锰氧化物改性分子筛的制备及其在含酚废水处理中的应用

根据催化氧化原理,利用4A分子筛为载体,次氯酸钠（NaClO）为氧化剂,通过硫酸锰（MnSO₄）在其表面的原位氧化来制备对环境无害的锰氧化物（MnO_x）改性的分子筛（MnO_x@MS）材料.通过场发射扫描电镜（FE-SEM）和X射线衍射（XRD）对材料进行了表征.XRD分析表明：Mn元素是以MnO_x形式存在,在pH为7.2时,反应得到的MnO_x中Mn离子的价态最高.测试表明：Mn离子的价态越高对含酚废水的处理效果就越好.采用在最优条件下得到的MnO_x@MS材料作为催化剂,对过氧化氢（H₂O₂）氧化降解含酚废水进行研究,考察了不同体系、温度、pH值和H₂O₂用量对苯酚降解的影响.结果表明：在优化的降解条件下,120 min内,未改性分子筛对苯酚的去除率仅为35%,而MnO_x@MS改性材料对苯酚的去除率达到82%,说明通过MnO_x改性后的分子筛,对苯酚的氧化降解能力大大提高.     

Mn（BPh4）2.8H2O脱水及氧化分解过程的研究

本文对Mn(BPh_4)_2·8H_2O的合成及脱水、氧化分解过程进行了研究,给出了脱水温度及脱水过程的一些动力学参数,对氧化分解机理进行了讨论.     

吉林橄榄石砂的应用研究

本文从物理、化学及工艺性能等方面对吉林橄榄石砂进行了分析研究,并通过实际浇注试验证明这种橄榄石砂对高锰钢件的抗粘砂效果显著。     

差谱—二阶导数光度法直接测定钴中微量锰

对利用差谱—二阶导数分光光度法直接测定强干扰基体中微量组分的原理和实验方法进行了探讨.以测定钴中的微量锰为例,考查了该法在5～50mg/mL钴存在下测定锰的线性范围和精密度,对测定钴中0.001%～0.05%的锰取得了满意的结果.     

内型异莰烷基一氯甲烷的合成

该文报道了从莰烯先经甲酰化制得8-甲酰基莰烯,再依次用Pd-C和Ni(R)催化氢化合成内型异莰烷基甲醇,使内型异莰烷基甲醇与亚硫酰氯反应合成内型异莰烷基一氯甲烷.产品进行了纯化和红外、核磁共振与质谱分析.为从莰烯合成新型的异莰烷类化合物开辟了一条新的途径.     

电解锰用新型阳极的研制

目前,我国电解锰生产过程的阳极材料大多采用Pb—Sn—Sb—Ag四元系合金,价格高,耐蚀性并不理想,本文提出了Pb—Ag—Ca三元系新合金,有效地解决了四元系合金存在的问题。     

一株锰氧化细菌AL-6与柚子皮生物炭耦合修复电解锰渣场污染地下水特性研究

为了研究电解锰渣场污染地下水中复杂废水的修复问题,以农业废弃物柚子皮为原材料制成生物炭作为菌株Acinetobacter baumannii AL-6固定化载体(MBC),得到菌株生物炭耦合体系（MBC）。探究了该耦合体系对含锰、氨氮以及高钙镁离子复合废水的综合处理能力,同时构建序批式间歇反应器（SBR）以探究其在废水处理中的应用潜力。实验结果表明,MBC在48 h内去除了98.46%的锰。与2个独立的实验组（生物炭组,菌株AL-6组）相比,MBC对锰的去除具有良好的协同作用。MBC对锰的平均去除率为15.87 mg/(L·h),是菌株AL-6组的1.09倍,生物炭组的14.33倍。此外,MBC对氨氮的最大去除率为71.92%,对钙镁离子也有一定的去除效果,分别为41.46%和26.95%。在SBR中,MBC能去除90.1%的锰和85.44%的氨氮。结果表明,微生物固定化具有巨大的应用潜力,可用于处理电解锰渣复合污染废水。     

氧化锰矿直接制备硫酸锰的研究——Ⅰ.淀粉法

本文报道用可溶性淀粉水解液与氧化锰矿粉反应直接制备硫酸锰的工艺条件,试验结果表明:氧化锰矿中锰的浸取收得率受到淀粉与矿粉之比、酸用量、反应温度、水解及浸取反应时间等因素的影响,在较佳条件下锰的浸取收得率可达到99.7％以上。     

动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了锰（II）催化高碘酸钾氧化二苯胺磺酸钠和苯胺盐酸盐显色的新指示反应及其动力学条件，建立了动力学光度法测定痕量锰（II）的新方法，反应在醋酸－醋酸钠缓冲溶液中进行，并以邻菲罗啉和草酸钠作为活化剂，本法测锰（II）的灵敏度为4．6×10^-10g/ml，线性范围是0．5－2．4ng/ml，并对铝合金，纯铝和天然水样中的痕量锰进行了测定，获得满意的结果。     

纸上吸光光度法测定人发和饮水中的微量锰(Ⅱ)

本文提出应用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)与锰(Ⅱ)在弱碱性溶液中,形成不溶于水的有色螯合物Mn(PAN)_2,沉淀在滤纸上,建立了纸上分光光度法测定微量锰(Ⅱ)的新方法.应用在饮用水和人发中锰(Ⅱ)的直接测定,结果满意。且具有快速、简便、灵敏、准确、无有机污染和节约试剂等优点。