2,3,5,6四氯甲苯衍生物的合成及表征

研究了当苯环上有吸电子基合成2,3,5,6四氯甲苯衍生物的方法.当2个吸电子基处在苯环对位时氯化反应在指定的条件下不能发生.如果苯环上有1个供电子基(甲基)时,在温度50～55℃,四氯化碳、氯磺酸和0.5g催化剂碘存在的情况下,氯化作用则能发生并得到高产率产品.产品分别是:2,3,5,6四氯4甲基苯腈,产率96.3%;2,3,5,6四氯4硝基甲苯,产率85.5%;2,3,4,5,6五氯甲基苯,产率84.2%;2,3,5,6四氯4甲基苯甲酸甲酯,产率62.1%.     

饮用水中微量有机污染物质的GC/MS分析

采用XAD树脂富集技术和GC／MS方法,对长沙市某管网末梢水中的微量、痕量有机污染物进行分析,共检出有机污染物38种,其中以氯代化合物、邻苯二甲酸酯类、醇类、杂环类、芳烃为主,并且有5种物质在中国环境优先污染物“黑名单”之列,分别是三氯乙烯、萘、邻苯二甲酸二丁酯、乙苯、1,4-二甲基苯．由于常规水处理工艺无法去除这些对人体有害的物质,因此建议水厂在考虑自身条件的基础上,积极采用活性炭吸附、臭氧氧化以及膜分离等饮用水深度处理技术,生产出更加优质的饮用水．     

乙酸催化氯化法合成氯乙酸的催化剂研究现状

探讨了乙酸氯化法的反应机理,分析了乙酸催化氯化法合成氯乙酸过程中催化剂的作用,介绍了国内外近年来乙酸氯化法中催化剂体系的研究现状,展望了其研究方向.     

头孢克罗的合成方法研究

采用"一锅烩"法,以7-戊二酰氨基-3-羟基-3-头孢烯亚砜双二苯甲酯为原料,二氯三苯基膦为氯化剂,与脱戊二酰基反应,并用异丁醇还原亚砜合成7-氨基-3-氯-3-头孢烯酸二苯甲酯的合成方法,选择苯甘氨酸酰氯盐酸盐为酰化剂,再还原脱去二苯甲烷可获得头孢克罗。产物结构经IR,NMR和MS等方法予以确证。     

饮用水氯化消毒新副产物的研究

在深入研究饮用水中强致突变物MX的过程中,发现了一个前人从未研究过的氯化消毒副产物.在实验室模拟氯化,经分离、提纯制备得到了该新副产物的纯化合物,通过GC/MS、IR、1H NMR 和13CNMR和四圆X单晶衍射等多种现代仪器的分析表征,确定了该新副产物的结构,并将其命名为2,2,4-三氯-5-甲氧基环戊-4-烯-1,3-二酮(TCMCD).接着在实验室自行设计合成了TCMCD的标样,同时也用全合成的方法再次确认了TCMCD结构的正确性.研究建立了饮用水中TCMCD富集分离、定性定量的分析方法,并对一些水厂的水样进行了检测,最高浓度可达80.1 ng/L.采用Ames实验对TCMCD的毒性进行了初步研究,结果表明其具有一定的致突变性.     

电镀废水处理与工艺研究

通过对中山市东升镇东锐电镀有限公司电镀废水处理工艺的改造,对原处理工艺不达标原因进行了分析,提出了改造后新的处理工艺,经过一年的运行实践,新工艺运行良好,得出电镀废水处理工艺应针对生产废水的收集情况统筹考虑处理工艺,各别环节各别处理的结论.     

Utilization of gold-bearing and iron-rich pyrite cinder via a chlorination-volatilization process

The chlorination-volatilization process has been adopted to make full use of gold-bearing and iron-rich pyrite cinder. However, problems of low recovery rate, pulverization of pellets, and ring formation have been encountered during the industrialization of this process. The effects of various parameters on the volatilization rates of valuable metals and on the compressive strength of roasted pellets were investigated in this paper. The parameters include the CaCl₂ dosage, heating temperature, and holding time. The results show that heating temperature is the most important parameter for the recovery of target metals. More CaCl₂ was needed for the recovery of zinc than for the recovery of gold, silver, and lead. CaCl₂ started to react with sulfides/SO₂/SiO₂ at temperatures below the melting point of CaCl₂ to generate Cl₂/HCl. Gaseous CaCl₂ was formed at higher temperatures and could react with any of the components. The compressive strength of roasted CaCl₂-bearing pellets first decreased slowly with increasing temperature at temperatures lower than 873 K, which could result in the pulverization of pellets during heating. Their compressive strength increased dramatically with increasing temperature at temperatures greater than 1273 K. Certain quantities of CaCl₂ and Fe(Ⅱ) could improve the compressive strength of the roasted pellets; however, the addition of excessive CaCl₂ decreased the compressive strength of pellets.     

氯化改性PP及机理分析

以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合,对PP进行氯化改性;研究了不同反应温度、反应时间、PP的浓度、BPO浓度以及氯气流动速率等因素对氯化度的影响,采用FTIR对产品结构进行了表征.分析了PP氯化机理.试验结果表明较佳的工艺条件为:反应温度t=90℃,反应时间t=180 min,引发剂浓度m(BPO)=0.4%,PP浓度βPP=0.08 kg/m3,氯气流动速率r(Cl2)=180 mL.min-1.     

氯苯基三唑硅化合物的合成及其生物活性测定

采用新的合成法，对三唑有机硅化合和进行了合成，中间体及产物的结构得到了ＩＲ，１ＨＮＭＲ及元素分析的证实；讨论了影响气相光氯化反应、格氏反应及缩合反应的反应条件，测定了ＰＳＴ１，ＰＳＴ２的生物活性。     

3—苯氧基苯甲醛的合成工艺

以３－苯氧基甲苯为原料，在紫外光照射下进行侧链氯化转化为３－苯氧基－α，α－二氯甲基苯，经硫酸－醋酸水解得高纯度的３－苯氧基苯甲醛，总收率８０％￣８５％。