分散聚合制备单分散阳离子型聚苯乙烯微球

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为可聚合型分散剂,甲醇为分散介质,研究了苯乙烯的分散聚合,制得了表面带正电荷的粒径为0.98～2.78μm,分散系数为0.04～0.25的聚苯乙烯微球。用扫描电镜观察了聚苯乙烯微球的形貌,探讨了分散聚合过程及分散剂浓度等反应参数对聚合物微球粒径及其分布的影响。结果表明,当m(St)/m(MeOH)为0.1、m(DMC)/m(St)为0.02和m(AIBN)/m(St)为0.02时,聚苯乙烯微球的分散系数最低（为0.04）,粒径为2.78μm。     

BOPP膜表面接枝聚己内酯的研究

以异丙醇铝为催化剂,采用一步法和两步法在聚丙烯膜表面接枝聚己内酯。ATR-FTIR、XPS及表面水接触角测定分析证实了接枝反应的发生。采用一步法接枝可以得到平坦覆盖的接枝层,而用两步法接枝得到了细小颗粒分布的表面,膜表面氧与碳的摩尔比分别为0.167和0.141。接枝聚己内酯后,BOPP膜表面的水接触角由100°降低到82°。     

由十二烷基苯磺酰氯制备两亲性聚合物

以十二烷基苯磺酰氯为引发剂、氯化亚铜（CuCl）/2,2'-联吡啶为催化剂进行了甲基丙烯酸甲酯（MMA）的原子转移自由基聚合,结果表明聚合为活性自由基聚合过程。在此基础上,进行了甲基丙烯酸叔丁酯（t-BMA）的原子转移自由基聚合,得到了窄分子量分布的聚合物,并且引发剂的引发效率较高。将所得聚甲基丙烯酸叔丁酯水解,得到了以十二烷基苯基为疏水端、甲基丙烯酸链段为亲水端的两亲性聚合物。该聚合物具有表面活性,可以明显降低水的表面张力。     

浓乳液聚合法制备聚(苯乙烯-二乙烯基苯)微球的研究

以苯乙烯、二乙烯基苯为单体,采用浓乳液聚合的方法制备得到聚(苯乙烯-二乙烯基苯)微球.通过热失重分析仪研究了聚(苯乙烯-二乙烯基苯)微球的热降解性能,并研究了单体配比、乳化剂用量等对该微球粒径及形态的影响.结果表明:乳化剂用量越多,聚(苯乙烯-二乙烯基苯)微球粒径越小;二乙烯基苯用量越多,微球粒径也越小.     

苯唑西林分子印迹聚合物的制备及其分子识别特性研究

为获得β-内酰胺类抗生素多残留检测样品净化和富集预处理所需选择性固相萃取填料,本文对采取沉淀聚合方法制备苯唑西林印迹微球进行研究,并对合成的微球进行分子识别特性研究。在反应温度60℃,反应时间24h条件下,优化的合成反应参数是:模板苯唑西林、功能单体丙烯酰胺与交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯的用量分别为1、4和20mmol(物质的量比为1∶4∶20),溶剂甲醇100mL,引发剂偶氮二异丁腈5mg。合成出的苯唑西林印迹微球具有两类性质不同的吸附位点,低亲和性吸附位点平衡常数K和最大表观吸附量Q分别为10.846mmol/L和418.23μmol/g,高亲和性吸附位点平衡常数K和最大表观吸附量Q分别为2.627mmol/L和137.68μmol/g。印迹聚合物重复使用次数不少于9次,对β-内酰胺类抗生素青霉素-G、头孢哌酮和头孢唑林的吸附量达模板吸附量的95%、58%和96%,对加标牛奶样品的净化效果表明其具有直接用作固相萃取柱填料的潜力。     

基于非线性微分几何理论的半间歇聚合釜温度控制器设计

半间歇聚合反应具有强非线性、时滞、时变的特点,反应机理复杂,其温度控制一直是难点。应用传统的串级PID控制结构,无法保证温度控制在允许的误差范围内。为保证产品质量,设计了一个非线性控制器来提高温度控制精度。根据Chylla-Haase反应器模型,利用非线性微分几何理论,通过微分同胚和状态反馈,实现输入-输出精确线性化,在此基础上引入误差渐近跟踪项和积分器,设计出温度渐近跟踪控制器,通过调整控制器参数,可达到误差快速指数衰减。仿真结果表明该控制器在设定值跟踪和抗干扰方面明显优于串级PID控制器及模糊串级PID。     

界面聚合法制备纳米聚苯胺的研究进展

由于聚苯胺的制备方法简单、环境稳定性高、原料易得和独特的酸碱掺杂-脱掺杂机制,使其成为目前研究最为广泛的导电高分子材料之一.介绍了利用界面聚合法制备各种不同形貌的纳米聚苯胺及其复合材料的研究进展,重点介绍了界面聚合法制备聚苯胺纳米纤维的研究进展和作用机理.     

膨润土结构和组成对催化棉籽油酸二聚反应的影响

以棉籽油酸为反应原料,膨润土、碳酸锂分别为催化剂和助催化剂,在240℃下反应4 h,研究在棉籽油酸二聚反应中不同膨润土的结构和组成对其催化性能的影响.结果表明,不同膨润土的比表面积和孔隙度差别较大,但二者不是影响其催化性能的主要因素.而膨润土晶体的层间距和表面酸性对其产率影响较大,实验中二聚酸产率最大为70.26%,最小为43.58%,原因可能是较大的层间距可以提供较充足的反应空间,有利于体积较大的二聚产物分子的生成,亦有利于其从层状结构中扩散出来.另一方面,xL/xB的摩尔比值越大催化性能越好,原因可能是路易斯酸中心在不饱和脂肪酸的聚合反应中起到关键作用.三种膨润土xAl/xSi的摩尔比值在0.216~0.239之间,差别较小,其对反应的影响较小.     

简化的悬浮聚合法制备聚苯乙烯多彩微珠

悬浮聚合是经典的高分子化学合成的实施方法之一,通过悬浮聚合得到的产品在许多领域都有着广泛的应用,尤其是离子交换树脂和油墨等行业。文中利用简化的悬浮聚合方法,将多种颜料包覆在聚苯乙烯微珠内,并通过多种显微镜对微珠的形貌进行了分析,发现在不改变其他条件的情况下,颜料的溶解性和加入量对微珠的形貌和颜料的包覆程度至关重要。这种多彩微珠在彩色显示和聚合物调色剂等领域有着广泛的应用。该方法也适合于实验教学中对经典悬浮聚合的教学改革。     

Polyaniline nanostructures tuning with oxidants in interfacial polymerization system

Three kinds of nanostructured polyanilines (PANIs) were prepared through interfacial polymerization by using ammonium persulfate (APS) as a single oxidant, and APS/FeCl3, APS/K2Cr2O7 as composite oxidants, respectively. It is observed that faster formation process and higher yield of nanostructured PANIs could be achieved in the presence of FeCl3 and K2Cr2O7. The as-prepared PANIs were characterized by field emission scanning electron microscopy, ultraviolet–visible absorption spectroscopy, Fourier transform infrared and Raman spectroscopy, X-ray diffraction analysis and electrochemical measurements including cyclic voltammetry and galvanostatic charge/discharge measurement. The influence of composite oxidants on the morphology, microstructure, and electrical and electrochemical properties of PANIs was discussed. Interestingly, when APS/K2Cr2O7 was used as the composite oxidants, PANI exhibited petal-like structure with high yield of 57.35% instead of general nanofibrous morphology formed in interfacial polymerization. Compared with those nanofibrous PANIs obtained by using APS as a single oxidant or APS/FeCl3 as composite oxidants, petal-like PANIs exhibited the largest specific capacitance (692.4 F/g at scan rate of 5 mV/s) and highest cycle stability among them. It provides a new insight into the control of PANI nanostructures with high yield and energy storage ability by simply selecting suitable composite oxidants in interfacial polymerization.