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61.
从U (2 ) L ×U (2 ) R 手征孤立子模型出发 ,通过(πωf1 )模型考察了轴矢量介子 f1 (1 2 82 )的时间分量和空间分量的量级与其手征伙伴ω的关系。通过对 f1 运动方程的大NC 分析 ,发现 :f1 的时间分量 f0 具有O(1N3/2C)的量级 ,其空间分量 fi 具有和ω空间分量ωi 相同的O(1NC)量级。因此 ,在研究孤立子转动激发时 ,fi 和ωi 应该同时考察。这是首次对于 f1 在手征孤立子模型中的效应进行定量估算。 相似文献
62.
采用量子化学从头计算方法研究了噻唑烷并手性恶唑烷催化剂及其硼烷加合物的结构和性质,选用Hartree-Fock方法从6-31g基组下进行了全优化计算,并计算了催化剂其加合物的红外振动光谱,催化剂具有扭曲的椅式构型,与硼烷在N原子处配位形成加合物,反应是放热的,加合物的形成,一方面使得催化剂上B原子所带正电荷增加,有利于与酮羰基氧的配位反应进行;另一方面使得BH3中B-H键被削弱,有利于后续反应中H从BH-3到酮羰基碳的转移,从而增强了催化反应的活性。 相似文献
63.
UV/Fenton法处理水中苯酚的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
通过大量试验,确定了UV/Fenton法处理水中苯酚的最佳条件。pH为3.0,[H 相似文献
64.
新手性Schiff碱的合成及其不对称加成反应的研究 总被引:6,自引:2,他引:4
合成了4个手性Schiff碱,探讨了它们与亚磷酸酯的不对称加成,立体选择性对加成反应的影响为:Me<Et<n-Pr<i-Pr,即R的体积效应与立体选择性相一致,合成并分离出了8个新手性(+)或(-)α-(3-莰2’-基脲基)氨基卤苄基膦酸二烃基酯,它们的结构均经过IR,31PNMR,1HNMR等确证. 相似文献
65.
手性三唑类化合物的QSRR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
冯长君 《华中科技大学学报(自然科学版)》2011,(7):18-21
基于手性碳原子上取代基的次序规则定义了新型手性指数(Xj),将其引入电距矢量(Mf)建立手性电距矢量(c Mf).手性电距矢量与26种手性三唑类化合物在2种纤维素类手性固定相(Chiralcel OD和ChiralcelOJ)上的3类高效液相色谱(HPLC)容量因子(ND,RD,RJ)具有良好的相关性.通过最佳变量子集回归方法,建立了它们二元或三元的QSRR模型.ND,RD和RJ的复相关系数(R2)依次为0.868,0.992和0.925,相应逐一剔除法交叉验证系数(Q2)依次为0.789,0.982和0.863,表明这些模型具有良好的预测能力与稳健性.模型显示分子中-CH3,-CH2-,CH-,-NH-和-O-等基团间的相互作用是影响手性三唑类化合物容量因子的主要因素. 相似文献
66.
合成了10种具有C2对称轴的二茂铁基氮杂环丙醇类手性配体9a~j.通过红外光谱、核磁共振氢谱等手段对其结构进行了鉴定,测定了化合物9j的晶体结构,从晶体结构可以看出手性配体9j分子内存在着一个C2对称轴. 相似文献
67.
热原是能导致人和动物体温异常升高的致热物质.在蚕蛹水解液中分别加入活性炭和硅藻土进行热原吸附,并做鲎试验检测,发现活性炭吸附液热原含量符合规定,并且没有干扰作用,而硅藻土吸附液出现干扰作用. 相似文献
68.
阴离子法丁羟胶合成中“假凝胶”的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用阴离子聚合法、双锂引发剂、环己烷为溶剂 ,合成双端丁羟胶 (HTPB)。研究了合成中出现的“假凝胶”现象及解缔剂YB对丁羟胶分子量及分子量分布、官能度、聚合反应速率的影响 ,得到了较为满意的结果。 相似文献
69.
研究了溶胶-凝胶法制备TiO2溶胶的胶凝过程,以钛酸丁酯为前驱物,无水乙醇为溶剂,分析了反应物滴加速率、溶胶液pH值、反应底物配比、反应温度、无机酸以及螯合剂的种类对凝胶形成时间的影响,得出了适宜的凝胶制备条件,并对制备稳定均一TiO2凝胶的方法进行了分析和改进. 相似文献
70.
合成了一种新的烷基化和乙酰基化的 β 环糊精 ,将其用作固定相涂渍到弹性石英毛细管柱上 ,考察了手性毛细管柱的色谱性能 ,对一些对映体进行了手性拆分。实验表明 ,该固定相具有良好的色谱性能和较强的立体选择性 相似文献