基于Remus的双机热备份优化机制研究

双机热备技术是虚拟化系统提高其高可用性的一种可靠的解决方案。双机热备技术一般都采用不断生成检查点的方法,将主节点上实时的状态更新传送到备份节点上面以实现主备份节点之间的状态同步。该系统在热备过程中如果遇到内存密集型应用时,传统的检查点技术会造成带宽的延迟,进而影响虚拟机双机热备的高可用性,或者在热备过程中心跳线失效而导致系统对主备虚拟机状态发生误判,从而导致系统不能正常运行。基于Remus系统的双机热备方式,提出了两种优化方案:第一是增量检查点压缩机制,第二是客户端辅助判断主虚拟机状态机制。实验测试表明,基于XOR-RLE的增量检查点压缩算法有效降低了内存密集型应用导致的带宽延迟,同时也验证了面向客户端的热备机制可大幅减少热备过程中系统误判的产生。     

预设一致检查点算法在双机容错系统中的研究

提出一种预设系统的一致检查算法ＰＣＣＰ１．算法以有通信关系的相关进程为设检查点的原则，设置系统一致检查点．描述了算法ＰＣＣＰ１的基本思想和执行过程，及在实验室环境中的模拟实现．     

全透明检查点系统Epckpt的改进分析

设置检查点是保存和恢复进程运行状态的一种重要技术，是实现容错、卷回调试和进程迁移的重要手段，研究了全透明检查点系统Epckpt在检查点技术的实现方法和机制上的局限性，给出了有效的改进方案，该方案可以实现进程号的恢复和对用户文件的检查点设置，同时采用检查点写复制缓冲机器提高了原有的检查点算法的性能。     

InnoDB重做日志深入分析

在Inno DB的引擎实现中,为了实现事务的持久性,针对重做日志深入分析,构建了重做日志系统。重做日志由内存日志缓冲区(redo log buffer)和重做日志文件两部分组成,日志缓冲区是为了加快写日志的速度,而重做日志文件是为日志数据提供持久化的作用。     

SOC快速内存检查点的研究与实现

随着系统芯片SOC设计技术的普遍应用,对应的可靠性问题逐渐成为关注的焦点.提出一种应用在SOC设计上的内存检查点技术,通过硬件逻辑将内存中的数据备份到非易失存储介质中,系统恢复时将数据从存储介质取出,重新拷贝到内存,避免内存中的数据丢失;同时给出外部存储器到RAM的程序代码拷贝设计,显著提高了内存检查点保存的速度.在断电等突发情况下,可以有效地保护内存中的数据,具有很好的通用性,占用资源较少,可以广泛应用于实时系统的容错机制中.     

基于相互独立检查点的MPI消息日志系统

提出了一种新的MPI消息日志机制及实现原理．它基于发送方的混合日志协议,采用收消息和发消息的全监管机制,使每个进程的消息收、发过程与检查点操作时机相对独立．当一支进程失效时,只回滚该进程本身,减小了因为单支进程失效给整个执行过程带来的进度影响,也使得并行程序具有类似于独立运行程序的自由度．出错过程的相对独立也为同时容多支进程出错提供了,前提．     

细胞周期调控的分子机制与关卡调控

通过对真核生物细胞增殖过程中细胞周期调控的分析, 归纳综合了以cyclin-CDK复合物为核心的细胞周期调控分子机制和以CKI、ATM、p53、Rb等为作用因子的关卡调控.此外, 外源性信号也对真核生物细胞周期起间接调控作用.     

TP vs.TP联合PD-1单抗方案治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效及安全性研究

为了比较接受紫杉醇+顺铂(Paclitaxel+Cisplatin, TP)、TP联合程序性死亡受体1(Programmed Death-ligand 1,PD-1)单抗方案序贯同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期疗效及安全性,本研究回顾分析了2019年1月至2020年12月于华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心诊治的108例局部晚期鼻咽癌患者的临床资料,并比较两组治疗方案的近期疗效与不良反应发生率。鼻咽癌患者接受诱导治疗和同步放化疗后,TP联合PD-1单抗组(n=43)客观缓解率(Object Response Rate, ORR)均略高于TP组(n=65),但差异无统计学意义;同步放化疗后完全缓解(Complete Response, CR)率显著高于TP组,差异有统计学意义。TP联合PD-1单抗组白细胞减少、淋巴细胞减少和肺炎发生率高于TP组,差异有统计学意义。TP联合PD-1单抗治疗方案序贯同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效略高于TP诱导化疗组,差异无统计学意义。TP联合PD-1单抗治疗组白细胞减少、淋巴细胞减少和肺炎发生率显著高于TP组,但处于安全可控的范围。     

Spatial control of mitosis by the GTPase Ran

Mitosis is the most potentially dangerous event in the life of a cell, during which the cell genetic identity is transmitted to daughters; errors at this stage may yield aneuploid cells that can initiate a genetically unstable clone. The small GTPase Ran is the central element of a conserved signaling network that has a prominent role in mitotic regulation. Pioneering studies with amphibian oocytes indicated that Ran, in the GTP-bound form, activates factors that regulate spindle assembly and dynamics. An increasing body of data indicate higher specificity and complexity in mitotic control operated by Ran in somatic cells. Newly identified target factors of Ran operate with different specificity, and it is emerging that mitotic progression requires the precise positioning of Ran network components and effectors at specific sites of the mitotic apparatus according to a highly regulated schedule in space and time. In this review we summarize our current understanding of Ran control of mitosis and highlight the specificity of mechanisms operating in mammalian somatic cells. M. Ciciarello, R. Mangiacasale: These authors contributed equally to this work. Received 29 December 2006; received after revision 13 March 2007; accepted 29 March 2007     

一种改进的动态负载均衡算法

设计并实现了一种基于发送者表与接收者表的可迁移动态负载均衡算法.该算法依据混合式动态任务调度策略,由实时监测系统下各结点的负载信息,借助检查点保存的状态参数实现系统任务的动态迁移.理论证明它能有效降低调度过程中的额外开销,保证负载信息的及时和准确,避免迁移中的颠簸现象,有效改善动态任务的调度和成功率,提高系统的并行运行性能.