薄层色谱扫描测定宁泌泰胶囊中没食子酸含量

采用薄层扫描法对宁泌泰胶囊中没食子酸进行含量测定。样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上 ,以甲苯 -醋酸乙酯 -甲酸 (30∶5 4∶6 2 )为展开剂 ,1%三氯化铁乙醇溶液显色 ,检测波长为 5 30nm。结果 :没食子酸在 0 772～ 3 86 0 μg之间线性关系良好 ,同板精密度RSD为 2 6 9% ,异板精密度RSD为 3 96 % ,宁泌泰胶囊的加样回收率为 97 76 % ,RSD =4 5 1% ;本法简便 ,灵敏 ,准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

蒿甲醚胶囊的制备及其含量研究

建立蒿甲醚胶囊的制备及其质量的研究方法.通过辅料的选择、处方的设计与优化,摸索出了一套最佳处方的蒿甲醚胶囊的制备方法,并依照蒿甲醚的国家质量标准进行质量考察.筛选得出40 mg蒿甲醚,173.3 mg淀粉,26.7 mg糖粉,2.0 mg聚乙二醇（PEG）为最佳配方的蒿甲醚胶囊.所制得的胶囊质量稳定,符合质量标准且其工艺简单,适合工业化生产.     

HPLC法测定保健食品葛枳胶囊中葛根素的含量

目的:建立葛枳胶囊中葛根素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil C18(5μm,4.6mm×200 mm),流动相为甲醇-36%乙酸-水=25∶3∶72,流速为0.8mL.min-1,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.063 68～0.700 5μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为103.39%,RSD为2.49%。结论:该方法专属性强,准确可靠,重复性好,可用于葛枳胶囊中葛根素的质量控制与分析。     

柴胡胶囊对H22小鼠免疫功能的影响

研究了柴胡胶囊对H22小鼠生命延长率及其免疫功能的影响.结果表明:柴胡胶囊可显著提高H22小鼠的平均生存期,并能增强H22小鼠外周血T淋巴细胞百分数与淋巴细胞转化率.提示:柴胡胶囊抗肿瘤作用的机理之一可能与其提高并改善荷瘤宿主的免疫功能有关.     

蛇伤胶囊中5种蒽醌类化合物含量的测定

目的 建立蛇伤胶囊中5种蒽醌类成分含量测定分析方法,提升蛇伤胶囊质量标准。方法 采用Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇（A）-0.1%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱（0~7 min,75% A;7~30 min,75% A→90% A;30~40 min,90% A）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm,进样量10 μL。结果 5个待测组的线性范围：4.04~40.40μg/mL（r=0.9994）、4.16~41.60μg/mL（r=0.9991）、4.14~41.40 μg/mL（r=0.9959）、4.10~41.00 μg/mL（r=0.9993）和2.16~21.60μg/mL（r=0.9997）。平均回收率（n=6）分别为100.02%、100.02%、100.03%、99.99%和100.06%,RSD分别为0.40%、0.15%、0.30%、0.11%和0.47%。结论 所建立的方法操作简便准确且具有良好的重复性,可用于测定蛇伤胶囊中芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的含量。     

密闭高温高压消解-石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊中痕量铬

选择硝酸和氢氟酸为混合酸,高温高压条件下利用密闭消解罐对药用胶囊进行消解,研究了采用石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊中痕量铬的方法,优化了在180℃消解温度条件下其消解时间．在最佳分析条件下,密闭高温高压消解一石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊中痕量铬线性关系较好,二次回归方程相关系数R2=．995．通过干扰试验确定该方法满足抗干扰的选择性要求．方法的检出限和定量限分别为0．274μg／L和0．913μg／L,测定结果的相对标准偏差为2．600％,加标回收率为98．700％～102．000％．该方法可以用于胶囊中痕量铬的日常检测,且在大批量检测时有明显的优势．     

中成药药用胶囊中4种有毒金属元素测定方法

对中成药药用胶囊中铬、镉、砷、铅4种有毒金属元素的含量进行了测定.利用V（HNO3）∶V（HF）∶V（H2O2）=4∶1∶1的混合酸体系,消解含有Ti、Si氧化物的药用胶囊.采用石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS）和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）对样品中的4种有毒金属元素进行了测定.结果表明：4种中成药药用胶囊中铬的含量均符合2010年版《中国药典》（二部）明胶空心胶囊标准要求,镉、砷、铅3种元素含量也均符合我国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定.说明两种方法均可以满足中成药药用胶囊中铬、镉、砷、铅4种金属元素的检测.对于高含量的样品,ICP-OES法简便、快捷、高效;而对于低含量的样品,GF-AAS法加标回收率更好,准确度更高.     

维U颠茄铝胶囊中硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱含量测定

硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱为维U颠茄铝胶囊中重要活性成分,其含量的测定有利于产品的质量监控。采用甲醇-超声波提取活性成分,高效液相色谱法(HPLC)测定含量。结果表明:超声波-甲醇提取效果好;HPLC 分析结果显示硫酸阿托品(0．0216-0．24192 mg／mL)和氢溴酸东莨菪碱(0．01062-0．12736 mg／mL)均呈良好的线性相关,相关系数分别为0．9993和0．9998;精确度高,硫酸阿托品平均加样回收率96．43％,RSD为1．0％(n=5), 氢溴酸东莨菪平均加样回收率95．10％,RSD为1．0％(n=5);试验的分离性、重复性和稳定性良好。本方法快速、可靠,同时为其他中药制剂中硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱含量测定奠定了基础。     

线性扫描伏安法测定胶囊中褪黑素的含量

用线性扫描伏安法测定褪黑素,在2.0×10-10～1.0×10-6 mol/L浓度范围内,褪黑素氧化峰电流强度与其浓度呈良好线性关系.将该法用于检测脑白金胶囊中褪黑素的含量,得到了令人满意的结果.     

高效液相色谱法测定安脑牛黄胶囊中栀子苷含量

目的　建立安脑牛黄胶囊中栀子苷含量测定方法 .方法　采用C1 8柱 ,以乙腈 -水 (1 0∶90 )为流动相 ,检测波长为 2 38nm .结果　线性范围为 0 .1 6～ 0 .80 μg ,回收率为 99.2 5 % ,RSD为 1 .30 % .结论　该方法简便易行 ,可供安脑牛黄胶囊中栀子苷质量控制