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正交试验优选血脂胶囊提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱分析,应用正交试验优选血脂胶囊提取工艺。结果发现,最佳提取工艺为药材加5倍量70%乙醇回流提取2次,2h/次。 相似文献
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浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定药物胶囊中的痕量铬(VI) 总被引:1,自引:1,他引:0
采用硝基苯胲铵盐(铜铁试剂)、吡咯烷基二硫代甲酸铵(APDC)为络合剂,TritonX-114为表面活性剂的浊点萃取体系分别富集药物胶囊中的痕量Cr(Ⅲ)和总铬,富集后的Cr(Ⅲ)和总铬用石墨炉原子吸收光谱法进行测定。讨论了溶液pH值、表面活性剂浓度、络合剂浓度、平衡温度、平衡时间等对浊点萃取效率的影响。在优化的实验条件下,Cr(Ⅵ)测定的检出限为0.031μg/L,相对标准偏差为1.2%,加标回收率为98.4%-102.1%。应用本法测定药物胶囊中的痕量Cr(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献
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采用胶束电动色谱-质谱联用法同时测定心脑康胶囊中的芍药苷、葛根素、大黄素含量。该方法以未涂层石英毛细管(80cm×50μm)为分离通道,以30 mmol/L月桂酸-90 mmol/L氨水(pH值9.0)为缓冲溶液,50%异丙醇(含1 mmol/L乙酸)为鞘液,工作电压为25kV。测定结果:各组分在18 min内达到完全分离,芍药苷、葛根素、大黄素的线性范围分别为0.20~200mg/L、0.50~500mg/L、0.020~300 mg/L,检出限分别为0.020mg/L、0.050mg/L、0.0060 mg/L。样品的加标回收率在96.5%~102%之间,相对标准偏差均小于3.1%。该方法简便、快速、准确可靠,已成功应用于心脑康胶囊中芍药苷、葛根素、大黄素的含量测定。 相似文献
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针对复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中钾含量的标志问题,采用马弗炉高温灰化、盐酸溶解残渣的前处理方式,采用火焰原子吸收法测定胶囊中钾含量。通过实验确定灰化温度为800℃,保持6 h,用盐酸溶解残渣,用NaCl作防电离剂。本方法线性范围为0.5~4.0 mg/L,线性方程为y=0.126 2x+0.001 3,相对标准偏差为0.39%,平均回收率达99.98%。该方法简便快速,准确度高,实用性强。 相似文献
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根据诺氟沙星在水中不溶下沉、在氯仿中不溶上浮的现象,建立了一种快速分离和鉴别诺氟沙星的物理学方法。方法(1)以水作参比用比重瓶法测定诺氟沙星的密度;(2)取原料药和胶囊剂内容物分别置于刻度试管中,加入氯仿。充分振摇使药粉混悬后静置,观察药粉由动态到静止的时间和上浮与下沉的大体数量。结果(1)诺氟沙星密度D^21为1.4260,RSD为0.1718%;(2)纯诺氟沙星在氯仿中1—2min全部上浮;合格胶囊内容物绝大部分上浮。少量下沉;不合格和掺假的胶囊内容物则相反;上浮粉末的数量均与诺氟沙星的含量呈正相关。结论试验证明:可以利用诺氟沙星与掺假物或辅料的密度之间的差异。与氯仿混合后静置,能分别浮于上层或下沉的物理学现象,创建一种用于分离或鉴别诺氟沙星的快速操作方法。 相似文献
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葆春精胶囊补肾壮阳的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用小鼠阳虚模型和肾虚(去势)模型探讨了葆春精胶囊的补肾壮阳作用机制。实验结果表明,葆春精胶囊能显著地提高阳虚小鼠在低温环境中的游泳存活时间,并可拮抗氢可所致的小鼠脏器重量减轻,与模型组比较,其胸腺、肾指数增加明显。明显提高去势小鼠阴茎对外部刺激的兴奋性及敏感性,缩短阴茎勃起潜伏期,显著增加肾虚小鼠包皮腺、精囊腺前列腺及提肛肌指数。并能明显提高正常雄性小鼠的交配能力和精子数量。提示葆春精胶囊对阳萎有较好的治疗作用。 相似文献
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尤荣云 《青海师范大学学报(自然科学版)》2005,(3):81-83
测定肺心夏治胶囊中人参皂苷Rbl的含量.方法:ODS为固定相,乙腈-水(30:70)为流动相,柱温40℃,检测波长为203nm.结果:平均回收率为99.59%,RSD=1.25%.结论:方法简便、重现性好,可以作为控制该制荆质量标准的有效方法. 相似文献
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利用X-射线衍射方法测定六元瓜环(Q[6])与氯化钾分子形成的超分子自组装结构。在该化合物结构中,具有平行四边形结构的双氯化钾分子为"胶囊盖",包结了一个1,4-二氧六环分子的六元瓜环为"胶囊体",通过瓜环端口的羰基氧原子与钾离子的配位作用形成一个分子胶囊结构以及形成一维超分子链,进一步形成超分子结构实体。 相似文献
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羊胎素-珍珠胶囊的壮阳作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用去势阳痿动物模型,观察羊胎素-珍珠胶囊对去势雄性大鼠性器官的生长发育及性功能的影响.结果表明,羊胎素-珍珠胶囊显著缩短阴茎勃起的潜伏期,不增加去势雄性小鼠包皮腺、精液囊和前列腺重量,提示羊胎素-珍珠胶囊具有一定的壮阳作用. 相似文献
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以大黄素含量为指标,应用L9(34)正交试验设计对智力胶囊进行最佳工艺筛选.最终得到智力胶囊大黄素的最佳提取工艺为:加10倍量水、提取4h、醇沉浓度为70%,药醇液静置48h.该工艺制备可靠,质量稳定. 相似文献