CA模型预测结果较优,更能精确预测苯与氯苯的联合毒性. 相似文献
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以硝基苯为原料,经H2SO4-KBrO3-H2O体系溴化和气相氯化两步合成1-溴-3-氯苯,总收率达65%以上。 相似文献
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活性层的表面形态对有机异质结太阳能电池的光电转换至关重要。在实验过程中,为了能够获得较佳的表面形态和提高电池的转换效率,需要将活性层材料均匀的溶解在有机溶剂中。分别试验了以氯苯(CB)、邻二氯苯(O-DCB)及这两种溶剂按照1∶3的体积比例混溶物作为溶剂来进行旋涂制作薄膜太阳能电池。通过对比这三种不同溶剂所制成的电池的活性层的表面形态、吸收曲线,以及伏安曲线发现,氯苯和二氯苯互溶物组的产物性能明显优于单纯的氯苯组和邻二氯苯组。分析认为,在混溶物组两种溶剂的存在,使得P3HT和PCBM之间形成了明显的相分离从而提高了激子的分离效率致使产生更多的载流子,因而会产生明显的光电转换效率。 相似文献
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采用气相色谱法分析了氯苯气相水解产物中苯酚的含量.实验结果表明,以GDX-203为固定相,乙醇为溶剂,环己酮为内标,采用内标标准曲线法,在合适的色谱操作条件下,可以得到准确的分析结果.该方法具有样品不必进行前处理,操作简便、快速的特点,可以作为研究过程中间产物分析的方法使用. 相似文献