STUDY ON THE SYNTHESIS AND APPLICATION OF SELFFIXED SIZING AGENT

INTRODUCTIONThe conversion from acid to neutral papermaking will bring about great economic and environmental benefit. A new kind of neutral sizing agent with fine quality and low price can accelerate the conversation.WSF-Sizing Agent is a new kind of waterproof agent especially for paper tableware. It is a high polymer waterproof material coming from the polymerization of methyl methacrylate, propenyl nitrile and cation monomer. The uses of technology focus on the emulsion polymerizati…     

苯乙烯聚合的分子量分布 Ⅱ.分子量分布模型

通过二级、三级引发反应动力学机理建立了相应的分子量分布半经验模型,借助GPC分子量分布实测数据修正了模型参数,其中以三级引发反应动力学为基础建立的分子量分布模型较好地与实验数据相吻合,平均相对误差小于10%。使用该模型可以对聚合工艺进行设计、模拟和优化,并将有助于聚苯乙烯树脂分子设计的探索。     

高吸水性树脂的研究与进展

全面介绍了国内外高吸水性树脂的研究概况．论述了高吸水性树脂的合成方法、吸水机理与应用，并结合目前国内的发展状况，提出了今后我国高吸水性树脂的研究与发展方向．     

互贯树脂微球悬浮聚合的研究

本文报道互贯微球树脂制备的一种悬浮聚合方法.在这一悬浮聚合体系中,以表面活性剂作为主要分散礼.加入少量稳定剂作为辅助剂,可以得到分布较窄的微球珠体.在聚合过程中,研究了分散剂用量及搅拌速度对产率及成球的好坏影响.取筛分了的产品经适当磁化后,作为离子色谱填料,可在短时间内(9分钟)很好地分离Na~ 、NH_4~ 、K~ 离子(NH_4~ 、K~ 的分辨率达到95%).     

聚∈-己内酯基锂的缔合现象

本文用浓溶液粘度法研究ε-已内酯在苯中以s-C_4H_(?)Li引发开环聚合后,其聚ε-己内酯基锂的缔合现象。采用乌氏粘度计在无水无氧体系中测量活性聚ε-己内酯基锂的流出时间,然后测终止后的流出时间,求得缔合度N。     

正丁基锂-丁二烯-1,2-二甲氧基乙烷阴离子聚合体系的动力学研究

以1,2-二甲氧基乙烷为溶剂,以正丁基锂为引发剂,在充氮条件下,利用膨胀计进行了丁二烯聚合增长反应动力学研究。结果表明,增长反应对单体浓度和活性种浓度的反应级数皆为一级关系,活化能为24.79kJ/mol,频率因子为1.54×10~6L·mol~(-1)·min~(-1);并求出生成1,4-和1,2-结构含量的分速度常数分别为k_3=2.15×10_e~6~(-6900/RT)L·mol~(-1)·min~(-1),k_4=2.45×10_e~5~(-5000/RT)L·mol~(-1)·min~(-1)。同时求出在1,2-二甲氧基乙烷溶剂中1,2-结构含量与温度的经验关系式为a=79.67-0.222t,指数关系式为a=0.159_e~(930/RT)。此外,对活化能E和溶剂极性的过渡态能E_T之间的关系式作了实验论证。     

基团转移聚合新引发剂：苄硫基三甲基硅烷

报道一种基团转移聚合新引发剂－苄硫基三甲基硅烷，并对其制备方法进行改进，实现了一步合成且得率较高。新引发剂贮存稳定性好且有较高的引发活性，能引发丙烯腈暴聚，以也使丙烯酸酯类单体在高得率下快速聚合，但引发甲基丙烯酸甲酯聚合速度较慢。率也较低，还用新引发剂合成了二元嵌段共聚物及Ａ－Ｂ－Ｃ型三元嵌段共聚物。探讨了新发剂引发各类单体基团转移聚合的机理。并将新引发剂与最常用基团转移聚合引发剂进行活性比较。     

无机溶胶粒子的有机高分子胶囊化研究——(Ⅰ)静电相互作用机理合成胶囊化微粒子

研完硅溶胶和铝溶胶分别存在下甲基丙烯酸甲脂(MMA)的无乳化剂乳液聚合。结果表明,当溶胶粒子的表面电荷与生成的聚合物末端电荷相反时,胶囊化效果明显。采用透射电镜(TEM)技术,电泳实验对此进行表征。同时还研究了胶囊化对体系稳定性的影响。     

聚合用乳化剂的合成

叙述了磺化丁二酸单酯(简称JE-1)的合成方法,反应原理及工艺流程并测定了有关性能。该乳化剂适用于烯类单体的乳液聚合,在用于苯乙烯-丙烯酸丁酯-丙烯酸体系的乳液共聚合时效果较好。     

HNO3氧化改性生物炭吸附水体中阳离子和阴离子染料的影响因素研究

以玉米秸秆和甘蔗屑为原料,分别在400℃和800℃制备生物炭并利用HNO_3进行氧化改性。通过分析废水实际处理过程中不同吸附条件对吸附效果的影响,研究了HNO_3氧化改性生物炭对阳离子和阴离子染料的吸附影响因素。结果表明:振荡强度、温度、pH、离子强度、共存离子是影响HNO_3氧化改性生物炭吸附阳离子和阴离子染料的主要因素,且对不同性质染料影响趋势和程度不同。温度高有利于提高HNO_3氧化改性生物炭的吸附作用;未达到吸附饱和前,提高振荡强度促进吸附作用,但达到吸附饱和后高振荡强度不利于吸附作用;高离子强度对HN4GZ吸附阳离子染料有促进作用,中、低离子强度更适合HN4YM和HN8YM对阳离子和阴离子染料的吸附处理;弱酸性条件不利于HN4YM和HN4GZ对阳离子染料的吸附,中性条件不利于HN8YM对阴离子染料的吸附;废水中常见的阳离子/阴离子的存在对两种染料的吸附均有一定负作用,但HNO_3氧化改性生物炭仍表现出令人满意的吸附效果。