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51.
52.
近年来,许多行业对高锰钢的需求量急剧增加,不少企业开发了这一产品。然而由于缺乏生产高锰钢铸件的实际经验和必要的理论知识而遇到了不少困难。鉴于此,本文就稀土改善高锰钢机械性能的机理、稀土在高锰钢铸件生产中的使用效果和生产高锰钢铸件的工艺等问题进行了详细的叙述。  相似文献   
53.
锰浸种对大豆幼苗膜脂过氧化和体内保护系统的影响   总被引:10,自引:1,他引:9  
以2个大豆(Glycine max Merrill)品种(“浙春2号”,“浙春3号”)为材料,设置不同的锰水平,研究了大豆种子萌发和幼苗生长期中各种生理特征的变化规律.结果表明,锰浸种对大豆种子的萌发率影响不大;但在幼苗生长期,适量锰(w(Mn^2 /种子)=O.001~O.1mg/kg)浸种使大豆叶片的质膜透性(MP)降低,脯氨酸(Pro)含量降低,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性升高.说明适量的锰浸种对大豆的生长十分有利。  相似文献   
54.
实验研究了在NaOH介质中锰催化过氧化氢桑色素褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量锰的新方法。该方法检出限为9.34×10-7g/L,线性范围为3.2×10-5~1.44×10-4g/L。可用于水中痕量锰的测定。  相似文献   
55.
用微波辐射法合成了CaS∶Mn2+橙红色荧光化合物,用XRD测定了它们的晶体结构,系统考察了各种不同浓度下的Mn2+离子激活剂对发光性能影响.初步认为,微波辐射能使Mn2+离子在CaS基质晶格中均匀扩散,并能提高激发剂的掺入量,阻止Mn2+离子的簇集,延缓Mn2+离子对的形成.合成方法可得到晶相纯、粒度细小均匀、稳定性高、防潮性好和发光效率高的CaS∶Mn2+荧光体.  相似文献   
56.
本文从氧化物半导体观点研究了电池级二氧化锰中氧缺位的扩散和影响扩散常数的因素。使用“恒电位二步极化”法求得与MnO_2中氧缺位扩散性质相关的特征因子“I~o”。并结合样品中MnO_2含量,定量地求得电池级二氧化锰的电化学活性,文中还给出了实验数据和对比电池的实际效分值。二者之间存在着良好的一致性。  相似文献   
57.
本文对桉木硫酸盐浆漂白的氯化段用二氧化氯代替部分氯以及碱处理通氧的机理进行了研究,研究结果表明:用二氧化氯代替部分氯进行氯化,能使浆的KM_nO_4值降低、白度和聚合度提高,通过测定浆中有机结合氯含量、用GPC方法、SEM-EDXA技术和红外光谱分析等数据,证实这是二氧化氯对木素具有选择性氧化作用的结果。碱处理通氧能降低纸浆的KMnO_4值,提高白度,红处光谱分析进一步说明了其机理。  相似文献   
58.
提出一种新的2’,3’—双脱氧核苷类抗艾滋病药物的合成路线,以四氢呋喃甲醇为原料制备双脱氧核苷的合成方法.通过对映体拆分,用D—樟脑—10—磺酰氯成功地从四氢呋喃甲醇中拆分出(S)—异构体,得到光学纯度90%以上的(S)—乙酸四氢呋喃甲酯.用~1H—NMR法研究了乙酸四氢呋喃甲酯的自由基氯化反应,合成了一种新的制备2’,3’—双脱氧核苷的中间体5—0—乙酰基—2,3—双脱氧—D—呋喃戊糖基氯.对其反应时间、反应温度、反应物摩尔比对反应产物的影响,进行了测定,获得了最适宜的反应条件,使产率从10%提高到50%,并讨论了该中间体与核苷碱基进一步缩合获得2’,3’—双脱氧核苷的可行性.  相似文献   
59.
Organic halogens generated in the chlorlnatlon treatment of wool are proven to be acutely toxic to human beings. Legislation on environmental pollution has become more and more stringent in recent years. So the chlorlnation treatment is faced with disuse. Alkaline hydrolysis is adopted to reduce the AOX (Absorbable Organic Halogen) concentrations in the effluents from the chlorlnatlontreatment under 40℃ and pH values 9, 10, 11 and 12. After treatment the reduction of AOX appears approximately 65%.  相似文献   
60.
为了更好地了解镁电解中及熔盐氯化中铁的行为,对铁离子在氯化物中的化学平衡作了研究。求出在PcI_3=101.325kPa和实验温度下,反应FeCl_2(熔)+1/2CI_2(气)=FeCI_3(熔)的表观平衡常数K。在P_CI2=0和实验温度下,FeCI_3完全分解。K的测量值与回归方程的预报值很吻合。熔盐体系、氯分压和温度对K值影响较大,总铁浓度的影响稍小一些。在其他条件相同时,体系3的K值最大,这表明,用光卤石作为电解质时,镁电解的电流效率会低一些,而氯化钾含量高时,在熔盐氯化中铁的催化作用较好。  相似文献   
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