芝麻杆纤维素改性及其对废水中苯胺的吸附研究

通过对芝麻杆纤维素醚化后与季铵盐反应制备了改性纤维素，研究了改性后的纤维素对废水中的苯胺的吸附性能．结果表明，这种方法能很好地处理工厂废水中苯胺，苯胺的去除率可达93．2％．     

溶剂超临界CO2雾化萃取法制备乙基纤维素微粒的研究

通过溶剂超临界CO2雾化萃取法制得了乙基纤维素微粒．研究了溶液喷口流速、溶液浓度、温度、压力对颗粒粒径及其粒径分布的影响．结果表明，改变工艺参数，可在较大范围内调控微粒大小，所得微粒平均粒径为0．64～10．83μm．随着温度和溶液浓度的增加，颗粒粒径及其粒径分布增加；随着压力和溶液喷口流速的增加，颗粒粒径及其粒径分布减小．     

废旧新闻纸复合酶脱墨条件的实验

根据纤维素酶和脂肪酶的不同脱墨机理,分别采用纤维素酶、脂肪酶以及二者配制的复合生物酶系,对废旧新闻纸进行了脱墨条件的实验.复合酶的最佳脱墨条件为:pH值6.5～8.0,绝干废纸浆的浓度为2%～4%,温度45℃,酶浓度为5～25u g绝干纸浆,作用时间为30min.复合酶的脱墨效果比单一酶脱墨效果有明显提高.     

纤维素醚改性聚L-乳酸的研究

制备了聚L-乳酸（PLLA）与乙基纤雏素（EC）的三氯甲烷混合溶液和PLLA与甲基纤维素（MC）的三氟乙酸混合溶液，并浇膜制备了PLLA／纤雏素醚共混物；采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、示差扫描量热法（DSC）和X-射线衍射（XRD）等方法表征所得的共混物。PLLA与纤雏素醚之间存在氢键作用，两组分部分相容。随着共混物中纤维素醚含量的增加，共混物的熔点、结晶度和晶体的完整度均会降低。当MC含量高于30％时，可以得到几乎非晶的共混物。因此；纤维素醚可用于改性聚-乳酸，制备不同性能的降解高分子材料。     

醋酸纤维-(S)-萘普生分子印迹复合膜的制备及分离性能

以多孔醋酸纤维膜为支撑体制备醋酸纤维-(S)-萘普生分子印迹复合膜;研究萘普生模板分子与丙烯酰胺单体摩尔比及成膜溶剂种类等对分子印迹复合膜的膜通量、膜选择结合性以及膜分离选择性等的影响。研究结果表明:当萘普生模板分子与丙烯酰胺单体的摩尔比为1/10时,以四氢呋喃为成膜溶剂,在光引发条件下制得的醋酸纤维-(S)-萘普生分子印迹复合膜对萘普生和酮洛芬具有较好的分离性能;在25℃时,醋酸纤维-(S)-萘普生分子印迹复合膜的膜通量达19.7 L/(m2.h),萘普生/酮洛芬的结合选择性因子1α为2.8,萘普生/酮洛芬的分离选择性因子2α为5.6。     

纤维素科学及纤维素酶的研究进展

介绍了国内外纤维素科学及纤维素酶的研究进展,并展望了纤维素酶的研究及应用前景．     

球状再生纤维素及丹宁树脂的热分解动力学

本文采用热重分析法（ＴＧ），系统地研究了球状再生纤维素基体及功能化后的丹宁树脂在氮气中的热分解。用两样品恒温（基体：３７０℃，丹宁树脂：２７４℃）热分解的结果α以转化率。对约化时间ｔ／ｔ０．５作图与Ｓｈａｒｐ，ＢｒｉｎｄｌｅｙＡｃｈａｒ裂解模型相对照，发现实验数据最符合Ｓｈａｒｐ提出的Ａｖｒａｍｉ－Ｅｒｏｆｅｅｖ方程为二级、无规核化和核生长模型．按此裂解模型分别计算了两样品的热分解动力学参数．     

纤维素经铈离子引发丙烯酸接枝共聚机理研究

本文提出一种铈离子引发纤维素直接接枝丙烯酸的方法，该方法在完全水介质中进行且含均聚物最少。纤维素原料用硝酸铈铵（ＣＡＮ）引发预处理，加入计量的丙烯酸接枝共聚。利用正交分析讨论铈离子引发机理、影响预处理和接枝共聚的诸因素，纤维素接枝物用Ｘ－射线衍射和红外光谱进行表征。结果表明，用２０ｍｍｏｌ／ＬＣＡＮ在０．１４ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液中预处理２小时，在含６％（ｖ／ｖ）丙烯酸的０．２８ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液中接枝３．５小时，接技物的接技率可达１５７％。     

预处理对纤维素微结构和反应性能影响的研究

本文研究用乙二胺、乙醇胺、ZnCl_2和NaOH水溶液、水-丙酮-NaOH系统、液氨分别预处理棉绒浆粕以及这些化学试剂对纤维素纤维微细结构和反应性能的影响。用X-射线衍射方法研究纤维素纤维原纤间和原纤内润胀的机理,证明经由化学活化处理,纤维的微细结构发生很大变化,可及度和反应性能得到相当大的提高,这一机理可进一步应用于纤维素纤维的酯醚化反应和其他改性。